Die Symptome verschiedener Arten von Histiozytose sind ähnlich. Der Subtyp der Krankheit wird oft falsch diagnostiziert. Eine korrekte Diagnose ist wichtig, um sicherzustellen, dass die beste Behandlung angeboten wird. Es gibt Dutzende von Subtypen von Histiozytose. Dies sind die häufigsten.
Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH)
Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) tritt häufiger bei Kindern auf, kann aber auch bei Erwachsenen auftreten. Am häufigsten ist LCH eine leichte Erkrankung, die die Haut oder nur wenige Knochen betrifft. Einige Menschen mit LCH haben jedoch Tumore in vielen Organen.,
LCH der Haut kann eine Vielzahl von Hautausschlägen verursachen. Diese Störungen können extrem schmerzhaft sein. LCH der Haut wird oft als eine andere Hauterkrankung falsch diagnostiziert, bis eine Biopsie (eine Gewebeprobe) durchgeführt wird. LCH, das sich nur in der Haut befindet, kann bei Kindern unter 1 Jahr auftreten. Diese Form der Krankheit verschwindet oft von selbst.
LCH der Knochen kann Schmerzen und Schwellungen im Schädel, Kiefer, Wirbelsäule, Hüften oder anderen Bereichen verursachen.
In seltenen Fällen kann LCH das Gehirn beeinflussen und Probleme mit Gleichgewicht, Sprache und Koordination verursachen., Diese Effekte ähneln denen bei der Erdheim-Chester-Krankheit.
LCH, das begrenzte Körperteile betrifft, kann mit lokalisierten Behandlungen behandelt werden. Dazu gehören die Entfernung von Tumoren und Hautbehandlungen. Eine umfassendere LCH kann eine Chemotherapie, Bestrahlung oder Medikamente erfordern, die auf bestimmte Genmutationen abzielen.
Erdheim-Chester-Krankheit (ECD)
Erdheim-Chester-Krankheit (ECD) ist eine Art von Histiozytose, die hauptsächlich bei Erwachsenen auftritt. Jugendliche und Kinder sind selten betroffen., Wie alle histiozytären Erkrankungen kann die Diagnose von ECD schwierig sein, da sie jeden Körperteil betreffen und eine Vielzahl von Symptomen verursachen kann. Eine Biopsie (eine Gewebeprobe) kann schwierig zu interpretieren sein.
Fast alle Menschen mit ECD haben Tumore in ihren Beinknochen. Etwa die Hälfte von ihnen hat auch Schmerzen in den Beinen oder anderen Knochen. Allgemeine Symptome wie Müdigkeit und Schwäche sind bei ECD extrem häufig. Probleme mit Gleichgewicht, Denken, Gedächtnis und Stimmung sind ebenfalls häufig., ECD betrifft eher die Nieren, das Herz, die Haut um die Augenlider und den Bereich hinter den Augen als die anderen histiozytischen Erkrankungen.
Einige Menschen mit ECD haben leichte Krankheit. Andere haben schwere Symptome und Schwierigkeiten, normale tägliche Aktivitäten auszuführen. ECD ist am schwerwiegendsten, wenn es das Gehirn betrifft. Dies kann zu Problemen beim Gehen, Sprechen, Koordination und anderen Problemen führen. Für ECD ist fast immer eine Behandlung erforderlich.
Rosai-Dorfman-Krankheit (RDD)
Die Rosai-Dorfman-Krankheit (RDD) tritt normalerweise bei Kindern auf, kann aber auch Erwachsene betreffen., RDD kann bei Menschen mit Autoimmunerkrankungen oder anderen Blutkrebserkrankungen auftreten.
RDD verursacht normalerweise geschwollene Lymphknoten, kann jedoch jeden Körperteil betreffen. Nach den Lymphknoten sind die Knochen und die Haut die am häufigsten betroffenen Bereiche des Körpers. Das Gehirn und andere Bereiche können ebenfalls betroffen sein.
Einige Formen der RDD erfordern keine Behandlung und können sich von selbst verbessern. Für diejenigen, die dies nicht tun, umfassen Behandlungen Operationen, Steroidmedikamente und in einigen Fällen Chemotherapie oder gezielte Medikamente.,
Juveniles Xanthogranulom (JXG)
Juveniles Xanthogranulom (JXG) ist eine Histiozytose, die bei Kindern und Jugendlichen auftritt. Es betrifft hauptsächlich die Haut, kann jedoch in seltenen Fällen andere Bereiche betreffen, einschließlich der Knochen, des Bereichs hinter den Augen und des Gehirns. JXG, das auf der Haut lokalisiert ist, kann bei Säuglingen auftreten. Wenn dies geschieht, verschwindet es normalerweise von selbst.
Erwachsenes Xanthogranulom ist eine ähnliche Histiozytose, die Erwachsene betrifft.
Maligne histiozytäre Störungen
Maligne Histiozytosen sind sehr seltene und oft aggressive histiozytäre Erkrankungen., Dazu gehören histiozytisches Sarkom, Langerhans-Zell-Sarkom und andere. Sie können Haut, Lymphknoten, Gehirn und andere Organe betreffen.