Das Erben einer Krankheit, eines Zustands oder eines Merkmals hängt von der Art des betroffenen Chromosoms ab (Nichtex-oder Geschlechtschromosom). Es hängt auch davon ab, ob das Merkmal dominant oder rezessiv.
Ein einzelnes abnormales Gen auf einem der ersten 22 nonsex (autosomal) Chromosomen von beiden Elternteilen kann eine autosomale Störung verursachen.
Dominante Vererbung bedeutet, dass ein abnormales Gen eines Elternteils Krankheiten verursachen kann. Dies geschieht auch dann, wenn das passende Gen vom anderen Elternteil normal ist. Das abnormale Gen dominiert.,
Diese Krankheit kann auch als neuer Zustand bei einem Kind auftreten, wenn kein Elternteil das abnormale Gen hat.
Ein Elternteil mit einer autosomal dominanten Bedingung hat eine 50% ige Chance, ein Kind mit der Bedingung zu haben. Dies gilt für jede Schwangerschaft.
Es bedeutet, dass das Risiko jedes Kindes für die Krankheit nicht davon abhängt, ob sein Geschwister an der Krankheit leidet.
Kinder, die das abnormale Gen nicht erben, entwickeln oder geben die Krankheit nicht weiter.
Wenn bei jemandem eine autosomal dominante Erkrankung diagnostiziert wird, sollten auch die Eltern auf das abnormale Gen getestet werden.,
Examples of autosomal dominant disorders include Marfan syndrome and neurofibromatosis type 1.