Generischer Name: Ibandronat

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Nov 10, 2020.

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Hinweis: Dieses Dokument enthält Nebenwirkungsinformationen zu Ibandronat. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Boniva.

Zusammenfassend

Häufige Nebenwirkungen von Boniva sind: Bronchitis und Arthralgie. Andere Nebenwirkungen sind: Myalgie. Siehe unten für eine umfassende Liste der Nebenwirkungen.,

Für den Verbraucher

Gilt für Ibandronat: Tablette zum Einnehmen

Andere Darreichungsformen:

  • intravenöse Lösung

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Zusammen mit seinen Nebenwirkungen kann Ibandronat (der in Boniva enthaltene Wirkstoff) unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.,> Symptome einer Überdosierung

  • Saurer oder saurer Magen
  • Aufstoßen
  • Knochenschmerzen
  • brennendes Gefühl in Brust oder Magen
  • Sodbrennen
  • Verdauungsstörungen
  • Appetitlosigkeit
  • Schmerzen oder Brennen im Hals
  • Wunden oder Geschwüre
  • Magenbeschwerden, Magenverstimmung oder Schmerzen
  • zärtlichkeit im Magenbereich
  • Erbrechen
  • weiße Flecken auf den Lippen oder der Zunge oder im Mund

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Ibandronat können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung benötigen., Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können., oder Vergnügen

  • Muskelschmerzen und Schmerzen
  • Muskelsteifheit
  • Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen in den Gelenken
  • Gefühl des Spinnens
  • Zittern
  • verstopfte Nase
  • Schwitzen
  • Zahnstörung
  • Konzentrationsstörungen
  • Schlafstörungen
  • Für Angehörige der Gesundheitsberufe

    Gilt für Ibandronat: intravenöses Kit, intravenöse Lösung, orale Tablette

    Allgemein

    Die schwerwiegendsten berichteten Nebenwirkungen sind anaphylaktische Reaktionen/Schock, atypische Femurfrakturen, Osteonekrose des Kiefers und Augenentzündungen.,

    Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Arthralgie und grippeähnliche Symptome, die typischerweise mit der ersten Dosis einhergehen und im Allgemeinen von kurzer Dauer, leichter oder mäßiger Intensität sind.

    Gastrointestinal

    Sehr häufig (10% oder mehr): Dyspepsie (bis zu 12%)

    Gelegentlich (0,1% bis 1%): Blutung, Zwölffingerdarmgeschwür, Dysphagie, trockener Mund

    Respiratorisch

    Sehr häufig (10% oder mehr): Infektion der oberen Atemwege (bis zu 34%)

    Häufig (1% bis 10%): Bronchitis, Lungenentzündung, Pharyngitis, Influenza, Nasopharyngitis, Asthma Exazerbation

    Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Brustschmerzen

    Metabolisch

    Eine verminderte renale Calciumausscheidung kann mit einem Abfall des Serumphosphatspiegels einhergehen, der keine therapeutischen Maßnahmen erfordert. Der Serumcalciumspiegel kann auf hypokalzämische Werte fallen.,

    Sehr häufig (10% oder mehr): Hypokalzämie

    Postmarketing-Berichte: Hypokalzämie

    Muskel-Skelett-Berichte

    Sehr häufig (10% oder mehr): Rückenschmerzen (14%)

    Postmarketing-Berichte: Schwere oder arbeitsunfähige Knochen -, Join-oder Muskelschmerzen (Muskel-Skelett-Schmerzen); Osteonekrose des Kiefers; atypische, energiereiche oder traumatische frakturen des Femurschaftes; atypische subtrochanterische und diaphyseale Femurfrakturen

    Kardiovaskulär

    Häufig (1% bis 10%): Hypertonie

    Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Phlebitis, Thrombophlebitis

    Urogenital

    Häufig (1% bis 10%): Harnwegsinfektion, Blasenentzündung

    Leber

    Häufig (1% bis 10%): Erhöhte Gamma-Glutamyltraneptidase (GGT) – Spiegel

    Überempfindlichkeit

    Häufig (1% bis 10%): Allergische Reaktion

    Selten (1% bis weniger als 0.,1%): Gesichtsschwellung/Ödem, Urtikaria

    Postmarketing-Berichte: Anaphylaktische Reaktion/Schock mit Todesfällen, Angioödem, Bronchospasmus, Asthma-Exazerbationen, Hautausschlag, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythem multiforme und Dermatitis Bullös

    Lokal

    Häufig (1% bis 10%): Rötung oder Schwellung an der Injektionsstelle

    Nervensystem

    Häufig (1% bis 10%): Kopfschmerzen, schwindel, Parästhesie, Dysgeusie (Geschmacksperversion)

    Andere

    Häufig (1% bis 10%): Asthenie, Schwindel, grippeähnliche Erkrankung, peripheres Ödem

    Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Unwohlsein, Schmerzen

    Es ist eine Kombination aus grippeähnlicher Erkrankung und Akutphasenreaktion aufgetreten. Grippeähnliche Erkrankungen umfassen Ereignisse, die als akute Phasenreaktion oder Symptome gemeldet werden, einschließlich Myalgie, Arthralgie, Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, Übelkeit, Appetitlosigkeit und Knochenschmerzen.

    Psychiatrisch

    Häufig (1% bis 10%): Schlaflosigkeit, Depression

    Renal

    Häufig (1% bis 10%): Erhöhtes Kreatinin

    Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Azotämie (Urämie)

    Postmarketing-Berichte: Akutes Nierenversagen

    Dermatologisch

    Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Pruritus, Hautausschlag

    Hautausschlag trat in Kombination von Hautausschlag auf pruritische, Hautausschlag Makula, Hautausschlag papulös, Hautausschlag generalisiert, Hautausschlag erythematös, Dermatitis, Dermatitis allergisch, Dermatitis medicamentosa, Erythem und Exanthem.

    Hämatologisch

    Gelegentlich (0,1% bis 1%): Anämie, erhöhtes Parathormon im Blut

    Okular

    Postmarketing-Berichte: Augenentzündung, Iritis, Uveitis, Episkleritis (in einigen Fällen lösen sich diese Ereignisse erst auf, nachdem dieses Medikament abgesetzt wurde)

    Häufig gestellte Fragen

    • Welche Medikamente stehen zur Behandlung von Osteoporose zur Verfügung?,

    Weitere Informationen

    Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.

    Einige Nebenwirkungen können nicht berichtet werden. Sie können sie der FDA melden.,>

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  • Drug class: bisphosphonate
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