Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd. Märkte Generic Optivar®
DETROIT, 6. Juli /PRNewswire-FirstCall/ — Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd. (NYSE Amex: CPD) hat mit dem Versand von Azelastin ophthalmic Solution (0,05%) begonnen. Dieses Produkt wurde kürzlich von der US Food and Drug Administration (FDA) für die verkürzte neue Arzneimittelanwendung von Sun Pharma (ANDA) zugelassen. Diese sterile ophthalmische Lösung mit Azelastin-Hydrochlorid ist therapeutisch äquivalent zu Optivar Ophthalmic Solution, 0.,05%® von Medpoint Pharmaceuticals, das in den USA einen Jahresumsatz von rund 50 Millionen US-Dollar erzielt. Azelastin ophthalmische Lösung ist zur Behandlung des Juckreizes der Augen im Zusammenhang mit allergischer Konjunktivitis indiziert.

Optivar® ist eine eingetragene Marke von Meda Pharmaceuticals.

Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd. mit Sitz in Detroit, entwickelt, produziert, vermarktet und vertreibt Generika an die größten Großhändler, Distributoren, Drogerieketten und Managed-Care-Anbieter des Landes.,

Safe Harbor-Erklärung: Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den safe-harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Ohne Einschränkung sollen die Wörter „glauben“ oder „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke zukunftsgerichtete Aussagen identifizieren. Diese Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen des Managements und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen.,s, Verfügbarkeit von Rohstoffen, Zeitpunkt und Erfolg der Produktentwicklung und Produkteinführungen, Abhängigkeit von wenigen Produkten, die den Großteil des Umsatzes generieren, Produkthaftungsansprüche, für die das Unternehmen möglicherweise unzureichend versichert ist, materielle Rechtsstreitigkeiten aufgrund von Produktrückrufen, die angeblichen Sammelklagen wegen Verstößen gegen die Wertpapiergesetze des Bundes, Verzögerungen bei der Rückgabe der Produkte des Unternehmens an den Markt, einschließlich des Verlusts von Marktanteilen, erhöhte Reserven gegen das von der FDA beschlagnahmte Inventar und andere in diesem Bericht und von Zeit zu Zeit in unseren regelmäßigen Berichten und Registrierungserklärungen identifizierte Risiken., Diese zukunftsgerichteten Aussagen stellen unser Urteil zum Zeitpunkt dieses Berichts dar. Wir lehnen jedoch jede Absicht oder Verpflichtung ab, unsere zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.

QUELLE Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd.

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