enterické neurony
PRIMÁRNÍ AFERENTNÍ NEURONY
Primární aferentní neurony (také nazývaný střevní primární aferentní neurony (EPANs) nebo vnitřní primární aferentní neurony (IPANs)) jsou přítomny v obou myenteric a submukózní ganglií. Reagují na luminální chemické podněty, na mechanickou deformaci sliznice a na radiální úsek a svalové napětí., Zatím není jasné, zda epiteliálních buněk, jako jsou enterochromafinních buněk uvolňují látky, například serotonin, v reakci na chemické nebo mechanické stimuly tak, aby aktivovat zakončení primární aferentní neurony.7They představují asi 30% myenteric neurony a 14% submukózních neurony, mají výraznou Dogiel typu II, tvar a mají dlouhou po hyperpolarizace se pak tyto akční potenciály. Všechny tyto neurony projdou do vil a větví v submukózních a myenterických gangliích lokálně., Podíl těchto neurony (10% primární aferentní neurony) mají také dlouhé sestupné projekce na aborálním myenteric ganglií.8 dostávají pomalý synaptický vstup (pravděpodobně zprostředkovaný tachykininy) z jiných primárních aferentních neuronů, aby vytvořily recipročně inervované sítě. Projekt prstencovitě do synapse s myenteric vzestupně interneurones, sestupně interneurones, podélné svalové motorneurones, excitační kruhový sval motorneurones, a inhibiční kruhový sval motorneurones., Je pravděpodobné, že různé subpopulace jsou spojeny Samostatně, se vzestupnými a sestupnými cestami.
EXCITAČNÍ KRUHOVÝ SVAL MOTORNEURONES
Tyto představují konečný výkon motoru kruhového svalu (14%), mají Dogiel typu I tvaru, přijímat rychlé nikotinové a pravděpodobně pomalý synaptický vstup z místní primární aferentní neurony, a z jediné třídy cholinergní vzestupně interneurones. Zdá se také, že dostávají excitační vstupy z sestupných interneuronů., Projekt kruhového svalu, kde tvoří hustší uspořádání nervových zakončení v hluboké svalové plexus. Používají acetylcholinu a tachykininy jako vysílače působí přímo na hladký sval a případně nepřímo prostřednictvím sítě intersticiální buňky v hluboké svalové plexus.9-11
INHIBIČNÍ KRUHOVÝ SVAL MOTORNEURONES
Tyto Dogiel typu I neurony (17%) přijímat rychlé nikotinové vstupy z primární aferentní neurony a non-cholinergní vstupy z dlouhé sestupně primární aferentní neurony., Projekt kruhového svalu, kde jejich axony jsou úzce spojeny s excitační motorneurones v hluboké svalové plexus. Oni používají více mechanismy inhibičních převodovka včetně oxid dusnatý, adenosin trifosfát, a peptidů vazoaktivní střevní peptid (VIP) a hypofýza aktivuje cyklický AMP peptid působí přímo na hladký sval, nebo nepřímo prostřednictvím intersticiální buňky.,911
PODÉLNÉ SVALOVÉ MOTORNEURONES
Tento relativně velké třídy (25%) z malé neurony s krátkými výstupky na podélných svalů přijímat synaptické vstupy z enterické primární aferentní neurony a ze vzestupné a sestupné dráhy.12,
VZESTUPNĚ INTERNEURONES
Tento malý (5%), ale nejdůležitější třída enterické neurony patří k Dogiel typu I, morfologie, a dostává rychle synaptických vstupů z jiných vzestupně interneurones, které tvoří řetěz vzestupně buzení., Dostávají také rychlé nikotinové a pomalé synaptické vstupy z enterických primárních aferentních neuronů. Projekt ústně v plexus myentericus do synapse s konečným excitační kruhový sval motorické neurony prostřednictvím rychlé nikotinové a non-cholinergní pomalu synaptické vstupy. Obsahují nejen enzym pro syntézu acetylcholinu, ale také tachykininy a opioidní peptidy.13
sestupné interneurony
existuje několik tříd sestupných interneuronů, které tvoří asi 7% z celkového počtu.,614 Tři z nich jsou pravděpodobně cholinergní protože obsahují enzym pro syntézu acetylcholinu, cholin acetyltransferázu (ChAT). Každý se liší ve své neurochemii. Somatostatin a ChAT obsahující sestupně interneurones (4%) mají vláknitý tvar, přijímat rychlé a pomalé synaptických vstupů především z non-primární aferentní neurony, a tvoří řetězce vzájemně propojených interneurones synapsing s jinými somatostatin neurony a s jinými myenteric a submukózní neurony., Serotonin a ChAT obsahující neurony (2%) projdou potratově na jiné myenterické a submukózní neurony, ale ne na inhibiční motorneurony. Zda tyto neurony používají serotonin kromě acetylcholinu, musí být potvrzeno. Serotonin může působit prostřednictvím rychlých iontových kanálových govaných receptorů nebo prostřednictvím pomalých g proteinových receptorů. Oxidu dusnatého (NOS), VIP, a ChAT obsahující neurony také projekt aborally do synapse s dalšími myenteric neurony. Neurony s NOS A VIP, ale bez chatu, také promítají do jiných aborálních myenterických a pravděpodobně submukózních ganglií., Zda tyto necholinergní interneurony používají jiné rychlé synaptické vysílače, jako je adenosintrifosfát nebo glutamát, je třeba stanovit.
dvojí projekce některé z těchto interneurones jak myenteric a submukózní ganglia představuje pravděpodobné, že funkční souvislost mezi motorické, sekreční, a vazomotorické cesty.
SECRETOMOTORICKÉ a vazomotorické neurony
v myenterických gangliích existují dvě malé třídy (každá 1%) secretomotorických neuronů. Jeden je cholinergní a druhý necholinergní obsahující VIP. Promítají se do sliznice., Neurony s podobnou funkcí a neurochemie jsou také přítomny v submukózních gangliích, kde představují 32% a 42%. Některé z VIP, submukózní neurony také projekt myenteric ganglií a může představovat základ pro funkční spojení mezi sekrece a motility. VIP secretomotorické neurony dostávají inhibiční synaptické vstupy z vnějších sympatických neuronů a z neidentifikovaných myenterických neuronů. Většina submukózních neuronů přijímá rychlé a pomalé synaptické vstupy., Malá submukózní neuronová třída submukózních cholinergních neuronů (12%) se promítá do sliznice a do místních krevních cév.
INTESTINOFUGAL NEURONY
Tam je malý podíl cholinergní neurony, které přijímají rychlé synaptické vstupy, a projektu od myenteric ganglií do bal ganglií.,
DALŠÍ GASTROINTESTINÁLNÍ REGIONŮ
pozoruhodné polarity střevních motorneurones a interneurones, odhalil v tenkém střevě, rozšířit také do jícnu, žaludku a tlustého střeva, což naznačuje, že je významné a zachovalé funkce uspořádání enterické nervové dráhy. V různých oblastech existují také významné rozdíly ve třídách zastoupených a v jejich neurochemickém kódování. Například v žaludku je velmi málo enterických primárních aferentních neuronů Dogiel typu II.