zdědění nemoci, stavu nebo znaku závisí na typu postiženého chromozomu (nonsex nebo pohlavní chromozom). Záleží také na tom, zda je vlastnost dominantní nebo recesivní.
jeden abnormální gen na jednom z prvních 22 nonsex (autosomálně) chromozomů od obou rodičů může způsobit autosomálně poruchy.
dominantní dědičnost znamená, že abnormální gen od jednoho rodiče může způsobit onemocnění. K tomu dochází, i když je odpovídající gen od druhého rodiče normální. Dominuje abnormální gen.,
toto onemocnění se může objevit také jako nový stav u dítěte,pokud žádný z rodičů nemá abnormální gen.
rodič s autosomálně dominantním stavem má 50% šanci mít dítě s tímto stavem. To platí pro každé těhotenství.
znamená to, že riziko každého dítěte pro onemocnění nezávisí na tom, zda má jejich sourozenec onemocnění.
děti, které nezdědí abnormální gen, se nebudou vyvíjet ani předávat onemocnění.
Pokud je někdo diagnostikován autosomálně dominantním onemocněním,měli by být jeho rodiče také testováni na abnormální gen.,
Examples of autosomal dominant disorders include Marfan syndrome and neurofibromatosis type 1.