Generic Name: ibandronátu
Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizován dne 10. Listopadu 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích ibandronátu. Některé lékové formy uvedené na této stránce se nemusí vztahovat na značku Boniva.
v souhrnu
časté nežádoucí účinky přípravku Boniva zahrnují: bronchitidu a artralgii. Mezi další nežádoucí účinky patří: myalgie. Níže naleznete úplný seznam nežádoucích účinků.,
Pro Spotřebitele
Platí pro ibandronátu: ústní tablet,
Jiné lékové formy:
- intravenózní roztok
Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Spolu s jeho potřebné účinky, ibandronátu (aktivní látky obsažené v Boniva) může způsobit, že některé nežádoucí účinky. Ačkoli ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.,>Příznaky předávkování
- Kyseliny nebo kyselé žaludeční
- říhání
- bolesti kostí
- pocit pálení v hrudníku nebo břicha
- pálení žáhy
- zažívací potíže
- ztráta chuti k jídlu
- bolest nebo pálení v krku
- boláky nebo vředy
- žaludeční potíže, nevolnost, nebo bolesti
- citlivost v oblasti žaludku
- zvracení
- bílé skvrny na rtech nebo na jazyku nebo uvnitř v ústech
Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Některé vedlejší účinky ibandronátu může dojít, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost., Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby zmizet, protože se vaše tělo přizpůsobuje léčivému přípravku. Také váš zdravotnický pracovník může být schopen vám říct o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků., nebo potěšení,
Pro Zdravotnické pracovníky
Platí pro ibandronátu: intravenózní soupravy, intravenózní roztok, ústní tablet,
Obecné
nejzávažnější hlášené nežádoucí účinky jsou anafylaktická reakce/šok, atypické zlomeniny femuru, osteonekróza čelisti a oční záněty.,
nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou artralgie a příznaky podobné chřipce, obvykle spojené s první dávkou, obvykle s krátkou dobou trvání, mírnou nebo střední intenzitou.
Gastrointestinální
Velmi časté (10% a více): Dyspepsie (12%)
méně Časté (0,1% až 1%): Krvácení, duodenální vřed, dysfagie, sucho v ústech
Dýchacích
Velmi časté (10% a více): infekce Horních cest dýchacích (až 34%)
Časté (1% až 10%): zánět Průdušek, zápal plic, zánět hltanu, chřipka, zánět nosohltanu, astma exacerbace
méně Časté (0.,1% až 1%): Bolest na hrudi
metabolická
snížené vylučování vápníku ledvinami může být doprovázeno poklesem hladin fosfátů v séru, které nevyžadují terapeutická opatření. Hladina vápníku v séru může klesnout na hypokalcemické hodnoty.,
Velmi časté (10% a více): Hypokalcemie
Poregistračních hlášení: Hypokalcemie
Pohybového aparátu
Velmi časté (10% a více): bolesti Zad (14%)
Poregistračních hlášení: Závažné nebo zneschopňující kosti, připojit, nebo bolest svalů (muskuloskeletální bolest); osteonekróza čelisti, atypické, low-energie, nebo low-trauma zlomeniny stehenní hřídel; atypické subtrochanteric a diaphyseal stehenní zlomeniny
Kardiovaskulární
Časté (1 až 10%): vysoký krevní tlak
méně Časté (0.,1% až 1%): Flebitida, tromboflebitida
Pohlavní
Časté (1 až 10%): infekce Močových cest, zánět močového měchýře
Jaterní
Časté (1 až 10%): Zvýšení gama-glutamyltranspeptidáza (GGT) v séru
Přecitlivělost
Časté (1 až 10%): Alergické reakce
Vzácné (méně než 0.,1%): otok Obličeje/edém, kopřivka,
Poregistračních hlášení: Anafylaktická reakce/šok s úmrtím, angioedém, bronchospasmus, astma, exacerbace, vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme a bulózní dermatitida,
Místní
Časté (1 až 10%): Zarudnutí nebo otok v místě injekce,
Nervového systému
Časté (1% až 10%): bolest Hlavy, závratě, parestézie, dysgeuzie (změny chuti)
Ostatní
Časté (1 až 10%): Únava, závratě, onemocnění podobné chřipce, periferní edém,
méně Časté (0.,1% až 1%): došlo k malátnosti, bolesti
kombinace onemocnění podobného chřipce a reakce akutní fáze. Onemocnění podobné chřipce zahrnuje události hlášené jako reakce v akutní fázi nebo příznaky, včetně myalgie, artralgie, horečky, zimnice, únavy, nevolnosti, ztráty chuti k jídlu a bolesti kostí.
Psychiatrické
Časté (1 až 10%): Nespavost, deprese,
Renální
Časté (1 až 10%): Zvýšení kreatininu
méně Časté (0,1% až 1%): Azotémie (urémie)
zprávy po Uvedení přípravku na trh: Akutní renální selhání
Dermatologické
méně Časté (0.,1% až 1%): Svědění, vyrážka,
Vyrážka se vyskytla v kombinaci vyrážka, svědivá vyrážka, makulární vyrážka, papulární vyrážka, generalizovaná vyrážka, erytematózní vyrážka, dermatitida, alergická dermatitida, dermatitida medicamentosa, erytém a exantém.
Hematologické
méně Časté (0,1% až 1%): Anémie, zvýšená hladina parathormonu,
Oka
Poregistračních hlášení: Oční zánět, iritida, uveitida, episkleritida (v některých případech, tyto události vyřešit pouze poté, co tento lék byl přerušen)
Nejčastější otázky
- Jaké léky jsou k dispozici k léčbě osteoporózy?,
Další informace
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.
některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit FDA.,>
Spotřebitelské zdroje
- Boniva
- Boniva (Pokročilé Čtení)
- Boniva Intravenózní (Pokročilé Čtení)
- Boniva (Ibandronátu Injekce)
- Boniva (Tablety Ibandronátu)
Odborné zdroje
- Boniva (FDA)
- .,.. +1 více
Související léčba vodítka
- Prevence Osteoporózy
- Osteoporóza