Cyklohexanol Chemické Vlastnosti,Použití,Výroby
Chemické Vlastnosti
bezbarvá tekutina
Chemické Vlastnosti
Cyklohexanol je lepkavá tuhá (nad 25 ° c /77 ° c F)nebo bezbarvá, viskózní kapalina. Slabý kafrový zápach.
fyzikální vlastnosti
čirá, bezbarvá až světle žlutá, viskózní, hygroskopická kapalina s kafrovým zápachem. Detekovaná prahová koncentrace 64 µg/m3 (155 ppbv) byla hlášena společností Punter (1983).,
Výskyt
zjevně bylo hlášeno, že se vyskytují v přírodě,
Použití
Rozpouštědlo pro oleje, pryskyřice, ethylcelulosa;výroba mýdel, plastů
Použití
Cyklohexanol se používá pro výroběz adipové a kaprolaktamu pro makingnylon. Jeho ftalátové deriváty se používajíplastifikátory. Používá se jako stabilizátor mýdela detergenty; jako rozpouštědlo pro laky,laky a šelaky; a jako barvivo solventpro Textil.
používá rozpouštědlo pro alkydové pryskyřice, alkoholově – solné fenolové pryskyřice, ethylcelulózu. výroba celuloidu; dokončovací textilie; insekticidy.,
definice
ChEBI: alkohol, který se skládá z cyklohexanu nesoucího jediný hydroxy substituent. Rodič třídy cyklohexanolů.
přípravek
redukcí cyklohexanonu nebo hydrogenací fenolu v přítomnosti katalyzátoru (Arctander, 1969).
výrobní metody
cyklohexanol se připravuje katalytickou oxidací vzduchucyklohexanu nebo katalytickou hydrogenací fenolu. Nejdůležitější použití cyklohexanolu je při výroběkyselina adipová používaná při výrobě kaprolaktamu.,Cyklohexanol se používá při výrobě esterů pro useas změkčovadla; to je také používán jako chemický meziprodukt, astabilizer, homogenizátoru pro různé mýdla a detergentemulsions, a jako rozpouštědlo pro laky a laky .Primární cesty expozice povolání jsou dermální ainhalace.
Syntéza Odkaz(y)
Journal of American Chemical Society, 97, str. 7118, 1975 DOI: 10.1021/ja00857a025
Čtyřstěn Dopisy, 21, str. 2305, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92591-7
Popis
bezbarvá kapalina s kafrem-jako zápach. Rozpustný ve většině organických kapalin., Bod vzplanutí 154 ° F. může být toxický při inhalaci nebo expozici kůže. Páry jsou narkotické ve vysokých koncentracích. Dráždí kůži, oči a hlenové membrány. Používá se při výrobě mýdla, laků a plastů.
Air & vodní reakce
méně hustá než voda a mírně rozpustná ve vodě.
profil reaktivity
cyklohexanol je alkohol. Hořlavé a/nebo toxické plyny jsou generovány kombinací alkoholů s alkalickými kovy, nitridy a silnými redukčními činidly. Reagují s oxoacidy a karboxylovými kyselinami za vzniku esterů plus vody., Oxidační činidla je přeměňují na aldehydy nebo ketony. Alkoholy vykazují slabé kyselé i slabé základní chování. Mohou iniciovat polymeraci isokyanátů a epoxidů. Násilná reakce s kyselinou dusičnou. Nekompatibilní se silnými oxidačními činidly (oxid chromitý, kyselina dusičná atd.).
nebezpečí
toxické požitím.
zdravotní riziko
narkóza-deprese centrálního nervového systému, která má tendenci produkovat spánek nebo bezvědomí.
zdravotní riziko
cyklohexanol je středně toxický. Targetorgans jsou oči, kůže a respirátorysystém., Při vysokých koncentracích může cyklohexanolabsorbováno kůží možněvyčistit mozek, ledviny a srdce.
hodnota LD50, jednorázová perorální dávka (krysy):hodnota 2060 mg/kg
LD50, jednorázová intravenózní dávka (myši): 270 mg/kg
vdechování par může způsobit podrážděníoči, nosu a krku. Vzhledem k nízkému tlaku par (1,12 torrat 25°C) je však zdravotní riziko způsobené inhalacíje nízká. Požití může způsobit nevolnost, třes a gastrointestinální poruchy.Opakovaný kontakt s kůží může způsobit erytéma edém.,
Chemické Reaktivity
Reaktivita s Vodou: Žádná reakce; Reaktivita s běžnými Materiály: Žádná reakce; Stabilita Během Přepravy: Stabilní; Neutralizační přípravky pro Kyseliny a Žíraviny: Není relevantní; Polymerace: Není relevantní; Inhibitor Polymerace: Není relevantní.
Potenciální Expozice
Cyklohexanol se používá při výrobě plac-ticizers, čistírna, dyebath; a textilní dokončovací přípravky; jako rozpouštědlo pro ethylcelulosa a dalších pryskyřic; je použita při výrobě mýdla; používá se jako surovina foradipic kyseliny výrobě; jako nylon intermediate.,
Environmental Fate
Biological. Reported biodegradation products include cyclohexanone (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 2-hydroxyhexanone, 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, and adipate (quoted, Verschueren, 1983). In activated sludge inoculum, following a20-d adaptation period, 96.0% COD removal was achieved. The average rate of biodegradationwas 28.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Photolytic. A photooxidation reaction rate constant of 1.74 x 10-13 cm3/molecule?,sec bylodhadován pro reakci cyklohexanolu s OH radikály v atmosféře (Atkinson, 1987).
chemické / fyzikální. Cyklohexanol nebude hydrolyzovat ve vodě, protože neobsahuje ahydrolyzovatelnou funkční skupinu (Kollig, 1993).
úplné spalování ve vzduchu přináší oxid uhličitý a vodní páru.
Metabolismu
Cyklohexanol a jeho deriváty jsou obecně ne aromatizovaných in vivo; velké množství cyklohexanol může být vylučován jako močových glukuronidy (Williams, 1959), bez dlouhodobé retenci v organismu (Browning, 1965)., Žádné metabolity v moči byly zjištěny při cyklohexanol byla dána psy Bernhard (1937), který je podáván sc-dávka 0,29 g/kg, nebo Weitzel (1950). Kyselina glukuronová byla nalezena v moči psa po perorálním podání cyklohexanolu (Treon, 1963). Po perorálním nebo inhalačním podání králíků byl cyklohexanol vylučován močí v konjugaci s kyselinou sírovou a glukuronovou., Když 1-2 g cyklohexanol/kg (polovina minimální letální dávka) byl podáván perorálně králíkům, 45-50% vylučovány konjugované s kyselinou glukuronovou, se snížil poměr močových anorganických síranů na celkovém obsahu síranů. Žádný cyklohexanon nebyl získán z moči králíka podávaného 33% minimální letální dávky perorálně (Treon et al. 1943a, b)., Elliott, Parke & Williams (1959) uvádí, že více než 65% dávky 0-25 g cyklohexanol/kg bylo vyloučeno tím, že králíci jako glukuronidy, hlavně cyklohexyl-glukuronid, a dalších 6% bylo vyloučeno ve formě konjugované frarcs-cyklohexan-l,2-diol., Cyklohexanol je zájem jako metabolit cyklamátu sodného, který byl identifikován jako metabolit v moči potkanů (Kojima & Ichibagase, 1968), králíky (Ichibagase, Kojima, Inoue & Suenaga, 1972; Kojima & Ichibagase, 1968), morčata (Asahina, Yamaha, Sarrazin & Watanabe, 1972) a lidské subjekty (Kojima & Ichibagase, 1969) vzhledem k tomu, cyklamát sodný orálně., Když králíci dostávali 50 mg cyklohexanol jako jediné perorální dávce, moč obsahovala 25% nezměněného alkoholu a
Doprava
UN1986 Alkoholy, toxický, hořlavý, n.o.s.,Třída nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Hořlavá kapalina, 6.1-PoisonInhalation Nebezpečnosti Technický Název Požadované.
Metody Čištění
Refluxní s čerstvě podnítil CaO, nebo suché s Na2CO3, pak je frakční destilace. Redistil to z Na. Dále se čistí frakční krystalizací z taveniny na suchém vzduchu., Peroxidů a aldehydů mohou být odstraněny před praním pomocí síranu železnatého a vody, následuje destilace pod dusíku z 2,4-dinitrophenylhydrazine, pomocí krátké rektifikační sloupec: voda padá jako azeotropní. Suchý cyklohexanol je velmi hygroskopický. 3,4-dinitrobenzoát má m 111-112o (EtOH nebo vodný EtOH) má toxické páry.
Inkompatibility
tvoří výbušnou směs ve vzduchu.Nekompatibilní s oxidačními činidly (chlorečnany, dusičnany, peroxidy,manganistany, chloristany, chlor, brom, fluor atd.); kontakt může způsobit požáry nebo výbuchy., Držte dálz alkalických materiálů, silných bází, silných kyselin, oxoa-cidů, epoxidů. Napadá některé plasty.
Likvidace Odpadů
Rozpustit nebo smíchejte materialwith hořlavým rozpouštědlem a spalte v chemické spalovně vybavené přídavným spalováním a pračka. Všechny federální, státní a místní environmentální předpisy musí býtpozorováno.