NIAID je provádění a financování výzkumu na několika Ebola experimentální léčbu, s cílem zmírnit utrpení a zastavení šíření nemoci.
V listopadu roku 2018, NIAID a Demokratické Republice Kongo je Národní Institut pro Biomedicínský Výzkum (INRB) začala Fáze 2/3 klinického zkoušení více hodnocených Ebola terapie., Proces, známý jako PALM (zkratka pro „Pamoja Tulinde Maisha“ Svahilština fráze, které se dá zhruba přeložit jako „společně zachraňovat životy“) byla provedena výzkumná konsorcia pod dohledem Světové Zdravotnické Organizace, která zahrnovala nevládní organizace a konžské demokratické republiky Ministerstvo Zdravotnictví. To byl navržen tak, aby porovnat úmrtnost u pacientů užívajících jednu ze tří hodnocených léků (mAb114, REGN-EB3 a remdesivir) s kontrolní skupinou pacientů léčených hodnoceným monoklonální protilátky koktejlu léčba ZMapp., Předběžné výsledky oznámila v srpnu 2019 uvedeno, že pacienti užívající REGN-EB3 a mAb114 měl větší šanci na přežití než u pacientů léčených ZMapp nebo remdesivir. Výsledky vyzváni nezávislý dat a sledování bezpečnosti rada doporučit studium být zastaven a že všechny budoucí pacienti byli randomizováni do REGN-EB3 nebo mAb114 v prodlužovací fázi studie. Viz níže pro více informací o vyšetřovací léčby zkoumány NIAID.,
mAb114
mAb114 je monoklonální protilátka, která byla izolována z přeživší z roku 1995 epidemie Eboly v Demokratické Republice Kongo. Objevili ji vědci ve výzkumném středisku NIAID ‚ s Vaccine Research Center (VRC) ve spolupráci s INRB v DRC. VRC původně vyvinul a vyrobil protilátkový produkt mab114, který byl nyní licencován na Bioterapeutiku Ridgeback pro pokročilý vývoj.,
mAb114 se váže na extrémně konzervovanou oblast viru Ebola (konkrétně na druh viru Zaire), čímž blokuje jeho interakce s receptorem na lidských buňkách. Tím se zabrání vniknutí viru a infikování buněk. Jedna dávka mAb114 plně chrání subhumánních primátů pět dní poté, co smrtící virus Ebola infekce, a výsledky z Fáze 1 klinického hodnocení mAb114 uvedeno hodnoceného léčba je bezpečná.
ZMapp
NIAID podporoval raný vývoj a Předklinické testování ZMapp,“ koktejlu “ tří různých monoklonálních protilátek., Protilátky se váží na tři různé oblasti glykoproteinu viru Ebola a inhibují replikaci viru.
během počátečních experimentů byly protilátky produkovány v tabákových rostlinách specificky bioinženýrských k produkci velkého množství proteinů. Mohou být také produkovány v buněčné linii odvozené od křeččích vaječníků (známých jako cho buňky).
ZMapp byl podán v rámci povolení k nouzovému použití pacientům infikovaným Ebolou během vypuknutí 2014-2016., NIAID a Liberijské Ministerstvo zdravotnictví v rámci partnerství preview také zahájily klinickou studii fáze 2 zkoumající bezpečnost a účinnost ZMapp. Výsledky ukazují, že protilátky koktejl byl dobře snášen a ukázal, slib, ale tam byl dostatek údajů, aby s konečnou platností určit, zda je lepší léčba pro virus Ebola onemocnění, než podpůrnou péči sám.
krátce poté, co DRC oznámila vypuknutí onemocnění virem Ebola v srpnu 2018, byl ZMapp zpřístupněn pacientům s Ebolou v rámci rozšířeného přístupu nebo rámce „soucitného použití“., BARDA podpořila pokročilý vývoj ZMapp. ZMapp však již není podáván pacientům s virem Ebola v KDR poté, co předběžné výsledky studie PALM ukázaly, že mAb114 a REGN-EB3 jsou lepší.
program NIAID Center Of Excellence for Translational Research (CETR) podporuje výzkum imunoterapeutik proti virovým hemoragickým horečkám., Vyšetřovatelé financovaní prostřednictvím programu CETR identifikovali strukturu ZMapp a jak se váže na virus Ebola, a nyní tyto znalosti používají k testování protilátek nové generace pro lepší vazbu a účinnost.
GS-5734 (remdesivir)
hodnoceného antivirotikum GS-5734, také známý jako remdesivir, je vyvíjen Gilead jako léčba nemoci Ebola. NIAID studuje svou schopnost vyčistit RNA viru Ebola ze spermatu přeživších Ebola ve studii v Libérii známé jako Preview 4., Remdesivir již není podáván pacientům s onemocněním virem Ebola v KDR poté, co byly oznámeny předběžné výsledky studie PALM. Antivirotika se však zvažuje pro kombinovanou terapii, kterou je třeba nejprve prozkoumat v předklinických studiích.
BCX4430
BCX4430 (také známý jako galidesivir) vyvinut BioCryst Pharmaceuticals s podporou z NIAID, je hodnocený malé molekuly léčiva s široké spektrum antivirové aktivity, včetně proti viru Ebola., BCX4430 chránil zvířata před infekcí viry Ebola a Marburg a probíhá klinická studie BCX4430