co je srpkovitá Beta Thalassemia nemoc?
Hemoglobin C rys (hemoglobin C dopravce) dochází, když člověk zdědí jeden gen pro hemoglobin C a jeden gen pro hemoglobin A. Jedinci s hemoglobinu C rys, NEJSOU na riziko vzniku nemocí srpkovité buňky nebo hemoglobin C onemocnění. Obecně nemají žádné zdravotní problémy a vedou normální život.
Chcete-li se dozvědět více o vlastnostech hemoglobinu C, je užitečné pochopit trochu více o hemoglobinu.,
co je Hemoglobin?
Hemoglobin je protein v krvi. Nachází se v červených krvinkách.
co dělá hemoglobin?
Hemoglobin dodává kyslík z našich plic do všech částí našeho těla. Kyslík pomáhá tělu vytvářet energii.
odkud pochází hemoglobin?
Hemoglobin je vyroben ze sady instrukcí nazývaných geny. Dědíme tyto pokyny od našich rodičů. Naše máma a táta přispívají k typu hemoglobinu, který zdědíme.
existuje mnoho různých typů hemoglobinu., Hemoglobin a je nejčastější formou hemoglobinu. Jiné typy hemoglobinu jsou také pojmenovány pomocí dopisů, včetně hemoglobinu C. jedinec s hemoglobinu C vlastnost má dva typy hemoglobinu, a a C, a je také známý jako hemoglobin AC.
jak časté je Hemoglobin C?
Hemoglobin C je nejčastěji pozorován u lidí afrického původu; jeden z 50 Afroameričanů má vlastnost hemoglobinu C. To se také nachází u lidí středního východu a Středomoří původu., Je však důležité poznamenat, že lidé všech předků mohou mít vlastnost hemoglobinu C.
jak je vlastnost hemoglobinu C zděděna?
jako výška a barva očí, člověk zdědí geny, které produkují hemoglobin od každého rodiče. Každá osoba má dvě kopie genu, který říká tělu, jak vyrobit hemoglobin. Jedna kopie pochází od otce a druhá kopie pochází od matky. Jedinci se znakem hemoglobinu C zdědili gen pro hemoglobin a od jednoho rodiče a gen pro hemoglobin C od druhého rodiče.,
proč je důležité vědět, zda mám vlastnost hemoglobinu C?
je důležité identifikovat lidi, kteří jsou nositeli abnormální hemoglobin, včetně hemoglobinu C rys, takže budou vědomi svých riziko, že děti s těžkým hemoglobinu onemocnění. Jedinci se znakem hemoglobinu C mohou mít dítě s onemocněním hemoglobinu C nebo onemocněním hemoglobinu SC (Typ srpkovitého onemocnění). Například, pokud jedinec s hemoglobinu C rys má dítě s jinou osobou s hemoglobinu C rys, existuje 25% šance, že dítě zdědí hemoglobin C onemocnění.,
Pokud jsou oba rodiče jsou nositeli zvláštnost srpkovité buňky nebo jiný hemoglobinu změnit (jako hemoglobin C), tam je 25 procent (nebo jeden ze čtyř) šance, že budou mít dítě se srpkovitou anémií. Pár má také 25% šanci mít dítě s pravidelným hemoglobinem (AA) a 50% šanci mít dítě s hemoglobinovým znakem jako rodiče. Doporučuje se, aby se každá osoba, která nese rys hemoglobinu, setkala s genetickým poradcem, aby získala více informací.,
For Additional Information
 |
Illinois Department of Public Health |