VEDLEJŠÍCH ÚČINKŮ
(abecedně v rámci každého odstavce)
následující nežádoucí účinky mohou být spojeny s kortikosteroidní terapie:
Alergické reakce
Anafylaxe včetně smrti, angioedém.,
Kardiovaskulární
Bradykardie, srdeční zástava, srdeční arytmie, cardiacenlargement, oběhový kolaps, srdeční selhání, tuk embolie, hypertenze, hypertrofické kardiomyopatie u předčasně narozených dětí, myocardialrupture po nedávném infarktu myokardu (viz VAROVÁNÍ), pulmonaryedema, synkopa, tachykardie, trombózy, tromboflebitida, vaskulitida.,
Dermatologické
Akné, alergická dermatitida, kožní a subcutaneousatrophy, suchá šupinatá kůže, ekchymózy a petechie, otok, zarudnutí, hyperpigmentace, hypopigmentace, zhoršené hojení ran, increasedsweating, lupus erythematodes-like léze, purpura, vyrážky, sterilní absces,strie, potlačení reakcí na kožní testy, tenkou křehkou kůži, řídnutí scalphair, kopřivka.,
Endokrinní
snížení sacharidů a glukózové tolerance, rozvoj cushingoid státu, glykosurie, hirsutismus, hypertrichóza, increasedrequirements na inzulín nebo orální hypoglykemické léky u diabetu,projevy latentního diabetes mellitus, poruchy menstruace, secondaryadrenocortical a hypofýza nereaguje (zejména v období stresu,stejně jako v trauma, chirurgie, nebo nemoc), potlačení růstu u dětských pacientů.,
Fluid and electrolyte disturbances
Congestive heart failure in susceptible patients, fluid retention,hypokalemic alkalosis, potassium loss, sodium retention.,
Gastrointestinální
Břišní distenze, střevní/dysfunkce močového měchýře (afterintrathecal správy ), elevationin sérových hladin jaterních enzymů (obvykle reverzibilní po přerušení léčby), hepatomegalie, zvýšená chuť k jídlu, nauzea, pankreatitida, peptický vřed withpossible perforace a krvácení, perforace malých a largeintestine (zejména u pacientů s zánětlivých onemocnění střev), ulcerativeesophagitis.
metabolická
negativní dusíková rovnováha způsobená katabolismem bílkovin.,
Pohybového aparátu
Aseptická nekróza stehenní a kosti pažní, kalcinóza (po intraartikulární nebo intralezionální použití), Charcot-jako artropatie,ztráta svalové hmoty, svalová slabost, osteoporóza, patologické zlomeniny longbones, po injekci vzplanutí (po intraartikulární použití), steroidní myopatie,ruptury šlach, obratlů komprese zlomeniny.,
Neurologické/Psychiatrické
Křeče, deprese, emoční labilita, euforie,bolesti hlavy, zvýšený nitrolební tlak, edém oční papily (pseudotumorcerebri), obvykle po vysazení léčby, nespavost, změny nálady,neuritida, neuropatie, parestézie, změny osobnosti, psychické poruchy, vertigo. Arachnoiditida, meningitida, paraparéza/paraplegie, a sensorydisturbances došlo po intratekálním podání., Míchy myokardu, paraplegie, ochrnutí, kortikální slepota, a cévní mozkové příhody (včetně mozkového kmene) byly hlášeny po epidurální podávání kortikosteroidů(viz VAROVÁNÍ: Závažné Neurologické Nežádoucí Účinky s EpiduralAdministration a VAROVÁNÍ: Neurologické).
Oční
Exophthalmos, glaukom, zvýšení nitroočního tlaku,zadní subkapsulární katarakta, vzácné případy slepoty spojené withperiocular injekce., Jiné: abnormální tukové usazeniny, snížená rezistenceinfekce, škytavka, zvýšená nebo snížená motilita a počet spermií, malátnost, měsíční obličej, přírůstek hmotnosti.
Přečtěte si celou FDA předepisující informace pro Kenalog-40 (triamcinolon acetonid Injekční suspenze)