Methyl salicylát

Identifikace

Název Methyl salicylát Přistoupení Číslo DB09543 Popis

Methyl salicylate (olej z libavky nebo wintergreen olej) je organický ester přirozeně produkován mnoha druhů rostlin, zejména wintergreens. Sloučenina byla poprvé extrahována a izolována z rostlinných druhů Gaultheria procumbens v roce 1843. Může být vyroben synteticky a používá se jako vůně, v potravinách, nápojích a linimentech. Tvoří bezbarvou až žlutou nebo načervenalou tekutinu a vykazuje charakteristický zápach a chuť libavky., Pro akutní bolesti kloubů a svalů se methylsalicylát používá jako rubefacient a analgetikum v hlubokých ohřívacích linimentech. Používá se jako aromatické činidlo v žvýkačkách a mincích v malých koncentracích a přidává se jako antiseptikum v roztocích ústní vody.,

Type Small Molecule Groups Approved, Vet approved Structure

3D

Download

Similar Structures

Structure for Methyl salicylate (DB09543)

×

Close

Weight Average: 152.1473
Monoisotopic: 152.,oleje

Farmakologie

Označení

Masti nebo masti obsahující methyl salicylát jsou aplikovány lokálně jako counter dráždivé pro úlevu od akutní bolesti spojené s lumbago,ischias a revmatickými stavy., Lokální analgetika pro humánní a veterinární medicínu.,s

Kontraindikace & Blackbox Varování

Farmakodynamika

Methyl salicylát zmírnit bolesti ve svalech, klouby a šlachy tím, že způsobují podráždění a zarudnutí kůže v důsledku rozšířených kapilár a zvýšení průtoku krve. Je farmakologicky podobný aspirinu a jiným NSAID, ale jako topické činidlo působí především jako rubefacient a dráždivý účinek na pokožku. Předpokládá se, že podráždění způsobuje uklidňující pocit tepla.,

Mechanismus účinku

Counter-podráždění je myšlenka být účinný při zmírnění bolesti pohybového systému jako podráždění senzorických nervových zakončení, je myšlenka na změnu nebo posun bolest v hlubších svalů nebo kloubů, které jsou obsluhovány stejným nervy 5. Předpokládá se, že maskuje základní muskuloskeletální bolest a nepohodlí., Když se aplikuje lokálně, methyl salicylát je, že pronikají do kůže a hlubších tkání, kde se reverzibilně inhibuje cyklooxygenázy, enzymu a místně a periferně zabraňuje produkci zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandinů a tromboxanu A2.

Absorpce

Přibližně 12-20% lokálně aplikovaného methyl salicylát může být systémově absorbován přes neporušenou kůži do 10 hodin od aplikace, vstřebávání a mění se různé podmínky, jako jsou plocha a pH. Dermální biologická dostupnost je v rozmezí 11,8 – 30.7%., Pro posouzení potenciální perorální expozice salicylátům se předpokládá biologická dostupnost 100% 9.

distribuční objem

po absorpci je methylsalicylát distribuován ve většině tělesných tkání a většině transcelulárních tekutin, především pasivními procesy závislými na pH. Salicylát je aktivně transportován nízké-kapacita, přeměna systému z CSF přes choroid plexus. Lék snadno prochází placentární bariérou.,

Proteiny

Stupeň albumin závisí na plazmatické koncentraci sloučeniny

Metabolismus

Drobné metabolismus se může objevit v různých tkáních, ale jaterní metabolismus představuje většinu metabolických procesů vstřebává methyl salicylát. Je převážně hydrolyzován na kyselinu salicylovou prostřednictvím enzymů jaterní esterázy. Konjugace s glycinem formy salicyluric kyseliny a konjugace s kyselinou glukuronovou tvoří ester nebo acyl a éter nebo fenolový glukuronid, což jsou tři hlavní metabolity.,

Najeďte produkty níže zobrazíte reakce partnerů,

• Methyl salicylát
  • kyselina Salicylová

Cestou eliminace Half-life

plazmové poločas salicylátu je 2 až 3 hod. v nízkých dávkách a o 12 hod. na obvyklé protizánětlivých dávkách. Poločas salicylátu může být až 15 až 30 hodin při vysokých terapeutických dávkách nebo při intoxikaci.,

Clearance Není k Dispozici Nežádoucí Účinky

Toxicita

Perorální hodnoty LD50 (mg/kg) pro myš, potkan a králík jsou 1110, 887 a 1300, resp., Orální hodnoty LD50 pro dítě a dospělého člověka (mg/kg) jsou 228 a 506. I když systémová toxicita z lokální aplikace je vzácné, methyl salicylát může být absorbován v intract kůži vyvolat stimulaci centrálního nervového systému dechového centra, poruchy metabolismu lipidů a sacharidů, a narušení intracelulární dýchání. Těžká toxicita může vést k akutnímu poškození plic, letargii, kómatu, záchvatům, mozkovému edému a smrti., V případě salicylát otravy, léčba se skládá z obecné podpůrné péče, gastrointestinální dekontaminace s aktivním uhlím v případě salicylát požití, a sledování sérové koncentrace salicylátu. Infuze hydrogenuhličitanu nebo hemodialýza mohou být použity k dosažení zvýšené eliminace salicylátu 7.,

Postižených organismů

• Člověka a jiných savců

Dráhy Není k Dispozici Farmakogenomické Účinky/nežádoucí Účinky

Nejsou k Dispozici

Interakce

lékové Interakce

• Approved
• Vet approved
• Nutraceutical
• Illicit
• Withdrawn
• Investigational
• Experimental
• All Drugs

Drug	Interaction
Integrate drug-drug interactions in your software
Abciximab	The risk or severity of bleeding can be increased when Methyl salicylate is combined with Abciximab.,
akarbóza	methylsalicylát může zvýšit hypoglykemické aktivity akarbózy.
Aceclofenac	terapeutickou účinnost Methyl salicylát může být snížen při použití v kombinaci s Aceclofenac.
Acenokumarol	riziko nebo závažnost krvácení může být zvýšena, když methylsalicylát v kombinaci s Acenokumarolem.
acetaminofen	riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je acetaminofen kombinován s Methylsalicylátem.,
Acetazolamid	riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšena, když methylsalicylát v kombinaci s Acetazolamid.
Acetohexamid	methylsalicylát může zvýšit hypoglykemické aktivity Acetohexamidu.
Acetyldigitoxin	sérová koncentrace Acetyldigitoxinu může být snížena, pokud je kombinována s Methylsalicylátem.
kyselina Acetylsalicylová	terapeutickou účinnost Methyl salicylát může být snížen při použití v kombinaci s kyselinou Acetylsalicylovou.,
Albiglutide	Methyl salicylate may increase the hypoglycemic activities of Albiglutide.

Improve patient outcomes

Build effective decision support tools with the industry’s most comprehensive drug-drug interaction checker.

Learn more

Food Interactions No interactions found.,

Produkty

Komplexní & strukturované drog informace o produktu

Od aplikace čísla na kód produktu, připojit různé identifikátory prostřednictvím našich obchodních datových souborů.,3″>

Přes Pult Produktů

Jméno	Dávkování	Pevnost	Cesta	Etiketovací	Marketing	Marketing	Region	Obrázek
Aspi-Rub Lék proti Bolesti	Postřik	23 g/100 g	Aktuální	AspiRub Enterprises LLC	2014-08-29	nepoužije se
Balsamo de Ubre Mascura	Mast	10.,5 g/90g	Topical	MENPER DISTRIBUTORS INC.	2011-05-10	Not applicable	US
Balsamo de Ubre Mascura	Ointment	10.5 g/90g	Topical	Pharmalab Enterprises Inc.	2011-05-10	2011-05-11	US
Bumooly-S	Solution	3 g/100mL	Transdermal	Scott Holdings Co., Ltd.,	2014-05-16	Not applicable	US
Bumooly-S	Solution	3 g/100mL	Transdermal	Scott Holdings Co., Ltd.,>Not applicable	US
Foot Works Arthritis Achy Foot and Muscle	Cream	250 mg/1mL	Topical	New Avon Llc	2012-05-30	Not applicable	US

Mixture Products Unapproved/Other Products

Categories

Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description This compound belongs to the class of organic compounds known as o-hydroxybenzoic acid esters., Jedná se o estery kyseliny benzoové, kde je benzenový kruh Orto-substituován hydroxyskupinou.,nal Descriptors salicylates, benzoate ester (CHEBI:31832) / a small molecule (CPD-6442)

Chemical Identifiers

UNII LAV5U5022Y CAS number 119-36-8 InChI Key OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C8H8O3/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5,9H,1H3

IUPAC Name

methyl 2-hydroxybenzoate

SMILES

COC(=O)C1=CC=CC=C1O

General References External Links Human Metabolome Database HMDB0034172 KEGG Drug D01087 KEGG Compound C12305 PubChem Compound 4133 PubChem Substance 347827876 ChemSpider 13848808 RxNav 29787 ChEBI 31832 ChEMBL CHEMBL108545 ZINC ZINC000000000490 Drugs.,kom Drugs.com stránka s drogami Wikipedia Methyl_salicylát Ahfs kódy

• 28:08.04.24 — salicyláty

MSDS

Download (55.,

Not Available Unknown Status Treatment Periodontitis / Type 2 Diabetes Mellitus 1

Pharmacoeconomics

Manufacturers

Not Available

Packagers

Not Available

Dosage Forms

Form	Route	Strength
Ointment	Topical	10 g/100g
Solution	Topical	5.,2 g/100mL
Aerosol, spray	Percutaneous; Topical; Transdermal
Aerosol, spray	Cutaneous; Topical; Transdermal
Ointment	Enteral
Cream	Topical	16.8 g/100g
Cream	Topical	1.5 g/100g
Ointment	Topical	0.2025 g/15g
Cream	Topical	28.,3 %w/w
Ointment	Topical	25 g/100g
Liniment	Topical	25 %
Ointment	Topical	25 % w/w
Lotion	Topical	20 % w/w
Rinse	Oral
Mouthwash	Oral
Ointment	Topical	2.,5 g
Spray	Topical	23 g/100g
Mouthwash	Buccal
Oil	Topical	16 g/100mL
Oil	Topical	16 %
Cream	Topical	25 %
Cream	Topical	4 g/100g
Cream	Topical	30 %
Ointment	Topical	13.75 g
Ointment	Topical	10.,5 g/90g
Ointment	Topical	24 g/100g
Solution	Topical
Ointment	Topical	0.7 g/17.5g
Lotion	Topical
Oil	Percutaneous; Topical; Transdermal
Cream	Topical	1.,4 g/100g
Cream	Topical	10 g
Cream	Topical	8 g
Ointment	Cutaneous	15 %
Cream	Topical	11 g/100g
Ointment	Topical	3 g
Cream	Topical	9 g
Powder	Topical
Solution	Transdermal	3 g/100mL
Oil	Topical	57 % w/v
Ointment	Topical	16.,67 mg/g
Spray	Topical	60 mg/1mL
Oil		4.,84 %
Oil	Topical	2 %w/v
Cream		1 g/100g
Cream	Topical	32 % w/w
Lotion	Topical	10 g/1g
Lotion	Topical	10 g/100mL
Spray	Topical
Gel	Transdermal
Plaster	Transdermal	2 %
Cream	Topical	1.36 g/100g
Ointment	Topical	10.,2 %
Gel		1.37 g/100g
Cream	Topical	7 mg/100mL
Cream	Topical	7 g
Aerosol, spray	Topical	5 % w/w
Ointment	Topical	0.,5 g
Ointment	Topical	6 g
Ointment	Topical	8 g
Gel	Topical	10 g
Liniment	Topical
Gel	Topical
Liquid	Dental
Salve	Topical
Oil	Topical	5 %w/w
Solution	Buccal; Oral	10.,5 g
Liquid	Respiratory (inhalation)	225 mg/ml
Plaster		4.7 %w/w
Cream	Topical	2 g/100g
Kit	Oral; Topical
Cream	Topical	10.,2 % w/w
Crystal	Topical
Cream	Topical	250 mg/1mL
Gel	Topical	5 g
Liniment	Topical	35 %
Patch	Cutaneous; Topical; Transdermal
Solution, concentrate	Oral	1 % v/v /100ml
Paste	Topical
Cream	Topical	5.,83 %w/w
Liniment	Topical	55 % w/v
Patch	Transdermal	58.3 mg/13.4g
Oil	Topical	9.4 % w/w
Liquid	Topical	980 mg/1mL
Plaster	Transdermal	0.62 mg
Patch	Topical	0.18 mg
Plaster	Transdermal	6.5 %w/w
Cream	Topical	2.,6 %w/w
Cream	Topical	15 %
Ointment	Topical	7.75 g
Ointment	Topical	5 %w/w
Oil	Topical	60 g/100mL
Ointment	Topical	13.5 g/100g
Kit	Topical
Ointment	Topical	7.,5 g
Stick	Topical
Liquid	Respiratory (inhalation)
Liniment	Topical	58 % w/v
Ointment	Topical	10.,5 g/100g
Ointment	Topical	15 g/100g
Ointment	Topical	12 g/100g
Ointment	Topical	15 g/113g
Ointment	Topical	12 g/113g
Oil	Topical	25 g/100mL
Oil	Topical	35 %
Liquid	Topical	10 %w/w
Oil	Topical	105 mg/1mL
Lotion	Topical	2.,7 g
Lotion	Topical	4 g
Oil	Topical	5 %
Cream	Topical	1.36 % w/w
Cream		2 g/100g
Solution	Topical	25 %v/v
Cream	Topical	5.8 %w/w
Inhalant	Nasal	0.,492 g
Ointment	Topical	5 g
Cream	Topical	250 mg/1g
Ointment	Topical	3 mL/100g
Solution	Topical	100 mL/100mL
Cream		1.5 mL/100g
Cream	Topical	15 mL/100g
Ointment	Topical	20 %
Ointment	Topical	10 %
Cream	Topical	8.,8 %
Liniment	Topical	60 % w/v
Oil	Topical	10.,8 %
Oil	Topical	10 % w/w
Liniment	Topical	60 %
Oil	Topical	60 %
Oil	Topical	10 %w/v
Oil	Topical	6 %w/v
Oil	Topical	40 %v/v
Liniment	Topical	1 %w/v
Oil	Topical	56 %
Oil	Topical	58 %
Ointment	Topical	3.,92 %
Spray	Oral
Oil	Topical	1.25 %w/v
Cream	Topical	1.2 g/100g
Cream	Topical
Cream	Topical	14 g/100g
Cream	Topical	10.2 g/100g
Jelly	Nasal
Gel	Topical	105 mg/1g
Plaster	Transdermal	0.,9 mg
Plaster	Transdermal	6 %w/w
Plaster		4.5 %w/w
Cream		1.8 g/100g
Lotion	Topical	20 g/100g
Cream	Topical	1.36 mg/100g
Kit	Oral
Ointment	Topical	0.,26 g
Ointment	Topical	25 %W/W
Ointment	Topical	50 %W/W
Ointment	Topical	3 %
Lotion	Topical	6 g
Cream	Topical	17.7 g/100g
Liquid	Topical
Patch	Transdermal	3 g
Liquid	Oral
Plaster	Topical	4.,36 %
Plaster	Transdermal	3 %w/w
Plaster	Transdermal	0.32 mg/cm
Patch	Topical
Liquid	Cutaneous	95 %
Ointment	Topical	4.31 g
Emulsion	Topical
Patch	Topical; Transdermal
Patch	Percutaneous; Topical; Transdermal
Plaster		2.,33 %
Solution	Topical	21.2 g/100mL
Spray	Topical	20 % w/w
Liquid	Topical	40 g/100mL
Ointment	Topical
Gel	Topical	10 %
Cream	Topical	7 g/100g
Gel	Percutaneous; Topical; Transdermal
Patch	Topical	10 %
Patch	Topical	36.,06 mg
Patch	Topical	6.3 %
Patch	Transdermal	3.1 %
Patch	Transdermal	33 mg
Plaster		1.24 g/100g
Spray	Cutaneous	1.,75 g/100ml
Spray	Topical	3 %
Plaster	Topical	105 mg
Patch	Topical	6 %
Aerosol, foam	Percutaneous; Topical; Transdermal
Ointment	Percutaneous; Topical; Transdermal
Aerosol, spray	Topical	3 %
Liniment	Topical	25 % w/w
Ointment		1.,
Liniment	Topical	6 %
Liquid	Topical	10 g/100g
Patch	Topical	10 mg/100mg
Patch	Topical	10 g/100g
Mouthwash	Dental
Solution	Topical	35 mL/100mL
Solution	Topical	36 mL/100mL
Emulsion	Topical
Oil	Topical	1 %
Solution	Topical	1.,td>	8 %w/w
Cream	Topical	5 %w/w
Spray	Topical	11 %
Lotion	Topical	10 %w/w
Lotion	Topical	20 %
Cream	Topical	16 %w/w
Liquid	Topical	28 %
Cream	Topical	15 % w/w
Cream	Topical	3 %w/w
Patch	Transdermal
Plaster	Topical	1.,2 mg
Ointment	Topical	1.5 g/100g
Cream		1.2 g/100g
Cream	Cutaneous	10 %
Aerosol	Topical
Ointment	Topical	5 %
Gel	Topical	100 mg/1g
Ointment	Topical	10 g
Ointment	Topical	3.95 g
Ointment	Topical	4 g
Ointment	Topical	4.,5 g
Ointment	Topical	1.6 g
Liniment	Topical	25 g/100ml
Ointment	Topical	25 %
Ointment	Topical	15.75 g/150g
Mouthwash	Oral	2.35 g/100mL
Gel		1.36 g/100g
Cream	Topical	1.,36 %
Oil	Transdermal
Oil	Topical
Liquid	Topical
Cream	Topical	2.3 %w/w
Plaster	Topical; Transdermal
Cream	Topical	10 g/100mL
Ointment	Topical	7 g
Poultice	Transdermal	160 mg/17g
Poultice	Transdermal	105 mg/17.,5g
Liquid	Topical	200 mg/1g
Ointment	Topical	3 g/100g
Ointment	Topical	50 mL/100g
Liquid	Topical	22.,/div>
US8809615	No	2014-08-19	2030-01-03	US
US9233184	No	2016-01-12	2027-08-01	US

Properties

State Liquid Experimental Properties

Property	Value	Source
melting point (°C)	-8.,6	MSDS
boiling point (°C)	220-224	MSDS
water solubility	Slightly soluble	MSDS
logP	2.5	MSDS

Predicted Properties

Property	Value	Source
Water Solubility	5.73 mg/mL	ALOGPS
logP	2.,07	ALOGPS
logP	2.32	ChemAxon
logS	-1.4	ALOGPS
pKa (Strongest Acidic)	9.72	ChemAxon
pKa (Strongest Basic)	-4.3	ChemAxon
Physiological Charge	0	ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count	2	ChemAxon
Hydrogen Donor Count	1	ChemAxon
Polar Surface Area	46.,53 Å2	ChemAxon
Rotatable Bond Count	2	ChemAxon
Refractivity	40.06 m3·mol-1	ChemAxon
Polarizability	14.,h10-0gb9-9600000000-09304803bc773495c704
LC-MS/MS Spectrum – LC-ESI-QTOF , negative	LC-MS/MS	splash10-0fk9-3900000000-e2029bf3c75775175ff3
1H NMR Spectrum	1D NMR	Not Applicable
13C NMR Spectrum	1D NMR	Not Applicable

×

Improve patient outcomes

Build effective decision support tools with the industry’s most comprehensive drug-drug interaction checker.,

další informace

lék vytvořený 30. Listopadu 2015 12: 10 / aktualizováno 07. února 2021 20:49