RFLP byl velmi užitečný pro použití jako markery pro sledování genomové DNA, ať už z lidských nebo jiných zvířat. Co to ale je? Takže v podstatě, pokud budete postupovat podle sekvence DNA, konkrétní stránky, série čtyř do osmi nukleových kyselin, výsledky v omezení stránky, kde enzym z bakterie mohou skutečně vázat a štěpit DNA. Tak proč je to užitečné? No, můžeme využít této skutečnosti, aby skutečně podívat na rozdíly mezi lidmi, pokud mají toto omezení enzym stránky, nebo ne., Takže jediný základní rozdíl mezi dvěma lidmi by mohl mít za následek buď přítomnost nebo nepřítomnost tohoto omezovacího místa. Takže, pokud jste izolovat ten kousek DNA obklopující to místo od dvou lidí, od jednoho z nich to bude řezat pomocí enzymu a ten druhý to nebude. A že výsledky v polymorfismus, nebo rozdíl mezi těmito dvěma lidmi. Obvykle je vidíme, nebo je sledujeme, izolací DNA, řezáním tímto bakteriálním restrikčním enzymem a spuštěním na gel pomocí elektroforézy., V jedné osobě, bez místa enzymu uvidíte jednu skupinu, a osoba, která má místo enzymu, uvidíte dvě pásma, představující dva štěpené produkty. Takže tyto rozdíly v sekvencích nukleových kyselin a vazebných místech restrikčních enzymů znamenají, že existuje rozdíl v sekvenci mezi těmito dvěma lidmi. Tento rozdíl v sekvenci nemusí nutně znamenat, že je s ním spojena nemoc. Je to polymorfismus, který bychom mohli použít k následování dědičnosti DNA.