Kognitivní dysfunkce syndrom (CDS) je progresivní neurodegenerativní onemocnění starších psů. Vzhledem k tomu, že změny chování související s věkem mohou být užitečnými ukazateli pro včasnou diagnostiku a léčbu, prvním účelem této studie bylo prozkoumat prevalenci klinických příznaků CDS u obecné populace starších psů., Druhým cílem bylo zhodnotit použití neuroprotektivní nutraceutical (Senilife®, Innovet Italia srl, Rubano, Itálie) pomocí otevřené klinické pilotní studii.
psi byli rekrutováni z geriatrické populace, která nebyla doporučena pro behaviorální konzultace. Dotazník s kontrolní chování byl vyplněn vyhodnotit chování položky seskupeny v následujících kategoriích: dezorientace (D), socio-environmentální interakce (I), spánek–probudit cykly (S), dům znečištění (H), obecné aktivity (A)—(DISHA)., Každý majitel byl požádán, aby ohodnotil frekvenci behaviorálních znaků: nikdy, zřídka, často nebo vždy.
sto dvacet-čtyři psi byly hodnoceny v první průzkum; 22 124 psů testovaných v průzkumu byla vyloučena na základě kritérií pro vyloučení (klinicky a/nebo závažné smyslové postižení), 42 psů se změny v jedné kategorii a 33 psi měli známky ve 2 nebo více kategorií. V důsledku toho mělo 75 psů znaky odpovídající CDS.,
z této populace osm psů postižených CD bylo zařazeno pro druhou fázi projektu, otevřené klinické pilotní studii s neuroprotektivní nutraceutical Senilife®. Senilife® obsahuje 25 mg fosfatidylserinu, 50 mg standardizovaného Ginkgo biloba extrakt, + 33,5 mg/d-alfa-tokoferol a 20,5 mg pyridoxin v jedné kapsli a je podávaný v jedné kapsli na 5 kg tělesné hmotnosti. Vyšetřovatel požádal majitele, aby ohodnotili frekvenci chování odkazujících na DISHU pomocí čtyřbodové frekvenční stupnice (nikdy, zřídka, často, vždy)., Po ošetření byli majitelé požádáni, aby vyhodnotili všechny znaky v každé kategorii na pětibodové stupnici (mnohem lepší, o něco lepší, stejné, o něco horší, mnohem horší). V době první návštěvy (V0) byli majitelé o postupu slovně informováni; po celou dobu studie a kdykoli byla zahájena vhodná léčba přípravkem Senilife® (byla zahájena) nebyla poskytnuta žádná behaviorální Rada. Při v0, v1 (28 ± 3 dny), V2 (56 ± 3 dny) a v3 (84 ± 3 dny) byla provedena kontrolní návštěva a majitelé byli dotazováni., Psi léčeni přípravkem Senilife® vykazovali u v3 ve srovnání s v0 velmi významný rozdíl (p < 0.001).
předběžné výsledky psů na Senilife® ukázaly výrazné zlepšení příznaků souvisejících s CDS, i když psi neprokázali úplnou remisi příznaků.