celková doba trvání depresivní epizody, a jejich opakování, má nepříznivý vliv na deprese opakování sazby a šance antidepresivní odpovědi, a dokonce zvyšuje riziko demence, zvýšit možnost, že depresivní epizody může být neurotoxický., Psychomotorická retardace by mohla představovat marker této negativní zátěže minulých depresivních epizod, s konfliktními nálezy podle použití klinických versus kognitivních hodnocení. Hodnotili jsme roli Retardace, Depresivní Škály (vyplní lékař) a čas potřebný k provedení neurokognitivních d2 pozornost zkoušky a Trail Making Test (provádí pacientů) ve vzorku 2048 depresivní ambulantních pacientů, před a po 6-8 týdnech léčby s agomelatin., Z tohoto vzorku provedlo TMT-a A-B 1140 pacientů a 508 provedlo test d2 na začátku a po léčbě. Na začátku jsme zjistili, že u více minulých depresivních epizod měli pacienti závažnější klinickou úroveň psychomotorické retardace a že potřebovali více času na provedení d2 i TMT. Když byly analýzy provedeny znovu po léčbě, a zejména pokud byly analýzy omezeny na pacienty s klinickou remisi, kognitivní testy byly jediné, které korelovaly s minulými depresivními epizodami., Psychomotorická retardace testovaná na kognitivní úrovni proto systematicky odhalila zátěž minulých depresivních epizod se zvýšenou hmotností u pacientů s méně zbývajícími příznaky. Pokud by se prospektivně potvrdilo, intervence, jako je kognitivní sanační terapie, by mohly těžit ze specifičtějšího zaměření na neurokognitivní retardaci.