Schwannovy buňky formationEdit
Sox10Edit
SOX10 je transkripční faktor, aktivní během embryonálního vývoje a hojné důkazy naznačují, že je nezbytné pro tvorbu gliové linie z kufru hřeben buněk. Když je SOX10 inaktivován u myší, prekurzory satelitních glií a Schwannových buněk se nevyvíjejí, i když neurony jsou generovány normálně bez problémů. Při absenci SOX10 přežívají buňky nervového hřebenu a mohou volně generovat neurony, ale gliální SPECIFIKACE je blokována., SOX10 může ovlivnit časné gliové prekurzory, aby reagovaly na neuregulin 1 (viz níže).
Neuregulin 1editovat
Neuregulin 1 (NRG1), působí v mnoha způsoby, jak podporovat tvorbu a zajistit přežití nezralých Schwannovy buňky. Během embryonálního vývoje, NRG1 inhibuje tvorbu neuronů z neurální buňky, místo toho přispívá k neurální buňky vede dolů cestu k gliogenesis. Signalizace NRG1 však není nutná pro gliovou diferenciaci od nervového hřebenu.
NRG1 hraje důležitou roli ve vývoji derivátů neurálního hřebenu., Je nutné, aby buňky nervového hřebenu migrovaly kolem místa dorzálních kořenových ganglií, aby nalezly ventrální oblasti sympatické gangliogeneze. Je také základním faktorem přežití odvozeným od axonu a mitogenem pro prekurzory Schwannových buněk. To je nalezené v dorsal root ganglion a motorické neurony v okamžiku, že Schwannovy buňky, prekurzory begin naplnit míšní nervy, a proto ovlivňuje Schwannovy buňky přežití. U embryonálních nervů je izoforma transmembrán III primární variantou nrg1 odpovědnou za signály přežití., U myší, kterým chybí transmembránový izoform III, jsou prekurzory Schwannových buněk nakonec eliminovány z míšních nervů.
Tvorba myelinu sheathEdit
P0Edit
Myelin protein zero (P0) je buněčné adhezní molekuly, které patří k imunoglobulinu nadčeleď a je hlavní složkou periferní myelin, které tvoří více než 50% z celkového proteinu v pochvě. Ukázalo se, že P0 je nezbytný pro tvorbu kompaktního myelinu, protože myši P0 null mutant (P0-) vykazovaly vážně aberantní periferní myelinizaci., Ačkoli myelinizace velkých ráží axonů byla zahájena u P0-myší, výsledné myelinové vrstvy byly velmi tenké a špatně zhutněné. Nečekaně, P0 – myší také ukázal, degenerace obou axony a jejich prostorový myelinové pochvy, což naznačuje, že P0 hraje roli v zachování strukturální integritu obou tvorbu myelinu a axonu, s níž je spojena. P0-myši vyvinuly deficity chování kolem 2 týdnů věku, kdy myši začaly vykazovat známky mírného chvění., Hrubé nekoordinovanost také vznikl jako zvířata, se vyvinula, zatímco třesoucí se stal těžší a některé starší myší vyvinula v křečích chování. Navzdory řadě zhoršeného motorického chování nebyla u těchto zvířat pozorována žádná paralýza. P0 je také důležitým genem vyjádřené brzy ve Schwannovy buňky, linie, vyjádřené v Schwannovy buňky, prekurzory, po odlišení od migrující neurální buňky se v rámci vyvíjejícího se embrya.,
Krox-20Edit
Několik důležitých transkripčních faktorů se také vyjádřil a podílející se na různých fázích ve vývoji, změna funkce na Schwannovy buňky z nezralých zrát státu. Jedním z nepostradatelných transkripčních faktorů vyjádřených během myelinačního procesu je Krox-20. Jedná se o obecný transkripční faktor zinku a prstu a je vyjádřen v kosočtvercích 3 a 5.
Krox-20 je považován za jeden z hlavní regulátory PNS myelinizace a je důležité v řízení transkripce specifických strukturálních proteinů v myelinu., Bylo prokázáno, že ovládat sadu genů odpovědných za zasahování do této funkce v axonu mění ji z pro-myelinating na myelinating státu. Tímto způsobem, v Krox-20 double knock-out myších, bylo zapsáno, že mozek segmentace je ovlivněn, stejně jako myelinizace Schwannovy buňky spojeny axony., Opravdu, v těchto myší, Schwannovy buňky nejsou schopny plnit své myelinizace správně, jak se zabalit pouze jejich cytoplazmatické procesy, jeden a půl otáčky kolem axonu, a to navzdory skutečnosti, že se ještě vyjádřit brzy myelin značku, pozdě myelin genových produktů chybí. Kromě toho, nedávné studie také prokázaly význam tento transkripční faktor v udržování myelinizace fenotyp (a vyžaduje co-výraz Sox 10) jako jeho inaktivace vede k dedifferentiation z Schwannovy buňky.