miltens marginale spleenone danner et spændende område, hvor en række celletyper kombineres. Flere af disse celletyper synes at have en fast holdning i den marginale zone, som marginal zone makrofager, den marginale metallophilic makrofager ved de indre grænser, og, i mindre omfang, marginal zone B-celler. For andre celletyper-T-lymfocytter, små B-celler og dendritiske celler – er marginal zoneonen kun en midlertidig bopæl., Det er denne kombination af relativt sessile cellepopulationer og den kontinuerlige tilstrømning og passage af blodbårne immunkompetente celler, der omdanner marginal zoneonen til et dynamisk område, især egnet til antigenbehandling og genkendelse. I intet andet lymfoidorgan kan en sådan unik kombination af celler og funktioner findes. Åbningen af den arterielle blodstrøm i de marginale bihuler resulterer i en reduktion af blodstrømens hastighed, og antigener screenes oprindeligt i marginal zoneonen., Til dette er ekstremt potente fagocytiske celler, makrofagerne i marginal zoneonen, til stede, som kan optage og fagocytisere store fremmede partikler, såsom bakterier og effete røde blodlegemer. Yderligere filtrering af blodet finder sted i filtreringssengene af den røde pulp. Makrofager i marginal zoneonen udtrykker membranreceptorer for bakterielle polysaccharider, som fører til effektiv fagocytose, sandsynligvis selv i fravær af forudgående opsonisering., Antigene fragmenter produceret på denne måde kan optages af dendritiske celler, der kommer ind i milten af blodet som en del af et mobilt overvågningsimmunsystem. Dendritiske celler præsenterer antigen til T-celler i det ydre område af de t-celleafhængige PALS, hvilket fører til klyngedannelse og berigelse af antigenspecifikke T-celler. Antigener i marginal zone kan også direkte associeret med hukommelse B-celler menes at opholde sig her i længere tid, at have intim kontakt med marginal zone makrofager. B hukommelsesceller derefter migrere ind i PALS og nuværende antigen til T-celler., Den marginale zone fungerer derfor ikke kun som et område med indledende filtrering og fagocytose af antigener fra blodet, men også som et sted for lymfocyt udvandring. Nogle af de indkommende t-og B-lymfocytter i recirkulationspuljen kommer ind i den hvide masse fra marginal zoneonen. Den underliggende kraft og selektive molekylære mekanismer, der styrer denne migration, er ukendt. Både B-og T-lymfocytter recirkulerer gennem det ydre PALS-område på vej til folliklerne og de indre PALS, henholdsvis.(Abstrakt afkortet ved 400 ord)