Cyclohexanol Kemiske Egenskaber,Anvendelser,Produktion
Kemiske Egenskaber
farveløs væske,
Kemiske Egenskaber
Cyclohexanol er en klistret fast (over 25 ° c /77℃ F)eller farveløs, tyktflydende væske. Svag kamfer lugt.
fysiske egenskaber
klar, farveløs til lysegul, viskøs, hygroskopisk væske med en kamferlignende lugt. En detectionodor tærskel koncentration på 64 µg/m3 (155 ppbv) blev rapporteret af Punter (1983).,
forekomst
er tilsyneladende ikke rapporteret at forekomme i naturen
anvendelser
opløsningsmiddel til olier, harpikser, ethylcellulose;fremstilling af sæbe, plast
anvendelser
Cyclohe .anol anvendes til fremstilling af adipinsyre og caprolactam til fremstilling af nylon. Dens phthalatderivater anvendes tilplasticiizersers. Det bruges som stabilisator til sæberog rengøringsmidler; som opløsningsmiddel til lak, lak og shellak; og som et farvestof opløsningsmiddel til tekstiler.
bruger
opløsningsmiddel til alkydharpikser, alkohol-solfenolharpikser, ethylcellulose. fremstilling af celluloid; efterbehandling tekstiler; insekticider.,
Definition
ChEBI: en alkohol, der består af cyclohe .an, der bærer en enkelt hydroxyysubstituent. Forældrene til klassen af cyclohe .anoler.
Forberedelse
Ved reduktion af børnefamiliers eller ved hydrogenering af phenol i tilstedeværelse af en katalysator (Arctander, 1969).
produktionsmetoder
Cyclohexanol er udarbejdet af katalytisk oxidation luft ofcyclohexane eller ved katalytisk hydrogenering af phenol. Den vigtigste anvendelse af cyclohe .anol er i produktionadipinsyre anvendt til fremstilling af caprolactam.,Cyclohe .anol anvendes til fremstilling af estere til brugsom Blødgørere; det bruges også som et kemisk mellemprodukt, astabilisator, en homogenisator til forskellige sæbe-og detergentemulsioner og som opløsningsmiddel til lakker og lakker .De primære veje for erhvervsmæssig eksponering er dermal ogindånding.
Syntese Reference(r)
Journal of the American Chemical Society, 97, s. 7118, 1975 DOI: 10.1021/ja00857a025
Tetrahedron Letters, 21, s. 2305, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92591-7
Generel Beskrivelse
En farveløs væske med en kamfer-lignende lugt. Opløselig i de fleste organiske væsker., Flammepunkt 154 F. F. kan være giftigt ved indånding eller hudeksponering. Dampe er narkotiske i høje koncentrationer. Irriterer hud, øjne og slimhinder. Anvendes til fremstilling af sæbe, lak og plast.
luft & Vandreaktioner
mindre tæt end vand og let opløseligt i vand.
Reaktivitetsprofil
Cyclohe .anol er en alkohol. Brandfarlige og / eller giftige gasser genereres af kombinationen af alkoholer med alkalimetaller, nitrider og stærke reduktionsmidler. De reagerer med o .oacider og Carbo .ylsyrer for at danne estere plus vand., O .idationsmidler omdanner dem til aldehyder eller ketoner. Alkoholer udviser både svag syre og svag baseadfærd. De kan igangsætte polymerisationen af isocyanater og EPO .ider. Voldsom reaktion med salpetersyre. Uforenelig med stærke o .idationsmidler (chromtrio .id, salpetersyre osv.).
fare
Giftig ved indtagelse.
sundhedsfare
narkose-depression af centralnervesystemet, der har tendens til at producere søvn eller bevidstløshed.
sundhedsfare
Cyclohe Cycanol er moderat toksisk. Målorganer er øjne, hud og åndedrætssystem., Ved høje koncentrationer kan cyclohe .anolabsorberes gennem huden muligvis skade hjernen, nyrerne og hjertet.
LD50-værdi, enkelt oral dosis (rotter): 2060mg/kg
LD50-værdi, enkelt intravenøs dosis (mus):270 mg/kg
Indånding af dampe kan forårsage irritationof øjne, næse, og hals. På grund af dets lave damptryk (1.12 torrat 25.C) er sundhedsfaren på grund af indåndinger lav. Indtagelse kan forårsage kvalme, rysten, og gastrointestinale forstyrrelser.Gentagen hudkontakt kan producere erythemaog ødem.,
Kemisk Reaktivitet
Reaktivitet med Vand: Ingen reaktion; Reaktivitet med Fælles Materialer: Ingen reaktion; Stabilitet Under Transport: Stabil; neutraliseringsmidler til Syrer og Caustics: Ikke relevant; Polymerisation: Ikke relevant; Inhibitor af Polymerisation: Ikke relevant.
potentiel eksponering
Cyclohe .anol anvendes til fremstilling af placticiizersers, renseri, dyebath; og Tekstil efterbehandling formuleringer; som opløsningsmiddel til ethylcellulose og andre harpikser; det anvendes til sæbe fremstilling; det anvendes som råmateriale til adipinsyre fremstilling; som nylon mellemprodukt.,
Environmental Fate
Biological. Reported biodegradation products include cyclohexanone (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 2-hydroxyhexanone, 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, and adipate (quoted, Verschueren, 1983). In activated sludge inoculum, following a20-d adaptation period, 96.0% COD removal was achieved. The average rate of biodegradationwas 28.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Photolytic. A photooxidation reaction rate constant of 1.74 x 10-13 cm3/molecule?,sec blev estimeret for reaktionen af cyclohe .anol med OH-radikaler i atmosfæren (Atkinson, 1987).
kemisk / fysisk. Cyclohe .anol vil ikke hydrolysere i vand, fordi det ikke indeholder enhydrolyserbar funktionel gruppe (Kollig, 1993).
fuldstændig forbrænding i luft giver kuldio .id og vanddamp.
Stofskifte
Cyclohexanol og dets derivater er generelt ikke aromatiseret in vivo; store mængder af cyclohexanol kan udskilles som urin glucuronides (Williams, 1959), uden langvarig tilbageholdelse i organismen (Andersen, 1965)., Ingen urin metabolitter blev opdaget, når cyclohexanol, blev givet til hunde af Bernhard (1937), der administreres af en sc dosis af 0.29 g/kg, eller ved at Weitzel (1950). Glucuronsyre blev fundet i urinen hos en hund efter oral administration af cyclohe .anol (Treon, 1963). Efter administration til kaniner oralt eller ved indånding blev cyclohe .anol udskilt i urinen i konjugation med svovlsyre og glukuronsyrer., Når 1-2 g cyclohe .anol / kg (halvdelen af den mindste dødelige dosis) blev givet oralt til kaniner, blev 45-50% udskilt konjugeret med glucuronsyre med et nedsat forhold mellem uorganiske urinsulfater og totale sulfater. Der blev ikke genvundet cyclohe .anon fra urinen fra en kanin, der fik 33% af den mindste dødelige dosis oralt (Treon et al. 1943a, b)., Elliott, Parke & Williams (1959) rapporteret, at mere end 65% af en dosis af 0-25 g cyclohexanol/kg blev udskilt af kaniner, som glucuronides, primært cyclohexyl-glucuronid, og yderligere 6% blev udskilt som konjugeret frarcs-cyclohexan-l,2-diol., Cyclohexanol er af interesse som en metabolit af natrium cyclamate, der er blevet identificeret som en metabolit i urin fra rotter (Kojima & Ichibagase, 1968), kaniner (Ichibagase, Kojima, Inoue & Suenaga, 1972; Kojima & Ichibagase, 1968), marsvin (Asahina, Yamaha, Sarrazin & Watanabe, 1972) og mennesker (Kojima & Ichibagase, 1969) givet natrium cyclamate mundtligt., Når kaniner har modtaget 50 mg cyclohexanol som en enkelt oral dosis, urin, der er indeholdt 25% af uændret alkohol og
Shipping
UN1986 Alkoholer, giftig, brandfarlig, n.o.s.,Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brandfarlige væsker, 6.1-PoisonInhalation Fare, Tekniske Navn er Påkrævet.
rensningsmetoder
Tilbagesval det med frisk antændt CaO, eller tør det med Na2CO3, og destill .r det derefter fraktioneret. Redistil det fra Na. Den renses yderligere ved fraktioneret krystallisation fra smelten i tør luft., Peroxider og aldehyder kan fjernes ved forudgående vask med jernsulfat og vand, efterfulgt af destillation under nitrogen fra 2,4-dinitrophenylhydrazine, ved hjælp af en kort fractionating column: vand op som azeotrope. Tør cyclohe .anol er meget hygroskopisk. Den 3,4-dinitroben .oat har m 111-112o (EtOH eller vandig EtOH) det har giftige dampe.
uforligeligheder
danner eksplosiv blanding i luften.Uforenelig med o .idationsmidler (chlorater, nitrater, pero .ider,permanganater, perchlorater, chlor, brom, fluor osv.); kontakt kan forårsage brand eller eksplosioner., Hold dig vækfra alkaliske materialer, stærke baser, stærke syrer, o .oa-cider, EPO .ider. Angriber nogle plastik.
bortskaffelse af affald
opløs eller bland materialet med et brændbart opløsningsmiddel og brænd det i en kemisk forbrænding udstyret med en efterbrænder og skrubber. Alle føderale, statslige og lokale miljøregler skal overholdes.