funktioner af antigen-præsenterende celler (APC) i indledningen af T-celle aktivering blev undersøgt ved dyrkning antigen-bærende marsvin makrofager (M phi) med T-celler fås fra antigen-primet dyr. Selvom en sådan antigenbærende m phi stimulerede primet syngen T-celle-DNA-syntese, som vurderet ved tritieret thymidinindtagelse, paraformaldehydfiksering (0.,15% i 1 min ved 37 grader c) afskaffet denne kapacitet. Analyse med acridinorange farvning indikerede, at fast antigenbærende m phi ikke kunne udløse primede syngene T-celler til fremskridt fra G0 til G1-fasen i cellecyklussen. Tilsætningen af kontrol ikke-antigenbærende syngen eller allogen m phi, men ikke interleukin 1 eller 2 til kulturer af T-celler og fast APC muliggjorde en proliferativ respons. Selvom interaktionen mellem faste antigenbærende m phi og responderende T-celler var genetisk begrænset, var der ingen lignende begrænsning for den supplerende kontrol m phi., Faktisk kunne fuldstændigt Ia-negative endotelceller (EC) og fibroblaster (FB) gendanne antigenrespons over for kulturer af faste antigenbærende m phi og syngene responderende T-celler, selvom de ikke direkte kunne præsentere antigen. Desuden kan metabolisk intakte tilbehørsceller, herunder Ia-negativ EC og FB, optage og behandle antigen til en immunogen del, som fikserede Ia-positive m phi kunne præsentere for primede T-celler., Disse data indikerer, at genkendelse af antigen-Ia-komplekset på en APC er nødvendigt, men ikke tilstrækkeligt til at udløse proliferation af frisk opnåede primede T-celler. Resultaterne understøtter desuden konklusionen om, at APC udfører mindst to separate funktioner, der er nødvendige for initiering af antigeninduceret t-celleaktivering. Ikke kun skal APC vise antigen-Ia-komplekset, men det skal også formidle en anden krævet effekt., Denne indflydelse, som tilsyneladende involverede etablering af celle til cellekontakt, var hverken Ia eller antigenafhængig og kunne kun tilvejebringes af en metabolisk intakt celle. I modsætning hertil kunne genetisk begrænset antigenpræsentation opnås ved en fast Ia-positiv celle. Først når både antigen-Ia-komplekset og påvirkningen af en intakt tilbehørscelle blev tilvejebragt af den samme eller forskellige tilbehørscelle, blev T-celler udløst for at komme ind i cellecyklussen.