NIAID er, gennemførelse og finansiering af forskning på flere eksperimentelle Ebola-behandlinger, med det formål at lindre lidelse og stoppe spredningen af sygdommen.
I November 2018, NIAID og den Demokratiske Republik Congo ‘ s National Institute for Biomedical Research (INRB) begyndte en Fase 2/3 klinisk afprøvning af flere testpræparater Ebola-behandlinger., Forsøget, kendt som PALM (forkortelse for “Pamoja Tulinde Maisha” en S .ahili-sætning, der groft oversætter til “together save lives”) blev udført af et forskningskonsortium overvåget af Verdenssundhedsorganisationen, der omfattede ikke-statslige organisationer og DRC-Sundhedsministeriet. Det var designet til at sammenligne dødelighed blandt patienter, der modtager en af tre undersøgte stoffer (mAb114, REGN-EB3 og remdesivir) med en kontrolgruppe af patienter, der modtager den undersøgte monoklonalt antistof cocktail behandling ZMapp., Foreløbige resultater annonceret i August 2019 indikerede, at patienter, der fik REGN-EB3 og mAb114, havde større chance for overlevelse sammenlignet med patienter, der fik .mapp eller remdesivir. Resultaterne fik et uafhængigt data-og sikkerhedsovervågningsudvalg til at anbefale, at undersøgelsen stoppes, og at alle fremtidige patienter randomiseres til at modtage REGN-EB3 eller mAb114 i en forlængelsesfase af undersøgelsen. Se nedenfor for mere information om undersøgelsesbehandlinger undersøgt af NIAID.,
mAb114
mAb114 er et monoklonalt antistof, der blev isoleret fra en overlevende fra 1995 Ebola-epidemien i den Demokratiske Republik Congo. Det blev opdaget af forskere ved NIAIDS Vaccine Research Center (VRC) i samarbejde med INRB i DRC. VRC oprindeligt udviklet og fremstillet mab114 antistof produkt, som nu er blevet licenseret til Ridgeback Bioterapeutics for avanceret udvikling.,
mAb114 binder til et ekstremt konserveret område på Ebola-viruset (specifikt speciesaire-virusarterne), hvilket blokerer dets interaktioner med en receptor på humane celler. Dette forhindrer virussen i at komme ind og inficere celler. En enkelt dosis mAb114 beskytter fuldt ud ikke-humane primater fem dage efter dødelig Ebolavirusinfektion, og resultaterne fra et klinisk fase 1-Forsøg med mAb114 indikerede, at forsøgsbehandlingen er sikker.
NIMAPP
NIAID understøttede den tidlige udvikling og prækliniske test af NIMAPP, en “cocktail” af tre forskellige monoklonale antistoffer., Antistofferne binder til tre forskellige regioner af glycoproteinet af Ebola-virussen, der hæmmer viral replikation.
under de første forsøg blev antistofferne produceret i tobaksplanter specifikt bioengineeret til at producere store mængder af proteinerne. De kan også produceres i en cellelinie afledt af hamster æggestokke (kendt som CHO-celler).
ZMapp blev administreret under tilladelse til akut brug til Ebola-inficerede patienter under 2014-2016-udbruddet., NIAID og det liberianske sundhedsministerium, under PREVAIL-partnerskabet, indledte også et klinisk fase 2-forsøg, der undersøgte sikkerheden og effektiviteten af .mapp. Resultaterne indikerer, at antistofcocktailen var godt tolereret og viste løfte, men der var utilstrækkelige data til endeligt at bestemme, om det er en bedre behandling af Ebolavirussygdom end understøttende pleje alene.
kort efter, at DRC annoncerede et udbrud af Ebola-virussygdom i August 2018, blev .mapp stillet til rådighed for Ebola-patienter under en udvidet adgang eller “medfølende brug” – ramme., BARDA har støttet den avancerede udvikling af .mapp. Imidlertid administreres patientsmapp ikke længere til Ebolavirussygdomspatienter i DRC, efter at de foreløbige resultater af PALM-forsøget indikerede mAb114 og REGN-EB3 er overlegne.
NIAID Centers of E .cellence for Translational Research (CETR) – programmet understøtter forskning i immunterapeutika mod virale hæmoragiske feber., Efterforskere finansieret gennem cetr-programmet identificerede structuremapps struktur og hvordan det binder til Ebola-virus, og nu bruger de denne viden til at teste næste generations antistoffer for bedre binding og effektivitet.
GS-5734 (remdesivir)
det undersøgelsesmæssige antivirale middel GS-5734, også kendt som remdesivir, udvikles af Gilead som en behandling af Ebolavirussygdom. NIAID studerer sin evne til at fjerne Ebola-virus RNA fra sæden fra Ebola-overlevende i en undersøgelse i Liberia kendt som PREVAIL 4., Remdesivir administreres ikke længere til patienter med Ebola-virussygdom i DRC, efter at de foreløbige resultater af PALM-forsøget blev annonceret. Imidlertid overvejes det antivirale middel til kombinationsbehandling, hvilket først skal undersøges i prækliniske studier.
BCX4430
BCX4430 (også kendt som galidesivir), der er udviklet af BioCryst Lægemidler med støtte fra NIAID, er en undersøgelsen lille molekyle stof med brede spektrum af antiviral aktivitet, herunder mod Ebola., BC44430 har beskyttet dyr mod infektion med Ebola-og Marburg-vira, og klinisk undersøgelse af BC /4430 er i gang