Hvad er seglcelle Beta Thalassemia sygdom?
Hæmoglobin C træk (hæmoglobin C carrier) opstår, når en person arver én genet for hæmoglobin C og et genet for hæmoglobin A. Personer med hæmoglobin C træk er IKKE i risiko for at udvikle seglcelle sygdom eller hæmoglobin C sygdom. De har generelt ingen medicinske problemer og fører normale liv.
for at lære mere om hæmoglobin C-træk er det nyttigt at forstå lidt mere om hæmoglobin.,
Hvad er hæmoglobin?
hæmoglobin er et protein i blodet. Det findes i røde blodlegemer.
Hvad gør hæmoglobin?
hæmoglobin leverer ilt fra vores lunger til alle dele af vores krop. O .ygen hjælper kroppen med at skabe energi.
hvor kommer hæmoglobin fra?
hæmoglobin er lavet af et sæt instruktioner kaldet gener. Vi arver disse instruktioner fra vores forældre. Vores mor og far bidrager til den type hæmoglobin, vi arver.
Der er mange forskellige typer hæmoglobin., Hæmoglobin A er den mest almindelige form for hæmoglobin. Andre typer af hæmoglobin, der også er navngivet ved hjælp af breve, herunder hæmoglobin C. En person med hæmoglobin C træk har to typer af hæmoglobin, A og C, og er også kendt som hæmoglobin AC.
hvor almindeligt er hæmoglobin C-træk?
hæmoglobin C ses hyppigst blandt mennesker af afrikansk afstamning; en ud af 50 afroamerikanere har hæmoglobin C-træk. Det findes også hos mennesker i mellemøstlig og Middelhavsafstamning., Det er dog vigtigt at bemærke, at mennesker af alle forfædre kan have hæmoglobin C-træk.
Hvordan er hæmoglobin C træk arvet?
ligesom højde og øjenfarve arver en person gener, der producerer hæmoglobin fra hver forælder. Hver person har to kopier af genet, der fortæller kroppen, hvordan man laver hæmoglobin. Det ene eksemplar kommer fra Faderen, og det andet eksemplar kommer fra moderen. Personer med hæmoglobin C træk arvet genet for hæmoglobin A fra den ene forælder, og genet for hæmoglobin C fra den anden forælder.,
Hvorfor er det vigtigt at vide, om jeg har hæmoglobin C-træk?
det er vigtigt at identificere personer, der er bærere af unormalt hæmoglobin, herunder hæmoglobin C-træk, så de vil være opmærksomme på deres risiko for at få børn med en alvorlig hæmoglobinsygdom. Personer med hæmoglobin C-træk kan have et barn med hæmoglobin C-sygdom eller hæmoglobin SC-sygdom (en type seglcellesygdom). For eksempel, hvis en person med hæmoglobin C træk har et barn med en anden person med hæmoglobin C træk, der er 25% chance for at barnet arver hæmoglobin C sygdom.,
Hvis begge forældre er bærere af seglcelleegenskaber eller en anden hæmoglobinændring (som hæmoglobin C), er der 25 procent (eller en ud af fire) chance for, at de får et barn med seglcellesygdom. Parret har også en 25 procent chance for at få et barn med regelmæssig hæmoglobin (AA) og en 50 procent chance for at få et barn med en hæmoglobin træk som forældrene. Det anbefales, at enhver person, der bærer et hæmoglobintræk, mødes med en genetisk rådgiver for at få mere information.,
For Additional Information
 |
Illinois Department of Public Health |