Hud og fælles manifestationer er en del af det kliniske spektrum af mange lidelser. Kendte foreninger omfatter psoriasisgigt og arthritis forbundet med autoimmune bindevævssygdomme. Denne gennemgang fokuserer på mindre almindelige foreninger, hvor hudlæsioner kan give let tilgængelige og værdifulde diagnostiske spor og direkte føre til den specifikke diagnose eller begrænse listen over muligheder., Dette kan også påvirke Sundhedsvæsenets ressourcer, da diagnostiske test ofte er lavspecifikke, meget dyre og dårligt tilgængelige. Denne gruppe af sygdomme, der kan opdeles i to undergrupper, baseret på tilstedeværelse/fravær af feber, og så videre, der er klassificeret i henhold til elementære skin læsioner (macula, urticarial, maculopapular, vesico-bulløs, pustular, petekkier og sg). I de fleste tilfælde fælles involvering opstår som perifer migrerende polyarthritis., Erythematosus macula eller urticarial hududslæt opstår i de fleste febrile sygdomme som monogenic autoinflammatory syndromer, Schnitzler ‘s syndrom, Stadig’ s sygdom og reumatisk feber og afebrile sygdomme som urticarial vaskulitis. Pustular udslæt kan ses i kronisk tilbagevendende multifokal osteomyelitis (CRMO) og pyogenic gigt med pyoderma gangrenosum og acne (PAPA) syndrom (både febril) samt i Behcet ‘ s sygdom og Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis og osteitis syndrom (både ikke-febrile)., Papular læsioner er typisk af sekundær syfilis, sarkoidose, interstitiel granulomatøs betændelse, papular petekkier af kutan lille fartøj vaskulitis og nodulære læsioner af polyarteritis nodosa og multicentric reticulohistiocytosis alle er afebrile. Differentialdiagnose omfatter infektioner og lægemiddelreaktioner, som kan efterligne flere af disse betingelser. For at biopsi den rigtige hudlæsion på det rigtige tidspunkt er det vigtigt at få relevant histologisk information.