hver kræftpatient er unik. Og når vi udvikler en kræftbehandlingsplan, overvejer vores læger alle de ting, der gør patienterne unikke, herunder diagnose, medicinsk historie og behandlingspræferencer. Målrettet terapi gør det muligt for os at tilpasse kræftbehandlingen yderligere ved at skræddersy medikamenter til de genetiske egenskaber ved en patients specifikke tumor.,
“målrettet terapi angriber den genetiske ændring i kræftcellen uanset tumortype, så vi bekymrer os ikke om det er brystkræft, lungekræft eller prostatacancer,” siger Vivek Subbiah, MD, klinisk medicinsk direktør for MD Andersons kliniske Center for målrettet terapi. “Vi fokuserer på kræftcellernes DNA.”
undertiden benævnt præcisionsmedicin eller som personlig medicin, sigter målrettet terapi mod at stoppe eller bremse væksten af kræft. Målrettede terapimedicin gives enten som en pille eller gennem en IV.,
hvordan målrettet terapi personaliserer kræftbehandling
kræft udvikler sig, når en normal celles gener ændrer sig, hvilket får cellen til hurtigt at opdele og formere sig ude af kontrol. Ændringen i cellens gener kaldes en mutation. Cirka 5-10% af kræftformer er forårsaget af genetiske mutationer, der overføres fra forælder til barn (såsom BRCA1 og BRCA2), men mange er forårsaget af faktorer som alder, solskader eller tobaksbrug. Uanset hvordan mutationen dannes, fungerer målrettet terapi det samme.
målrettet terapi er anderledes end traditionel kemoterapi., Mens kemoterapi dræber alle celler, der formerer sig hurtigt, uanset om de er ondartede, målrettede behandlinger er designet til at finde og bremse væksten af celler, der har en bestemt mutation. Mutationen identificeres i en proces kaldet næste generations sekventering. Under denne proces fjernes og testes en lille vævsprøve fra tumoren.
målrettede behandlingsbivirkninger
da målrettede behandlingsformer angriber kræftceller, oplever nogle patienter færre bivirkninger end ved kemoterapi., Selv om det afhænger af den form for målrettet behandling, du modtager, mulige bivirkninger kan omfatte diarré, hudforandringer, såsom kløe, udslæt og ændringer i hudens pigmentering, og problemer med blødning, blodpropper og forhøjet blodtryk.
kliniske fase i-forsøg fokuserer på at gøre målrettet terapi tilgængelig for flere patienter
målrettet terapi er muligvis ikke en mulighed for alle. Ikke hver patients tumor bærer en genetisk mutation, der er blevet identificeret som kræftfremkaldende, eller som har en potentiel behandlingsmulighed., Og ligesom kemoterapi er det ikke garanteret at arbejde hos alle patienter.
i Øjeblikket, målrettede behandlinger, der er godkendt af den AMERIKANSKE Food and Drug Association (FDA) er tilgængelige for patienter med BRCA, BRAF, EGFR, ALK, ROS1 og HER2 genetiske mutationer. Disse mutationer er blevet knyttet til brystkræft, kolorektal cancer, lungekræft og melanom blandt flere andre.
men forskere arbejder konstant på at identificere flere kræftfremkaldende gener og på sin side udvikle nye målrettede terapier gennem kliniske fase i-forsøg., Målet er at bygge videre på succesen med eksisterende målrettede terapier ved at kombinere dem med andre målrettede terapier samt andre behandlinger som kemoterapi, immunterapi og strålebehandling.
“vi vil gerne vide, om et lægemiddel virker til behandling af disse kræftformer, men vi vil også vide om de stoffer, der ikke gør det, og vi vil vide hvorfor ikke,” siger Subbiah.
fase i målrettet terapi kliniske forsøg tilbyder mere tid
med nogle udbredte FDA-godkendte kræftlægemidler ser kun 2% til 20% af patienterne et svar., “Nogle gange tilføjer disse stoffer kun dage til en patients liv,” siger Subbiah. Men i nogle tidlige fase kliniske forsøg, der tester nye, eksperimentelle målrettede terapimedicin, har Subbiah og hans team set 35% Til 77% af patienterne reagere godt.
“disse mutationer kan være sjældne, som at plukke en nål ud af en høstak. Men der er et tema her-svarprocenterne er højere, når vi matcher rigtige terapier til den rigtige genetiske makeup,” siger Subbiah., “Så jeg opfordrer patienter til at holde et åbent sind, bede om genetisk test af tumorerne og tale med deres læge om muligheden for at deltage i et klinisk fase i-forsøg.”
Historiske fremskridt, og hvad der er på horisonten for målrettet terapi
MD Anderson ‘ s kliniske forsøg har ført til, at FDA-godkendelse af målrettede behandlinger for en række sjældne sygdomme, herunder den første, der nogensinde er FDA-godkendt behandling for BRAF V600E mutation-positive anaplastisk thyroidea cancer og BRAF V600E mutation-positive Erdheim-Chester sygdom. Derudover forskning ledet af David Hong, M. D.,, fundet stoffet larotrectinib behandler effektivt 17 kræfttyper, der har TRK-genmutationen.”lige nu er vi begejstrede for RET-hæmmere,” siger Subbiah. RET-drevne kræftformer inkluderer medullær og papillær skjoldbruskkirtelkræft, ikke-småcellet lungekræft, kolorektal cancer og galdekanalkræft, som alle historisk har været vanskelige at behandle.
” Vi finder flere genetiske mutationer hver dag, og kliniske forsøg hjælper os med at finde nye terapier, der vil gavne endnu flere patienter,” siger Subbiah., “Hvis målrettet terapi ikke er en mulighed for dig i dag, betyder det ikke, at der ikke vil være en for dig i den nærmeste fremtid . I de sidste fem år har jeg set fantastiske stoffer komme ind i klinikken for vores patienter.”
Anmod om en aftale hos MD Anderson online eller ved at ringe 1-877-632-6789.