hun er Sygeplejerske, overlevende og en imperativ del af den inflammatoriske brystkræft (IBC) Research Foundation — Mød Ginny Mason, RN.
den 18. marts 1994 blev Mason diagnosticeret med stage 3B IBC-selvom det efter dagens kriterier ville falde ind under stage 3C. hun var kun 41 år gammel, og på det tidspunkt var diagnosen en dødsdom. Men Mason vendte ikke håndklædet ind, da hun fik at vide, at hun sandsynligvis ville dø af sygdommen inden for 12 til 18 måneder.,
“Jeg har en tendens til at være optimist, så da jeg fik at vide, at jeg havde en 3 procent chance for at være i LIVE om fem år, tog jeg det som en udfordring, ikke en absolut, vel vidende at nogen måtte gøre op, at 3 procent,” fortalte Mason CURE.Mason forfulgte fireårig sygeplejegrad i midten af 1970 ‘ erne, da hun satte det på hold for at få sin datter. Da hendes eneste barn begyndte børnehave, gik hun tilbage til skolen for at blive en autoriseret Praktisk sygeplejerske (LPN).Masons diagnose skete på en fredag, og de ville have hende til at starte kemoterapi den dag., I stedet, mandag, hun vendte tilbage til arbejde på en ambulant mental sundhedsklinik med kort hår, efter at have skåret hendes taljelængde tråde den weekendeekend. Hun afslørede til sine kolleger, at hun ville begynde kemoterapi den dag og fortsatte behandlingen i fem måneder. Mason gennemgik en mastektomi med fjernelse af lymfeknuder efterfulgt af daglig stråling i seks uger alle sammen med sin gymnasiekæreste, nu mand til 45 flere år, ved hendes side.,
efter de forskellige behandlinger blev Mason NED (“Ingen tegn på sygdom”) — et udtryk, der ofte bruges i IBC i stedet for “kræftfri” på grund af den høje tilbagefaldshastighed. IBC er ikke en “typisk” brystkræft; nogen behøver ikke at have en klump for at angive tilstanden.under behandling for IBC er alt andet end let, men Mason beviser, at det handler om perspektiv. “Du kan ikke kontrollere, hvad der sker med dig, kun hvordan du reagerer,” siger hun.dette var, da Mason besluttede at afslutte en A. S. for at tjene RN-status., Derefter fik hun sin BSN fra Eastern Mennonite University i Virginia i 1999 og fik mere uddannelse, hvis hendes helbred ikke tillod hende at gøre det praktiske arbejde, som sygepleje krævede. Samme år sluttede Mason sig til det nyoprettede IBC Research Foundation.
mens han arbejdede på sin kandidatafhandling, fandt Mason en online IBC-diskussionsliste, der løber tør for Canada. Det var her hun mødte o .en Johnson — som havde mistet sin kone til tilstanden. De to mødtes ansigt til ansigt i Alaska, og den sommer begyndte hun frivilligt arbejde for organisationen., Med en medicinsk baggrund selv, Mason blev hurtigt et værdifuldt medlem.
“da vi startede i 1999, var vi naive og drømte aldrig, at vi stadig ville være nødvendige 17 år senere,” siger hun.
hovedfokus i begyndelsen var at afdække “årsagen” til IBC. Da årsagen normalt ikke er en enkelt faktor, revurderer IBC Research i øjeblikket deres mission for at afspejle organisationens vifte af aktiviteter.
den lille, græsrodsfondlige nonprofit begyndte at skabe kontakter med forskere, udvikle et websiteebsted, tilslutte sig Facebook og T .itter og oprette en e-mail-diskussionsliste., Langsomt men sikkert lavede IBC Research et navn for sig selv inden for brystkræftsamfundet. Holdet samarbejdede med National Breast Cancer Coalition, bestyrelsesmedlemmer gennemgik projektledende videnskabsuddannelse og deltog i årlige Society of Clinical Oncology (ASCO) og American Association for Cancer Research (AACR) møder.
“min mand siger, at min IBC tændte en ild under mig for at udføre ting,” siger Mason.
IBC Research arbejder også med National Comprehensive Cancer Net .ork (NCCN) Breast Cancer Guideline Panel., Efter tre års vedholdenhed frigav NCCN den første IBC-behandlingsguideline i 2008. De to organisationer samarbejder fortsat for at opdatere screeningsretningslinjer og evalueringer af patientsymptomer.
siden 2009 har organisationen fået næsten $300.000 i tilskud ved hjælp af deres medicinske rådgivende bestyrelse til at finansiere IBC-specifik forskning. IBC Research er medlem af metastatisk Brystkræftalliance og har samarbejdet om projekter med Young Survival Coalition, der lever ud over brystkræft og metastatisk Brystkræftnetværk., IBC havde begrænset tilgængelig information på tidspunktet for Masons diagnose. Men IBC Research Foundations arbejde har banet vejen for en lysere fremtid.
” hver dag kæmper jeg med overlevende skyld, især når vi mister endnu en ung mor,” siger Mason. “Jeg antager, at det er en af grundene til, at jeg gør, hvad jeg gør, det er en måde at give tilbage til disse bonusår, som jeg aldrig forventede at have-et ansvar, som jeg ikke tager let på.”
nu i en alder af 63, Mason håndterer alle de administrative ansvar og fungerer som” ansigt ” for IBC Forskning., Derudover tjener hun på to kliniske forsøgsgrupper og andre kræftfokuserede initiativer. Alt dette plus otte børnebørn holder hende travlt. Som du kunne forestille dig, lærte Mason meget af sin erfaring med kræft-stop aldrig med at stille spørgsmål, gå til en læge, der specifikt har behandlet IBC før, og måske det bedste af alt …
“der er ikke noget som en dårlig hårdag!”