Journal of Neurodegenerative Disorders (Dansk)

Caregiver syndrom

Caregiver syndrom er forårsaget af kontinuerlig pleje uden at afbryde en kronisk patient. De fysiske, følelsesmæssige og økonomiske vanskeligheder, som omsorgspersoner oplever, tabene i patientens funktion og fraværet af omsorgspersonens fritid, påvirker plejernes livskvalitet negativt. Nogle problemer er almindelige for plejepersoners sundhed af kronisk psykisk sygdom. Følelsesmæssig udmattelse og depression kan ses hos plejere., En af de bedste måder en plejeperson vil følge for at yde pleje er at udvikle plejepersonens egen plejeplan. Der er tre trin i caregiver self care plan. Det første skridt er at forstå, at det er normalt at bede om hjælp. Det andet trin er at definere den hjælp, du har brug for. Det tredje trin er at søge efter hjælpekilder, der kan findes omkring dig. Styrkelse af sygeplejerskers hjemmebesøg og plejere er meget vigtigt i lyset af syndromet, der giver plejere pleje.,

En pårørende er en person, der bor sammen med patienten, der tilbringer tid sammen med patienten, observerer patienten, giver omsorg for patienten, giver støtte til anvendelse af lægemidler, tager patienten til hospitalet til kontrol, hjælper patienten og giver fysiske, følelsesmæssige og sociale støtte . At give omsorg er kommet ind i dagligdagen for millioner af mennesker over hele verden, uanset sprog, kultur eller land. Millioner af plejepersonale passer på patienter, ældre eller handicappede familiemedlemmer, deres ægtefæller eller venner ., Da den primære plejeperson er i centrum for patientens daglige liv, når ansvaret for at pleje patienten øges, bliver det en envejs, vanedannende, intens og langvarig forpligtelse, der sætter plejepersonens liv i problemer . Caregiver-rollen er en uforudsigelig oplevelse, der kræver hårdt arbejde, indsats og indsats. De fysiske, følelsesmæssige og økonomiske vanskeligheder, som plejepersonale oplever, tabet af patientens funktion og fraværet af plejepersonens fritid påvirker kvaliteten af plejepersonalets pleje negativt .,

vanskeligheder med plejere

med forlængelsen af menneskelivet og det stigende antal medicinske interventioner for kroniske sygdomme, på hospitaler bliver pleje af enkeltpersoner dyrt. Af denne grund er pleje fra familiemedlemmer blevet endnu vigtigere . Når denne kendsgerning tages i betragtning, undersøges omfanget af pleje (inklusive plejeforhold og behov) mere intensivt for bedre at forstå effekten af pleje på plejepersonens., Forskning udført i det sidste årti har fokuseret på, hvordan pleje fører til stress, depression, og angst hos personen . Psykosociale og økonomiske vanskeligheder kan ses i familier, der skal give langvarig pleje ved kroniske psykiske sygdomme. Disse vanskeligheder kan føre til følelsesmæssige problemer såsom byrde, depression, angst, udbrændthed, fysiske helbred, social isolation og økonomiske problemer, stress, skam, skyld, fortvivlelse, angst, frygt, stress, vrede, tab og håbløshed .,

selvom problemer relateret til plejepersoners mentale sundhed ved kroniske psykiske sygdomme er almindelige, kan en stigning i længden af plejepersonale hos plejepersonale føre til følelsesmæssig udmattelse og depression . På grund af alle disse faktorer er plejere i kroniske psykiske sygdomme ofte kendt som andenpatienter, som ikke ofte ses og er vigtige i udviklingen af patienternes livskvalitet. At give pleje til den enkelte med kronisk psykisk sygdom kan have en negativ indvirkning på plejeren., Pårørende til personer med kronisk psykisk sygdom oplever høje niveauer af byrde og psykologisk sygelighed, samt social isolation, nedsat fysisk sundhed og økonomiske vanskeligheder .

Virkningerne af at Være en Omsorgsperson på Mental Sundhed

I kronisk psykisk sygdom, de pårørende ‘ s mental health, påvirker en lang række faktorer, såsom forholdet til de pårørende, af patientens tilstand, den fase af sygdommen, og den manglende social støtte/sociale netværk ., Det er svært at passe på en nær slægtning, især når man ser på en mor eller far, en kone eller søskende, svækkes en persons forståelsesevne og fysiske evner. Al .heimers sygdom bliver værre om dagen eller tankeprocessen som demens, for at se, at de forsøgte at huske navne og ansigter på mennesker er forstyrrede . Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan det være vanskeligere at pleje dem med neurologiske lidelser . Ved neurologiske lidelser såsom Al .heimers, når sygdommen skrider frem, kan intensiteten af den krævede pleje ofte være overvældende på grund af plejere., Den person, der bliver passet, bliver mere og mere ligeglad, ude af stand til at kommunikere og/eller blive deaktiveret .

plejere føler sig ofte isoleret fra familie og venner, når de kigger på deres slægtninge. Plejere har ofte ikke tid til at opretholde deres venskab og sociale relationer. Efterhånden som plejebehovet hos individet med kronisk mental sygdom øges, kan plejepersonens sociale isolering øges. En plejeperson, der ikke modtager tilstrækkelig social støtte fra sin familie og venner, føler sig ofte isoleret og ensom i dette job, hvilket øger spændingen ., Indenlandske konflikter forværre følelsen af isolation og ensomhed, at mange pårørende følelser. Dette kan være dobbelt så vanskeligt som beboere i landdistrikterne er geografisk fjernt fra support og tjenester . At tage social støtte kan ændre plejepersonens holdning til sygdommen, selvom den ikke påvirker den faktiske spænding, der er skabt af sygdommen. Forbedring af de psykologiske reaktioner på stress og følelse af støtte fra familie og venner lader plejeren føle sig bedre .,

Caregiver syndrom

Caregiver syndrom, også kendt som caregiver stress, er en tilstand bragt af en uformel caregiver, der er ubevidst babbling, udmattelse, vrede og skyld. Man er mere tilbøjelige til at lide af en akut anfald af omsorgsperson stress, hvis den enkelte er passet af vanskeligheder, herunder fækal inkontinens, aggression, søvnforstyrrelser, vandre, og/eller hukommelse. Plejeren har en tendens til at klage over symptomer som træthed, gastrointestinale klager, søvnløshed og depression., Unrelenting caregiver stress kan også have indflydelse på plejepersonens fysiske sundhed, som kan manifestere sig som højt blodtryk, diabetes, et kompromitteret immunsystem og en kortere forventet levealder . Ofte overvejer mange plejere, der er fysisk syge, ikke behandling, da de ikke er klar over, at de er følelsesmæssigt udmattede og fysisk syge. Denne udbrændthed kaldes “caregiver syndrom” uden formel accept rundt om i verden .

Caregiver syndrom er forårsaget giv uafbrudt kontinuerlig pleje til kronisk syge., Årsagen til dette af dette syndrom er den langvarige stress af pleje giver stress og deraf følgende angst på grund af depression, angst, finansielle tab, fysisk belastning og pleje. Ved at kontrollere stress kan angst eller depression ved at tage kontrol forhindre alvorlige sygdomme som caregiver syndrom .

plejeplan for plejeperson

en af de bedste måder, du kan følge for pleje, der leveres af plejepersonale, Udvikler plejepersonerne deres egen plejeplan. Plejere bruger effektive og ineffektive coping metoder til at klare vanskelighederne., Mestringsmetoder, der anvendes af plejere, påvirkes af niveauet af oplevet stress . Plejepersonernes metoder til håndtering er relateret til patientens tilstand, plejepersonens personlige egenskaber og plejepersonens vurdering af patientens tilstand .

at informere plejere fra sundhedspersonale hjælper dem med at klare mere effektivt med vanskeligheder. Interventionsprogrammer, der er organiseret til dette formål, er vigtige kilder til, at deres medlemmer effektivt kan klare de vanskeligheder, de har oplevet ., For eksempel anføres det, at programmet “Først skal du blive stærkere” anvendt på plejere af demenspatienter har en positiv effekt på plejepersoners sunde livsstilsadfærd og plejepersonale, og at involvering af lignende programmer for plejepersonale i kontinuerlig og regelmæssig praksis er vigtig for plejepersoners sundhed. Det foreslås også, at sygeplejersker, der arbejder med demente individer og andre sundhedspersonale, også bør vurdere patienternes plejere og yde pleje inden for programmet “Først skal du blive stærkere”.,

“plejeplan for plejeperson” giver en specifik baggrund for at opleve mere positive ting, mens man plejer et bestemt indledende arbejde . Plejeplanen for plejepersonale skal bestå af tre dele.

Plejepersonens Selvplejeplan har tre trin:

Trin 1

forstå, at det er normalt at bede om hjælp. folk, der bryr sig om en anden, kan spørge folk, hvordan de kan hjælpe sig selv, men meget få af plejepersonerne gør det. Omsorgspersoner kan tage en pause fra pleje i plejeperioden, for eksempel kan de tage en uges fri., Omsorgspersoner bør bede om hjælp for at beskytte deres mentale og fysiske velvære, hvis de mener, at det er nødvendigt. Omsorgsperson skal vide, at det ikke er en svaghed at bede om hjælp. Det skal også forklares, at det er vigtigt og muligt for plejeren at få hjælp. Den første ting at gøre i denne henseende er at definere den hjælp, som plejeren har brug for .

Trin 2

Identificer den hjælp, du har brug for.definition af den hjælp, du har brug for, er et meget vigtigt skridt og kan være svært i starten. Som ethvert job består pleje af en række forskellige opgaver med samme betydning., Den vigtige ting at gøre her er at hælde alt, hvad der er gjort, selv “små ting” på papir .

Trin 3

Undersøg ressourcer, som du kan hjælpe rundt.

støtteprogrammer for plejepersonale varierer fra land til land og kultur til kultur. I nogle lande er familier juridisk ansvarlige for beskyttelsen af deres ældre alder . I den nylige lovgivning, der er udstedt i Storbritannien, har plejepersonale ret til at have brug for vurdering, supporttjenester og fleksibel arbejdstid. Andre lande er forsynet med at betale en betalt omsorgsperson .,

som et resultat er styrkelsen af plejepersonale gennem hjemmebesøg af sygeplejersker meget vigtig. Plejere i samfundet er generelt ikke værdsat og modtager ikke tilstrækkelig støtte fra deres pårørende. Plejepersonale har dog krav, der skal værdsættes, deltage i sociale miljøer, få information, Få support, beskytte og forbedre sundheden, få støtte fra økonomiske dimensioner og fjerne deres behov. Af denne grund bør sygeplejersker give oplysninger til plejepersonalet om de problemer, de har brug for i plejeprocessen., Viden og støtte fra sygeplejersken gør det muligt for plejeren at yde effektiv og korrekt pleje til sin patient.

1. Parker BA (1993) lever med psykisk sygdom: familien som plejeperson. J Psychosoc Nurs Ment Health Serv 31: 19-21.Lauren g Collins, Kristine s .art. (2011) Caregiver care. Amerikansk Familie Physican 83: 1309-1317.
2. Murat Ilhan Atagün, Özlem Devrim Balaban, Zeliha Atagün, et al. (2011) Caregiver byrde i kroniske sygdomme. Anvendelsesområde 3ith 3: 513-552.,
3. Alejandra Caqueo-UrÍzar, José Gutiérrez-Maldonado, Claudia Miranda-Castillo (2009) livskvalitet i pårørende til patienter med skizofreni: En litteratur gennemgang. Sundhed Quual Life Udfald 7: 1-5.
4. Reda Al-Bahrani, Margaret K Danilovich, Ankit Agrawal et al. (2016) mod uformel caregiver identifikation i sociale medier. Healthcare Informatics (ICHI), 2016 IEEE International Conference.
5. Sefa LKK, Neslihan L .k (2016) effektivitet af fysiske træningsprogrammer på patienter med kronisk psykiatri: en systematisk gennemgang. ScopeMed 8: 354-366.,
6. Brodaty h, Donkin m (2009) familie plejere af mennesker med demens. Dialoger Clin Neurosci 11: 217-228.
7. DFK .ong (2000) stressfaktorer og mental sundhed hos plejere med pårørende, der lider af Ski .ofreni i Hong Kong: konsekvenser for kulturelt følsomme praksis. British Journal of SOCIAL WORK 30: 365-382.
8. Gllseren L (2002) Ski .ofreni og familie: vanskeligheder, byrder, følelser, behov. Tyrkisk Journal of Psychiatry 13: 143-151.,
9. Hülya Arslantas, Levent Sevinçok, Bülent Uygur (2009) Konsekvenser af at arbejde familierettet med rehabilitering Blandt de Pårørende til Skizofrene Patienter, at Både Kliniske forløb af Sygdommen, og at Niveauet af Udtrykt Følelser i Plejepersonale. Meandros 10: 3-10.
10. Sugihara y, Sugisa .a h, Nakatani y, et al. Longitudinale ændringer i japanske plejers trivsel: variationer på tværs af kin-forhold. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci 59: 177-184.
11. Ku Ku Kuu K (2000) rehabiliteringsproces og pleje: er det skadeligt eller forbedringsværdigt?, Journal of Psychiatry Psychology Psychopharmacology Dergisi 8: 30-34.
12. Park eo, Schumacher KL (2014) staten for videnskaben om familiepleje‐pleje modtager gensidighed: en systematisk gennemgang. Nurs In 21 21: 140-152.
13. Kerime Bademlia, Neslihan Lökb, Ayten Kaya Kilic (2016) Forholdet Mellem Omsorgsgivende Byrde og Vrede Niveau i de Primære Omsorgsgivere for Personer Med Kronisk Psykisk Sygdom. Arkiv for psykiatrisk sygepleje.
14. Sefa LKK, Neslihan L (k (2015) fysisk aktivitet og motion i demens. Nuværende tilgange til psykiatri 7: 289-294.,
15. Erica Smolcic, Shahrzad Mavandadi, Joel E Streim (2016) Associering mellem Omsorgsperson-Pleje Modtager-Forholdet og Pårørende Byrde og Depressive Symptomer blandt Ef-Bolig Ældre Voksne med Demens. American Journal Of Geriatric Psychiatry 24: S104-S105.
16. Adelman RD, Tmanova LL, Delgado D, et al. (2014) Caregiver burden: en klinisk gennemgang. JAMA 311: 1052-1060.
17. Springate BA, Tremont G (2014) dimensioner af plejebyrde i demens: virkningen af demografiske, humør og plejemodtagervariabler. Am J Geriatr Psychiatry 22: 294-300.,
18. Patricia T Alpert (2014) hvem plejer omsorgspersonen? Home Health Care Management & Praksis 26: 266-268.
19. Zhu C., Scarmeas N, Ornstein k, et al. (2015) sundhedspleje brug og omkostninger i demens plejere: longitudinale resultater fra Predictors Caregiver Study. Alzheimers Dement 11: 444-454.
20. Ejem db, Drentea P, Clay EUT (2015) virkningerne af plejepersonens følelsesmæssige stress på den depressive symptomatologi hos plejemodtageren. Aldring Ment Sundhed 19: 55-62.,
21. Chambers m, Ryan AA, Connor SL (2001) udforsker de følelsesmæssige støttebehov og mestringsstrategier for familieplejere. J Psychiatr Ment Health Nurs 8: 99-106.
22. SCA .ufca m, Kuipers E (1999) Coping strategier i slægtninge til mennesker med ski .ofreni før og efter psykiatrisk optagelse. Br J Psychiatry 174: 154-158.
23. Chen F, Greenberg JS (2004) ET positivt aspekt af forældreadfærd: indflydelse af social støtte på omsorgsgivende gevinster for familiemedlemmer og slægtninge med skizofreni. Fællesskabets Sundhed J 40: 423-435.,
24. l ,k N, Bademli K (2017) pilotprøvning af programmet “First you Should Get Stronger” blandt plejere af ældre voksne med demens. Arch Gerontol Geriatr 68: 84-89.Hughes TB, Black BS, Albert m, Et Al. (2014) korrelater af objektive og subjektive foranstaltninger af plejebyrde blandt demensplejere: indflydelse af uopfyldte patient-og plejepersoners demensrelaterede plejebehov. Int Psychogeriatr 21: 1875-1883.