kaliumacetat (Dansk)

doseringsform: injektion, opløsning

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 22. juni 2020.

• oversigt
• bivirkninger
• Professional
• interaktioner
• mere

Ansvarsfraskrivelse: Dette lægemiddel er ikke fundet af FDA at være sikkert og effektivt, og denne mærkning er ikke godkendt af FDA. For yderligere information om ikke-godkendte stoffer, Klik her.,

Rx Kun

kaliumacetat Beskrivelse

kaliumacetat Injektion, USP, 2 mEq/mL, er en steril, pyrogene løsning af kaliumacetat (C2H3KO2) i Vand til Injektion. Det skal fortyndes før administration.

hver mL indeholder kaliumacetat (vandfri) 196 mg (svarende til 2 ME. / mL), vand til injektion q. s.pH kan justeres med eddikesyre. Indeholder ingen bakteriostatisk middel eller andre konserveringsmidler.,

kaliumacetat – Klinisk Farmakologi

kalium findes i lav koncentration i plasma og ekstracellulære væsker. Det er den vigtigste kation af kropsceller, og er bekymret for vedligeholdelsen af kroppens væskesammensætning og elektrolytbalance. Den største mængde kalium udskilles i urinen. Derfor bestemmer nyrerne normalt kaliumbalancen.

acetat-ionen metaboliseres fuldstændigt i kroppen, hvilket giver en kilde til hydrogenionacceptorer.,

indikationer og anvendelse til kaliumacetat

Kaliumacetatinjektion, USP, er indiceret til behandling af kaliummangeltilstande, når oral erstatningsterapi ikke er mulig.

opløsningen er beregnet som et alternativ til kaliumchlorid til at tilvejebringe kalium (k+) til tilsætning til infusionsvæsker med stort volumen til intravenøs brug.

kontraindikationer

Kaliumacetatinjektion, USP, administration er kontraindiceret i sygdomme, hvor der kan opstå høje kaliumniveauer.,

advarsler

Kaliumacetatinjektion, USP, skal fortyndes før brug. For at undgå kaliumforgiftning tilsættes kaliumholdige opløsninger langsomt. Kaliumerstatningsterapi skal overvåges, når det er muligt ved kontinuerlig eller seriel elektrokardiografi.

opløsninger indeholdende kaliumioner bør anvendes med stor omhu, hvis overhovedet, hos patienter med hyperkalæmi, alvorlig nyresvigt og under forhold, hvor kaliumretention er til stede.,

hos patienter med nedsat nyrefunktion kan administration af opløsninger indeholdende kaliumioner resultere i kaliumretention.

opløsninger indeholdende acetation bør anvendes med stor omhu hos patienter med metabolisk eller respiratorisk alkalose. Acetat bør administreres med stor omhu under de forhold, hvor der er et øget niveau eller en nedsat udnyttelse af denne ion, såsom svær leverinsufficiens.

dette produkt indeholder aluminium, der kan være giftigt., Aluminium kan nå giftige niveauer ved langvarig parenteral administration, hvis nyrefunktionen er nedsat. For tidlige nyfødte er især i fare, fordi deres nyrer er umodne, og de kræver store mængder calcium-og fosfatopløsninger, der indeholder aluminium.

forskning viser, at patienter med nedsat nyrefunktion, inklusive for tidlige nyfødte, der får parenterale niveauer af aluminium ved større end 4 til 5 mcg/kg / dag, akkumulerer aluminium i niveauer forbundet med centralnervesystemet og knogletoksicitet., Vævsbelastning kan forekomme ved endnu lavere indgivelseshastigheder.

forholdsregler

Kaliumerstatningsterapi bør primært styres af serielle elektrokardiogrammer. Plasmakaliumniveauer er ikke nødvendigvis tegn på vævskaliumniveauer.

høje plasmakoncentrationer af kalium kan forårsage død på grund af hjertedepression, arytmier eller arrestation., Kaliumacetat Injektion, USP, bør anvendes med forsigtighed ved tilstedeværelse af en hjertesygdom, især i digitaliseret patienter, eller i overværelse af nyre-sygdomme, metabolisk acidose, Addison ‘ s sygdom, akut dehydrering, langvarig eller alvorlig diarré, familiær periodisk lammelse, hypoadrenalism, hyperkaliæmi, hyponatremia og myotonia congenita.

graviditet

teratogene virkninger

graviditet kategori C: sikkerhed til brug under graviditet er ikke fastlagt., Anvendelse af kaliumacetat hos kvinder i den fødedygtige alder kræver, at de forventede fordele afvejes mod mulige farer.

bivirkninger

kvalme, opkastning, mavesmerter og diarr.er blevet rapporteret., De tegn og symptomer på kalium-forgiftning omfatter paræstesier i ekstremiteterne, slap lammelse, sløvhed, mental forvirring, træthed og tunghed i benene, hypotension, hjertearytmier, hjerteblok, elektrokardiografiske abnormiteter såsom forsvinden af P-bølger, spredning og slurring af QRS kompleks med udvikling af en bifasisk kurve, og hjertestop. (Searnarnings and precautions.,)

Overdosering

I tilfælde af overdosering, skal infusionen straks, og institut intensiv korrigerende behandling for at reducere serum-kalium niveauer og genoprette syre-base-balancen, hvis det er nødvendigt. (Se advarsler, forholdsregler og bivirkninger.)

kaliumacetat Dosering og Administration

kaliumacetat Injektion, USP (2 mEq/mL), skal fortyndes før administration.dosis og indgivelseshastighed afhænger af den enkelte patients individuelle tilstand. EKG og serumkalium bør overvåges som vejledning til dosering., Trække den beregnede volumen under aseptiske forhold og overføres til egnede intravenøse væsker til at levere det ønskede antal milliækvivalenter af kalium (K+) med et lige antal milliækvivalenter af acetat (CH3COO−).

parenterale lægemidler bør inspiceres visuelt for partikler og misfarvning, når opløsning og beholder tillader det. Kass .r hætteglasset inden for 4 timer efter første indsætning.

retningslinjer FOR UDLEVERING af 100 mL APOTEK BULK – PAKKE- IKKE TIL DIREKTE INFUSION

100 mL Apotek Bulk Pakke er til brug i et Apotek Blanding Service kun., 100 mL apotekets Bulkpakke skal suspenderes (inverteret) af dens IV-hængemærke i en laminær strømningshætte eller biologisk sikkerhedsskab. Før du indtaster et apotek Bulk pakke fjerne flip-off forsegling og rens Gummi Lukning med et egnet antiseptisk middel. Indtræden i apotekets Bulkpakke skal ske med et sterilt overføringssæt eller anden steril dispenseringsanordning, og indholdet dispenseres i alikvoter ved hjælp af aseptisk teknik. Brug af en sprøjtekanyle anbefales ikke, da det kan forårsage lækage. EVENTUEL UBRUGT PORTION SKAL KASSERES INDEN FOR 4 TIMER EFTER DEN FØRSTE INDFØRING., Datoen og det tidspunkt, hvor apotekets Bulkpakke oprindeligt blev åbnet, skal registreres i det rum, der er angivet på apotekets Bulkpakke-etiket., Dose Vial

Packaged in boxes of 25 NDC 0517-2450-25 50 mL Single Dose Vial Packaged in boxes of 25 NDC 0517-2400-25 100 mL Pharmacy Bulk Package Packaged in boxes of 25

Store at 20o-25oC (68o-77oF);excursions permitted to 15o-30oC (59o-86oF) (See USP Controlled Room Temperature).,

AMERICAN
REGENT, INC
SHIRLEY, NY 11967

IN2053

Rev. 11/05

PACKAGE LABEL.PRINCIPAL DISPLAY PANEL

PRINCIPLE DISPLAY PANEL – 20 mL Container

NDC 0517-2053-25

Potassium Acetate INJECTION, USP

40 mEq/20 mL

(2 mEq/mL)

20 mL SINGLE DOSE VIAL

FOR IV USE AFTER DILUTION

Rx Only

AMERICAN REGENT, INC.,>

1 20 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE

medicinsk ansvarsfraskrivelse