V. O. Speights, GØR, FCAP, var en patolog på Scott & Hvid Hospital i Templet, Texas. Dr. Speights døde inden indsendelse af et endeligt udkast til denne blog. Sagsøge Chang, MD, FCAP, en praktiserende patolog og assisterende klinisk professor i patologi ved Byen Håber Comprehensive Cancer Center i Duarte, Californien, redigeret og færdiggjort indholdet i hans ære.,
Der er et medlem af sundhedsvæsenet, der spiller en vigtig rolle i diagnosticering af kræft og udvikling af en behandlingsplan, som du måske aldrig møder ansigt til ansigt: patologen. Dette er lægen, der analyserer vævsprøverne for at foretage den korrekte diagnose.
to patologer besvarer spørgsmål om, hvorfor kræft undertiden ser ud til at “løbe i familien”, og hvad du har brug for at vide om evaluering af din egen arvelige kræftrisiko.
kan kræft arves?
gener indeholder de oplysninger, din krop bruger til at vokse og fungere., Du har 2 kopier af hvert gen, med 1 kopi arvet fra hver forælder. Nogle gange kan særlige mutationer eller ændringer i gener øge risikoen for at udvikle kræft. Disse mutationer kan være en sporadisk engangsændring, der opstår i løbet af dit liv. Eller mutationerne kan arves fra dine forældre.
Når en bestemt type kræft ser ud til at være almindelig i en familie, kan læger muligvis identificere den specifikke genetiske ændring, der forårsager den øgede risiko.
disse typer genetiske ændringer kaldes “arvelige kræftformer” eller ” arvelige kræftsyndromer.,”Specifikke laboratorieundersøgelser kan identificere disse ændringer, før kræft endda udvikler sig.
et eksempel på En af arvelige genetiske ændringer, der kan øge en persons risiko for at udvikle kræft, og i en tidligere alder end andre mennesker, er BRCA1 og BRCA2-mutationer. Disse mutationer øger risikoen for brystkræft og kræft i bugspytkirtlen hos både mænd og kvinder, risikoen for kræft i æggestokkene hos kvinder og risikoen for prostatacancer hos mænd.
Hvad er tegnene på, at jeg kan have et arveligt kræftsyndrom?,
mange gange er det første værktøj til påvisning af et arveligt kræftsyndrom en familiehistorie med kræft. At kende din familiehistorie hjælper din læge med at begynde at tænke over, om arvelige kræftsyndromer kan være en mulighed. Hvis du har et familiemedlem, der allerede er diagnosticeret med et arvet kræftsyndrom, kan de kende den specifikke genetiske ændring, som din læge skal overveje. Dine forfædres etniske oprindelse kan også spille en rolle i bestemmelsen af, hvilke kræftformer du er mere tilbøjelig til at arve.,
nogle kræftformer ser en bestemt måde under mikroskopet som et resultat af en genetisk mutation. Hvis du har kræft, vil patologen, der analyserer din vævsprøve, advare din læge om muligheden for, at den kan være blevet arvet. For eksempel er en bestemt type kræft i skjoldbruskkirtlen stærkt forbundet med familiær adenomatøs polypose (FAP). Denne genetiske tilstand øger også risikoen for kræft i tyktarmen, tyndtarmen og maven markant. At vide om FAP betyder, at hele familier kan deltage i screeningsprogrammer til tidlig påvisning.,
Hvordan bliver jeg testet for et arveligt kræftsyndrom?
diagnosticering af et arveligt kræftsyndrom før eller efter kræft udvikler kræver en kombination af familiehistorie, genetisk rådgivning, genetisk testning og laboratorietest. En genetisk rådgiver eller klinisk genetiker kan hjælpe dig med at beslutte, om genetisk test ville være nyttigt for dig.
genetiske tests kan udføres på en prøve af frisk blod eller på konserveret væv, der tidligere blev taget i en biopsi eller operation. Testteknikker kan variere, og teknologien udvikler sig hurtigt., Nogle detaljerede laboratorietest kan endda udføres år efter en første kræftdiagnose.
hvad betyder det, hvis jeg har et arveligt kræftsyndrom?
at have et arveligt kræftsyndrom betyder at have en øget risiko for at udvikle kræft, men det betyder ikke nødvendigvis, at du vil udvikle kræft. eventuelle søskende eller børn, du har, kan have de samme genetiske ændringer og kan også have øget risiko., Hvis læger ved, at 1 person i en familie har et arvet kræftsyndrom, kan det hjælpe med at gøre andre i familien opmærksomme på deres potentielle, personlige risiko for at udvikle kræft.
den gode nyhed er, at det medicinske samfund har mange måder at hjælpe med at håndtere arvelige risici for kræft. De kan omfatte rådgivning og uddannelse, øgede screeningstest, og risikoreduktionsstrategier, såsom medicinsk og kirurgisk behandling. Du kan også være berettiget til kliniske forsøg eller forskningsundersøgelser rettet mod dit specifikke arvelige kræftsyndrom.,
dette indhold blev oprettet af og leveret i samarbejde med College of American Pathologists.