BIVIRKNINGER
(opstillet i alfabetisk orden under hvert punkt)
De følgende bivirkninger kan være forbundet med corticosteroid terapi:
Allergiske reaktioner
Anafylaksi, herunder død, angioødem.,
Hjerte-kar –
Bradykardi, hjertestop, hjertearytmier, cardiacenlargement, kredsløbskollaps, kongestiv hjerteinsufficiens, fat lungeemboli, hypertension, hypertrofisk kardiomyopati hos for tidligt fødte spædbørn, myocardialrupture efter nylig myokardieinfarkt (se ADVARSLER), pulmonaryedema, synkope, takykardi, tromboemboli, tromboflebitis, vaskulitis.,
Dermatologisk
Acne, allergisk dermatitis, kutan og subcutaneousatrophy, tør og skællende hud, ecchymoses og petechiae, ødem, erytem, hyperpigmentering, hypopigmentation, nedsat sårheling, increasedsweating, lupus erythematosus-lignende læsioner, purpura, udslæt, sterile byld,striae, undertrykt reaktioner på hud-test, tynd skrøbelig hud, tyndere scalphair, urticaria.,
Endokrine
Nedsat kulhydrat, glukose tolerance, developmentof cushingoid stat, fungistatisk, hirsutisme, hypertrichosis, increasedrequirements for insulin eller mundtlige hypoglycemic agents i diabetes,manifestationer af latent diabetes mellitus, uregelmæssig menstruation, secondaryadrenocortical og hypofysen passivitet (især i tider med stress,som i traume, kirurgi eller sygdom), undertrykkelse af vækst i pædiatriske patienter.,
Fluid and electrolyte disturbances
Congestive heart failure in susceptible patients, fluid retention,hypokalemic alkalosis, potassium loss, sodium retention.,
Mave
Abdominal udspilning, tarm/blære dysfunktion (afterintrathecal administration ), elevationin serum leveren enzymet (som regel reversible ved ophør), hepatomegaly, øget appetit, kvalme, betændelse i bugspytkirtlen, mavesår withpossible perforation og blødning, perforation af små og largeintestine (især hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom), ulcerativeesophagitis.
metabolisk
negativ nitrogenbalance på grund af proteinkatabolisme.,
Muskel –
Aseptisk nekrose af femoral og overarm hoveder, calcinosis (efter intra-artikulær eller intralesional brug), Charcot-som arthropathy,tab af muskelmasse, muskelsvaghed, knogleskørhed, patologisk fraktur af longbones, post injektion flare (efter intra-artikulær brug), steroid myopati,seneruptur, vertebrale kompressionsfrakturer.,
Neurologiske/Psykiske
Kramper, depression, følelsesmæssig ustabilitet, eufori,hovedpine, øget intrakranielt tryk med papilødem (pseudotumorcerebri) sædvanligvis efter afbrydelse af behandlingen, søvnløshed, humørsvingninger,neuritis, neuropati, paræstesi, personlighed ændringer, psykiatriske lidelser, svimmelhed. Arachnoiditis, meningitis, paraparesis/paraplegi og sensorforstyrrelser er forekommet efter intratekal administration., Rygmarven myokardieinfarkt, paraplegi, quadriplegia, kortikal blindhed, og slagtilfælde (herunder hjernestammen) er blevet rapporteret efter epidural administration af kortikosteroider(se ADVARSLER: Alvorlige Neurologiske Bivirkninger med EpiduralAdministration og ADVARSLER: Neurologiske).
oftalmisk
E Exophthalmos, glaukom, øget intraokulært tryk,posterior subkapsulær grå stær, sjældne tilfælde af blindhed forbundet medperiokulære injektioner., Andre: unormale fedtindskud, nedsat modstandsdygtighed over forinfektion, hikke, øget eller nedsat bevægelighed og antal spermato .oer, utilpashed, månens ansigt, vægtforøgelse.
Læs hele FDA-ordineringsoplysningerne for Kenalog-40 (triamcinolonacetonid injicerbar Suspension)