Lotemax Gel (Dansk)

Lotemax (loteprednol etabonate) oftalmologiske gel 0,5% og er et kortikosteroid anvendes til betændelse og smerter efter øjenoperation. Lotema.Gel er tilgængelig i generisk form., Almindelige bivirkninger ved brug af Lotemax Gel er:

• betændelse,
• forsinket heling,
• grå stær,
• smerter i øjet,
• en sensation, at der er noget i øjet,
• mindre brænding, når du bruger øjendråber,
• tørre eller våde øjne,
• rød eller kløende øjne,
• øjet, lysfølsomhed,
• hovedpine,
• løbende næse, eller
• ondt i halsen.,

Fortæl din læge, hvis du har alvorlige bivirkninger af Lotemax Gel, herunder:

• tegn på en ny øje-infektion såsom hævelse, rødme, irritation, eller dræning;
• sløret syn, øjensmerter, eller se glorier omkring lys;
• problemer med dit syn, eller
• stærk smerte, brændende eller sviende, når du bruger øjendråber.

dosis af Lotema.Gel er en til to dråber i konjunktivalsækken i det eller de berørte øjne fire gange dagligt, der begynder dagen efter operationen og fortsætter i to uger postoperativt., Lotemax Gel anbefales ikke til brug hos patienter med virale sygdomme i cornea og conjunctiva, herunder epithelial herpes simplex keratitis (dendritiske keratitis), vaccinia (en komplikation af kopper vaccination), og varicella (skoldkopper), og også i mykobakterie-infektion i øjet og svampesygdomme i okulær strukturer. Lotema.Gel kan interagere med andre lægemidler. Fortæl din læge alle medicin, du bruger. Lotema.Gel bør kun bruges under graviditet, hvis den potentielle fordel for moderen retfærdiggør den potentielle risiko for skade på fosteret., Det vides ikke, om Lotema.Gel passerer over i modermælken. Forsigtighed bør anvendes, når Lotema.Gel anvendes under amning.

vores Lotema. (loteprednol etabonate) oftalmisk Gel 0.5% bivirkninger Lægemiddelcenter giver et omfattende overblik over tilgængelige lægemiddeloplysninger om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.