på denne side: du finder en liste over almindelige tests og procedurer, som læger bruger til at finde årsagen til et medicinsk problem. Brug menuen til at se andre sider.

læger bruger mange tests til at finde eller diagnosticere mastocytose. Læger kan også lave test for at lære, hvilke behandlinger der kan fungere bedst.

en biopsi er den eneste sikre måde for lægen at vide, om et område af kroppen har mastocytose. I en biopsi tager lægen en lille prøve af væv til test i et laboratorium., Hvis en biopsi ikke er mulig, kan lægen foreslå andre tests, der vil hjælpe med at stille en diagnose.

denne liste beskriver muligheder for diagnosticering af denne tilstand. Ikke alle test, der er anført nedenfor, vil blive brugt til hver person. Din læge kan overveje disse faktorer, når du vælger en diagnostisk test:

  • Din tegn og symptomer.

  • Din alder og medicinsk tilstand

  • resultaterne af tidligere undersøgelser

ud over en fysisk undersøgelse, følgende tests kan bruges til at diagnosticere mastocytose:

  • Blod-og urin-prøver., Patientens blod og urin testes for at hjælpe med at finde høje niveauer af mastceller og histamin. Blodprøver kan også vise, hvor godt leveren, nyrerne og andre organer fungerer. Blodets niveau af et en .ym kaldet tryptase kan være højere end normalt for personer med systemisk mastocytose. Imidlertid kan et højt niveau af tryptase også forekomme som et resultat af andre ikke-kræftfremkaldende eller reaktive tilstande. Af denne grund betyder højere tryptase-niveauer ikke nødvendigvis, at en person har systemisk mastocytose.
  • biopsi. Hudbiopsier bruges ofte til at diagnosticere mastocytose., En biopsi er fjernelsen af en lille mængde væv til undersøgelse under et mikroskop. Andre tests kan tyde på, at mastocytose er til stede, men kun en biopsi kan stille en bestemt diagnose. En patolog analyserer derefter prøven / prøverne fjernet under biopsien. En patolog er en læge, der har specialiseret sig i at fortolke laboratorieundersøgelser og evaluere celler, væv og organer til at diagnosticere sygdom.
  • knoglemarvsaspiration og biopsi. Disse 2 procedurer er ens og udføres ofte på samme tid for at undersøge knoglemarven. Knoglemarv har både en fast og en flydende del., En knoglemarvsaspiration fjerner en prøve af væsken med en nål. En knoglemarvsbiopsi er fjernelsen af en lille mængde fast væv ved hjælp af en nål. En patolog analyserer derefter prøven / prøverne for at hjælpe med at diagnosticere systemisk mastocytose.

    et fælles sted for en knoglemarvsaspiration og biopsi er bækkenbenet, som er placeret i nedre ryg ved hoften. Huden i dette område er bedøvet med medicin på forhånd. Andre typer anæstesi kan også bruges til at blokere bevidstheden om smerte.

  • molekylær test., Din læge kan anbefale at køre laboratorieundersøgelser på vævsprøver og / eller knoglemarvsprøve for at identificere specifikke gener, proteiner og andre faktorer, der er unikke for mastcellerne. Resultaterne af disse tests vil hjælpe med at afgøre, om dine behandlingsmuligheder omfatter en type behandling kaldet målrettet terapi (se behandlingsmuligheder).

når disse diagnostiske tests er udført, vil din læge gennemgå alle resultaterne med dig. Hvis diagnosen er mastocytose, vil disse resultater hjælpe lægen med at identificere typen og planlægge behandlingen. Dette kaldes iscenesættelse.,

næste afsnit i denne vejledning er trin. Det forklarer det system, som lægerne bruger til at beskrive omfanget af kræftforhold. Du kan bruge menuen til at vælge et andet afsnit, der skal læses i denne vejledning.

Articles

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *