Methyl benzoat Kemiske Egenskaber,Anvendelser,Produktion

Smag og parfume

Methyl benzoat er et almindeligt anvendt aromatiske carboxylsyre ester, smags-og duftstoffer i det daglige kemiske industri i Kina med stærke blomster, frugtagtig aroma og ylang og tuberose gerne nuancer, samt phenol ånde. Det er naturligt præsenteret i ylang olie, tuberose olie, fed olie, olie af Kalanchoe og påskeliljer olie og nogle andre former for æteriske olier.,
Methyl benzoat er den mad, smag tilladt efter bestemmelserne i den GB2760-1996 i Kina, og kan anvendes til graduering af jordbær, hindbær, kirsebær, ananas, rom, vanille bønner og nødder smag og nogle andre former for smag essens; den kan anvendes til fødevarer, og kan også anvendes til daglig smag formuleringer for udarbejdelse bunden af ylang type og blomst smag type røgelse med den mængde, der er mindre end 12%. Der er ingen begrænsninger i IFRA.
Methyl benzoat blev identificeret som GRAS af FEMA med FEMA nummer, der 2683 og godkendt af FDA til human administration., Europarådet har opført methylben .oat i tabellen med kunstig smag, der kan anvendes til fødevarer og er ufarlig for menneskers sundhed, idet maksimumsbeløbet er 61 mg/kg og ADI er 5 mg/kg.
Methyl benzoat er stabil i luften og kan langsomt blive oxideret i tilstedeværelse af en oxiderende agent, det kan reagere med base og kan underlagt forsæbning med at generere benzonic syre. Det kan også have transesterificering for at forberede andre former for ben .oater; det er også modtageligt for hydrolyse., Ifølge oplysningerne fra RIFM er de akutte toksicitetsdata for methylben .oat: oral LD50: 3, 4 g/kg (rotter).
Den traditionelle metode er baseret på forestres af benzoat og methanol i overværelse af svovlsyre til generering af methyl benzoat. Da methylben .oatet er mellemproduktet i produktionen af polymermateriale-biproduktet af dimethylterephthalat. Derfor kan vi forsøge at isolere og opnå det produkt, der kan opfylde parfumespecifikationen fra rå methylben .oat.,
Methyl benzoat kan ikke kun bruges til fremstilling af roset, geranium type og andre varianter, men også anvendes som opløsningsmidler af cellulose estere, cellulose, ether, harpiks og gummi; det kan også bruges til fiber farvning af hydrofobe polyester og kan forkorte farvning tid, reducere farvning temperatur og forbedre graden af vaske bestandighed efter farvning af stof.
ovenstående oplysninger er redigeret af chemicalbook af Dai .iongfeng.

indholdsanalyse

mål den efter metoden 1 i esterassayet (OT-18). Mængden af den udtagne prøve er 900 mg. Tag 68.,08 som effektfaktorer for beregning eller måling i henhold til den ikke-polære kolonnemetode i henhold til gaskromatografi (GT-10-4) – metoden.

toksicitet

ADI: 5 mg / kg (CE).
LD50: 1350 mg / kg (rotte, oral).

begrænset brug

FEMA (mg/kg): læskedrikke 2.2; kold drikke 4.5; slik 8.4; Bageri 9.9; tyggegummi: 61.
Tag passende mængde som grænse (FDA 17 172.515, 2000);

kemiske egenskaber

det er farveløs olieagtig væske med stærke blomster-og kirsebæraromaer. Det er blandbart med ethylether, opløseligt i methanol, ethylether, men uopløseligt i vand og glycerol.,

bruger

det kan bruges som opløsningsmidler af celluloseestere, celluloseethere, syntetiske harpikser og gummi samt farvningshjælpemiddel af polyesterfiber. Det kan bruges til fremstilling af smagsstoffer.
det kan bruges som opløsningsmiddel i den mikroskopiske analyse såvel som opløsningsmidlet til cellulose.
GB 2760-1996 giver det som tilladte mad smag. Det kan hovedsagelig anvendes til fremstilling af jordbær, hindbær, ananas, kirsebær, vanille bønner, nødder og Rom smag.
det er almindeligt anvendt krydderier til formulering ylang, tuberose duft type., Det kan også anvendes på påskeliljer, lavendel, fed og krydrede type spansk læder. Bliver brugt i kombination med rock rose produkt, eg mos eller træ mos samt vetiver olie, kan det bruges til at forberede bregne type for at opnå behagelig duft. Det kan anvendes på billige rengøringsmidler, dårlig lugt maskeringsmidler samt industriel smag. Det kan også anvendes bredt på fødevaresmag som jordbærtype og så videre.
til smagspræparat anvendes den også som celluloseester, celluloseetheropløsningsmiddel, harpiks, gummi osv.,
det kan bruges til organisk syntese; til opløsningsmidler af celluloseestere, celluloseether, harpiks, gummi og så videre; det kan også bruges som krydderi med rig aroma af vintergrøn olie og canangaolie. Det kan bruges til fremstilling af sæbe og kosmetik-formål kunstig ylang olie og sesamolie; det kan også bruges som mad smag til fremstilling af jordbær, ananas, kirsebær og Rom.

produktionsmetode

før hydrogenchloridgassen ind i methanolopløsningen af ben .oesyren.,
det kan fremstilles ved reaktion af ben .oesyre og dimethylsulfat ved forhøjede temperaturer.
det kan fremstilles ved co-opvarmning mellem ben .oesyre og methanol i nærvær af svovlsyre.

Kategori

giftige stoffer.

Toksicitet klassificering

Forgiftning

Akut toksicitet

Oral-rotte-LD50: 1177 mg/kg, Oral-Mus LD50: 3330 mg/kg.

Hudirritationsdata

kanin 10 mg/24 timer Mild; øjne-kanin 500 mg / 24 timer mild.

eksplosive og farlige egenskaber

høj temperatur, eksplosiv.,

brændbart materiale og fareegenskaber

brændbart ved brand.

Opbevaringsegenskaber

Treasury: ventilation, lav temperatur og tør; opbevares og transporteres separat fra fødevarer og O .idanter.

slukningsmidler

skum, tørt pulver, kuldio .id.

beskrivelse

Methylben .oat er en organisk forbindelse. Det er en ester med den kemiske formel C6H5CO2CH3. Det er en farveløs væske, der er dårligt opløselig i vand, men blandbar med organiske opløsningsmidler., Methylben .oat har en behagelig lugt, der minder meget om feijoa-træets frugt, og det bruges i parfume. Det finder også anvendelse som opløsningsmiddel og som et pesticid, der bruges til at tiltrække insekter som Orkid beesbier.

kemiske egenskaber

Methylben .oat er fundet i æteriske olier (f.ylang-ylang olie). Det er enfarveløs væske med en stærk, tørfrugt, lidt phenol lugt. Methylben .oatkan omdannes simpelthen til andre ben .oater ved transesterificering., Da methylbenzoate er en temmelig stor biprodukt ved fremstilling af Terylene, tidligere syntheticroutes såsom dem, der starter fra benzoesyre eller benzoylchlorid havelargely blevet opgivet.
Methylben .oat anvendes i parfumebaser, såsom ylang-ylang og tuberosetyper.

kemiske egenskaber

Methylben .oat er en farveløs, olieagtig, gennemsigtig væske. Behagelig lugt.

Kemiske Egenskaber

farveløs til lys gul duftende væske

Kemiske Egenskaber

Methyl paraben er methyl ester af p-hydroxybenzoesyre., Det forekommer ikke naturligt og produceres kommercielt ved esterificering af p-hydro .yben .oesyre. Methylben .oat har en frugtagtig lugt, der også ligner cananga.

kemiske egenskaber

Methylben .oat har en frugtagtig lugt, der ligner cananga.

forekomst

Methylben .oat kan isoleres fra ferskvandsbregnen Salvinia molesta. Det er en af mange forbindelser, der er attraktive for mænd af forskellige arter af Orkid beesbier, som tilsyneladende samler kemikaliet for at syntetisere feromoner; det bruges ofte som agn til at tiltrække og samle disse bier til undersøgelse.,
Kokainhydrochlorid hydrolyserer i fugtig luft for at give methylben .oat; medikamentsnusende hunde trænes således til at detektere lugten af methylben .oat.

anvendelser

Methylben .oat anvendes i parfume..

bruger

i parfume (Peau d ‘ Espagne).

Definition

ChEBI: en ben .oatester opnået ved kondensation af ben .oesyre og methanol.

Forberedelse

Af varme benzoesyre og dimethyl-sulfat høj temperatur, eller ved udveksling mellem ethyl-benzoat og methanolin KOH løsning.,

produktionsmetoder

forbindelsen er fremstillet af varme methanol andbenzoic syre i overværelse af svovlsyre eller ved at overføre dryhydrogen chlorid gennem en opløsning af benzoesyre inmethanol . Det kan også fremstilles af alkoholen af ben .onitril . Det er et biprodukt af O .onolyse afvand .

aromatærskler

detektion: 110 ppb

Smagstærskler

smagskarakteristika ved 30 ppm: phenol-og kirsebærgrav med en kamfer nuance.

Synthesis Reference (s)

Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 31, s. 4209, 1983 DOI: 10.1248/cpb.31.,4209

generel beskrivelse

et krystallinsk fast stof eller et fast stof opløst i en væske. Tættere end vand. Kontakt kan let irritere hud, øjne og slimhinder. Kan være let Giftig ved indtagelse. Bruges til at lave andre kemikalier.

luft & Vandreaktioner

let opløseligt i vand. Hydrolyserer langsomt i kontakt med vand .

Reaktivitetsprofil

Methylben .oat er en ester. Estere reagerer med syrer for at frigøre varme sammen med alkoholer og syrer., Stærke o .iderende syrer kan forårsage en kraftig reaktion, der er tilstrækkelig eksoterm til at antænde reaktionsprodukterne. Varme genereres også ved interaktion mellem estere med kaustiske opløsninger. Brandfarligt hydrogen dannes ved at blande estere med alkalimetaller og hydrider. Methyl-benzoat reagerer med stærke oxidationsmidler og stærke baser og hydrolyserer langsomt ved kontakt med vand. .

fare

Giftig ved indtagelse.

sundhedsfare

irriterer øjne, næse, hals, øvre luftveje og hud. Kan forårsage allegiske hud-og åndedrætsreaktioner.,

sundhedsfare

Methylben .oat er en mild hudirriterende. Den akutte orale toksicitet i forsøgsdyr var af ringe orden. De toksiske symptomer hos dyrfra oral administration af denne sammensætning var tremor, spænding og somnolens.LD50-værdien varierer med arter. Oralld50 værdierne hos mus og rotter er henholdsvis 3330 og 1350 mg/kg.

brandfare

Særlige farer ved forbrændingsprodukter: ingen

sikkerhedsprofil

moderat Giftig ved indtagelse. Mildt giftigt ved hudkontakt. Irritation af hud og øjne., Brændbar væske, når den udsættes for varme eller flamme; kan reagere med o .iderende materialer. For at bekæmpe ild, brug skum, CO2, tør kemikalie, vand til tæppe ild. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den akrid røg og irriterende dampe.

Kemisk Syntese

Methyl benzoat dannes ved kondensation af methanol og benzoesyre, i tilstedeværelse af en stærk syre som saltsyre . Det reagerer både på ringen og esteren. Illustrative for sin evne til at gennemgå elektrofile substitution, methyl benzoat gennemgår acidcatalysed nitrering med salpetersyre til at give methyl-3-nitrobenzoate., Det undergår også hydrolyse med tilsætning af vandig NaOH for at give methanol og natriumben .oat, som kan syrnes med vandig HCI til dannelse af ben .oesyre.

potentiel eksponering

anvendt som fødevaretilsætningsstof og som opløsningsmiddel til celluloseestere og ethere, harpikser og gummi.

rensningsmetoder

vask esteren med fortyndet vandig NaHCO3, derefter vand, tør med Na2SO4 og destill ITR den fraktioneret i et vakuum.

bortskaffelse af affald

opløs eller bland materialet med et brændbart opløsningsmiddel og brænd i et kemisk forbrændingsanlæg udstyret med en efterbrænder og skrubber., Alle føderale, statslige og lokale miljøregler skal overholdes.

Articles

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *