Mikrotubuli
Disse straight, hule cylindre, som er fundet i løbet cytoplasma i alle eukaryote celler (prokaryotes ikke har dem) og udføre en række funktioner, lige fra transport til strukturstøtte. Mikrotubuli, som er omkring 25 nanometer i diameter, udgør en del af cytoskelettet, der giver struktur og form til en celle, og tjener også som transportbånd, der bevæger andre organeller gennem cytoplasmaet., Derudover er mikrotubuli de vigtigste komponenter i cilia og flagella og deltager i dannelsen af spindelfibre under celledeling (mitose). Længden af mikrotubuli i cellen varierer mellem 200 nanometer og 25 mikrometer afhængigt af opgaven af en bestemt mikrotubule og tilstanden af cellens livscyklus.
Mikrotubuli er biopolymerer, der er sammensat af enheder fra en rigelig kugleformede cytoplasmatisk protein, der er kendt som tubulin, som illustreret i Figur 1., Hver underenhed af mikrotubulen er lavet af to lidt forskellige, men nært beslægtede enklere enheder kaldet alfa-tubulin og beta-tubulin, der er bundet meget tæt sammen for at danne heterodimerer. I en mikrotubule er underenhederne organiseret på en sådan måde, at de alle peger i samme retning for at danne 13 parallelle protofilamenter. Denne organisation giver strukturen polaritet, hvor kun alfa-tubulinproteinerne udsættes i den ene ende og kun beta-tubulinproteiner i den anden.,
ved tilsætning eller fjernelse af globulære tubulinproteiner kan længden af polymere mikrotubuli øges eller formindskes. Fordi de to ender af en mikrotubule ikke er ens, er den hastighed, hvormed vækst eller depolymerisering forekommer ved hver pol, imidlertid forskellig. Enden af et polariseret filament, der vokser og krymper den hurtigste, er kendt som plus-enden, og den modsatte ende kaldes minus-enden. For alle mikrotubuli er minusenden den med udsatte alfa-tubuliner., I en dyrecelle er det denne ende, der er placeret ved det centriolholdige centrosom, der findes nær kernen, mens plusenden, der består af eksponerede beta-enheder, projiceres ud mod cellens overflade. Mikrotubuli samles og demonteres kontinuerligt, så tubulinmonomerer kan transporteres andre steder for at opbygge mikrotubuli, når det er nødvendigt.,
Præsenteret i Figur 2 er et digitalt billede af microtubule netværk, der findes i et fremtidigt mus celle, som ses gennem en fluorescens-optisk mikroskop. Det omfattende sammenflettede netværk er mærket med primære antistoffer mod alfa-tubulin, som derefter farves med sekundære antistoffer indeholdende et grønt fluorescerende farvestof. Kernen blev modfarvet med et rødt farvestof for at bemærke dets placering i forhold til mikrotubulenetværket., Fluorescensmikroskopi er et vigtigt redskab, som forskere bruger til at undersøge strukturen og funktionen af interne cellulære organeller.
ud over deres strukturelle støtterolle tjener mikrotubuli også som et motorvejssystem, langs hvilket organeller kan transporteres ved hjælp af motorproteiner. For eksempel forbinder mikrotubulenetværket Golgi-apparatet med plasmamembranen for at lede sekretoriske vesikler til eksport og transporterer også mitokondrier frem og tilbage i cytoplasmaet., Et andet eksempel er translokationen af vesikler indeholdende neurotransmittere af mikrotubuli til spidserne af nervecelleaksoner. De motoriske proteiner, der er involveret i organeltransport, fungerer ved at ændre deres tredimensionelle konformation ved hjælp af adenosintrifosfat (ATP) som brændstof til at bevæge sig frem og tilbage langs en mikrotubule. Med hvert trin frigiver motormolekylet en del af mikrotubulen og griber et andet sted længere end filamentet. Motorproteiner, der er grupperet i flere forskellige klasser, knytter sig til organeller gennem specialiserede receptorer.,da eukaryote celler i høj grad afhænger af integriteten af mikrotubuli og andre cytoskeletale filamenter for at bevare deres struktur og i det væsentlige for at overleve, producerer mange planter naturlige toksiner, der sigter mod at forstyrre mikrotubuli-netværket som et middel til selvforsvar. Ta .ol er for eksempel et giftigt stof produceret af en art af barlindtræer, der øger mikrotubulumpolymerisation (opbygning af et makromolekyle) ved at binde til filamentet og stabilisere det., Andre naturlige toksiner, såsom colchicin produceret af engsafranen, destabiliserer mikrotubuli og forhindrer deres polymerisering. Begge slags begivenheder kan være dødelige for den berørte celle, men i nogle tilfælde kan dette være gavnligt for dyr, som det fremgår af Ta .ol, som almindeligvis anvendes som kræftmedicin.
Tilbage til DYRECELLESTRUKTUR
Tilbage til PLANTECELLESTRUKTUR
spørgsmål eller kommentarer? Send os en mail.
1995 1995-2019 af Michael Dav. Davidson and the Florida State University. Alle Rettigheder Forbeholdes., Ingen billeder, grafik, soft .are, scripts eller applets må gengives eller anvendes på nogen måde uden tilladelse fra indehaverne af ophavsretten. Brug af dette websiteebsted betyder, at du accepterer alle de juridiske vilkår og betingelser, der er angivet af ejerne.
Denne hjemmeside vedligeholdes af vores
Grafik & Web-Programmering Team
i samarbejde med Optisk Mikroskopi ved
National High Magnetic Field Laboratory.,
Last modification: Friday, Nov 13, 2015 at 01:18 PM
Access Count Since October 1, 2000: 282919
Microscopes provided by:
