Oligodendroglioma Diagnose og Behandling

Oligodendroglioma er en primær centrale nervesystem (CNS) tumor. Dette betyder, at det begynder i hjernen eller rygmarven.

for at få en nøjagtig diagnose fjernes et stykke tumorvæv under operationen, hvis det er muligt. En neuropatolog skal derefter gennemgå tumorvævet.,

Hvad er karaktererne af oligodendrogliomer?

primære CNS-tumorer klassificeres baseret på tumorplacering, tumortype, omfang af tumorspredning, genetiske fund, patientens alder og tumor tilbage efter operationen, hvis kirurgi er mulig.

Oligodendrogliomer er grupperet i to kvaliteter baseret på deres egenskaber.

1. grad II oligodendrogliomer er tumorer af lav kvalitet. Dette betyder, at tumorcellerne vokser langsomt og invaderer det nærliggende normale væv. I mange tilfælde dannes de år, før de diagnosticeres, da der ikke vises symptomer.,
2. grad III oligodendrogliomer er ondartede (kræft). Det betyder, at de er hurtigt voksende tumorer. De kaldes anaplastiske oligodendriogliomer.

Hvad ser oligodendrogliomer ud på en MR?

Oligodendrogliomer forekommer normalt som en enkelt tumor med veldefinerede grænser. Tumoren kan forbedres med kontrast og ses oftest i anaplastiske oligodendrogliomer. Oligodendrogliomer har tendens til at have nogle hævelse omkring dem.

Hvad forårsager oligodendrogliomer?,

kræft er en genetisk sygdom – det vil sige kræft er forårsaget af visse ændringer i gener, der styrer måden vores celler fungerer på. Gener kan muteres (ændres) i mange typer kræft, hvilket kan øge væksten og spredningen af kræftceller. Årsagen til de fleste oligodendrogliomer er ikke kendt. Eksponering for stråling og visse genændringer, der kan overføres gennem familier, har været forbundet med en større chance for at udvikle oligodendrogliomer.

hvor danner oligodendrogliomer?,

Oligodendrogliomer findes ofte i det hvide stof og det ydre lag af hjernen, kaldet Corte., men kan danne sig hvor som helst i CNS. Disse tumorer kaldes oligodendrogliomer, fordi cellerne ligner oligodendrocytter, en type hjernecelle, der understøtter og isolerer nervefibre i CNS.

spredes oligodendrogliomer?

Oligodendrogliomer kan sprede sig til andre områder af CNS gennem cerebrospinalvæske (CSF), men er usædvanlig. Oligodendrogliomer spredes sjældent uden for CNS til andre organer.

Hvad er symptomerne på et oligodendrogliom?,

symptomer relateret til oligodendrogliomer afhænger af tumorens placering. Her er nogle mulige symptomer, der kan opstå.

Oligodendroglioma symptomer

det mest almindelige tegn på et oligodendrogliom er et anfald. Cirka 60% af mennesker har et anfald, før de diagnosticeres.

Andre symptomer er:

• Hovedpine
• Problemer med tænkning og hukommelse
• Svaghed
• Følelsesløshed
• Problemer med balance og bevægelse

Der er diagnosticeret med oligodendrogliomas?,

Oligodendrogliomer forekommer oftest hos mennesker mellem 35 og 44 år, men kan forekomme i alle aldre. Oligodendrogliomer forekommer oftere hos mænd og er sjældne hos børn. De er mest almindelige i hvide og ikke-latinamerikanske mennesker. Anslået 11,757 mennesker lever med denne tumor i USA.

Hvad er prognosen af oligodendrogliomas?

det sandsynlige resultat af sygdommen eller chancen for genopretning kaldes prognose.,

Oligodendroglioma Prognose

Den relative 5-års overlevelse for oligodendroglioma er 74.1%, men ved, at mange faktorer kan påvirke prognosen. Dette omfatter tumor klasse og type, træk af kræft, personens alder og sundhed, når diagnosticeret, og hvordan de reagerer på behandling. Hvis du vil forstå din prognose, skal du tale med din læge.

Hvad er behandlingsmulighederne for oligodendrogliomer?

den første behandling for et oligodendrogliom er kirurgi, hvis det er muligt., Målet med kirurgi er at få væv til at bestemme tumortypen og fjerne så meget tumor som muligt uden at forårsage flere symptomer for personen. Behandlinger efter operationen kan omfatte stråling, kemoterapi eller kliniske forsøg.

kliniske forsøg med ny kemoterapi, målrettet terapi eller immunterapimedicin kan også være tilgængelige og kan være en mulig behandlingsmulighed. Behandlinger afgøres af patientens sundhedshold baseret på patientens alder, resterende tumor efter operation, tumortype og tumorplacering.,

din onkolog kan anbefale en kombination af medicin – procarba .in, lomustin og vincristin. En kemoterapi kaldet temo .olomid undersøges også i kliniske forsøg.,

Åbn Kliniske Undersøgelser for Oligodendrogliomas

• Resultater og Risiko Projekt for Patienter med Sjældne CNS Kræft
• Evaluering af den Naturlige Historie og Prøve Bank for Patienter med CNS Kræft
• Nivolumab for Patienter med IDH-Mutant Gliomer

læs Mere

• Oligodendroglioma Workshop Rapport
• En Ny Web-baseret Undersøgelse af Low-Grade Gliomer
• To Sønner med en Sjælden form for Kræft i Hjernen?, Vi Vælger at Kæmpe gennem Fortalervirksomhed
• To-tiden Oligodendroglioma Overlevende: Aldrig opgive Håbet
• at Leve med en Hjerne eller Ryg Tumor