Den samlede varighed af depressive episoder, og deres gentagelser, har en skadelig virkning på depression recidiv priser og chancerne for antidepressiv reaktion, og selv øger risikoen for demens, øge muligheden for, at depressive episoder kunne være neurotoksisk., Psykomotorisk retardering kan udgøre en markør for denne negative byrde af tidligere depressive episoder med modstridende fund i henhold til brugen af kliniske versus kognitive vurderinger. Vi vurderede betydningen af Retardering Depressive Skala (udfyldes af behandleren) og den tid, der kræves for at udføre de neurokognitive d2 opmærksomhed test og Trail Making Test (udført af patienter) i en stikprøve på 2048 deprimeret ambulante patienter før og efter 6 til 8 uger af behandlingen med agomelatin., Af denne prøve udførte 1140 patienter TMT – A og-B, og 508 udførte d2-testen ved baseline og efter behandling. Ved baseline fandt vi, at patienter med mere tidligere depressive episoder havde mere alvorligt klinisk niveau af psykomotorisk retardering, og at de havde brug for mere tid til at udføre både d2 og TMT. Når analyserne blev udført igen efter behandling, og især når analyserne var begrænset til patienter med klinisk remission, de kognitive tests var de eneste, der korrelerede med tidligere depressive episoder., Psykomotorisk retardering testet på et kognitivt niveau afslørede derfor systematisk byrden af tidligere depressive episoder med en øget vægt for patienter med mindre resterende symptomer. Hvis prospektivt bekræftet, kan interventioner som kognitiv oprydningsterapi drage fordel af et mere specifikt fokus på neurokognitiv retardering.