RFLPs har været meget nyttige at bruge som markører til at følge et genomisk DNA, enten fra mennesker eller andre dyr. Hvad er det dog? Så dybest set, hvis du følger sekvensen af DNA, bestemte steder, en serie på fire til otte nukleinsyrer, resulterer i et restriktionssted, hvor et en .ym fra bakterier faktisk kan binde og spalte det DNA. Så hvorfor er det nyttigt? Nå, vi kan drage fordel af denne kendsgerning for faktisk at se efter forskelle mellem mennesker, hvis de har det restriktionsen .ymsted eller ej., Så en enkelt baseforskel mellem to personer kan resultere i enten tilstedeværelsen eller fraværet af dette restriktionssted. Så, hvis du isolere det stykke DNA, der omgiver dette websted fra to personer, fra en af dem, vil det blive skåret af enzymet, og den anden er det ikke. Og det resulterer i en polymorfi, eller forskellen mellem disse to folk. Vi ser typisk disse, eller Vi overvåger disse, ved at isolere DNA’ et, skære det med det bakterielle restriktionsen .ym og køre det på en gel ved hjælp af elektroforese., I personn person, uden en .ym siteebstedet vil du se et bånd, og den person, der har en .ymstedet, vil du se to bånd, der repræsenterer de to spaltede produkter. Så disse forskelle i nukleinsyresekvenser og restriktionsen .ymbindingssteder betyder bare, at der er en forskel i sekvensen mellem disse to mennesker. Denne sekvensforskel betyder ikke nødvendigvis, at der er en sygdom forbundet med den. Det er en polymorfisme, som vi kunne bruge til at følge arv af DNA.