nogle få mennesker arver defekte gener, der øger deres risiko for at udvikle nyrekræft. Kræft forårsaget af disse defekte gener kaldes arvelig eller familiær nyrekræft.
ændringer i DNA ‘ et, der udgør det defekte gen, får det til at opføre sig på en unormal måde. Forskere finder ud af, hvilke gener der bærer disse fejl i DNA ‘ et. I fremtiden kan dette hjælpe læger med at forudsige, hvem der risikerer at få arvelig nyrekræft.,
mennesker med nyrekræft, der har disse genetiske tilstande, har ofte kræft i begge nyrer (bilateral nyrekræft). De kan også have flere tumorer i hver nyre. De udvikler ofte kræft i en yngre alder end mennesker med ikke-arvede kræftformer.
arvelige tilstande, der øger risikoen for nyrekræft
Von Hippel-Lindau (VHL) syndrom
Dette er et arveligt kræftsyndrom. Genet Von Hippel-Lindau (VHL) løber gennem berørte familier.,
mennesker, der bærer genet, har en øget risiko for at udvikle flere ret sjældne kræftformer i hjernen, rygsøjlen, bugspytkirtlen, øjnene og det indre øre.
tuberøs sklerose
Dette er en anden tilstand forårsaget af et defekt gen. Mennesker med tuberøs sklerose har en øget risiko for nyrecyster og nyrekræft.
det kan forårsage hud -, hjerne-og hjerteproblemer samt nyresygdom.
Birt-Hogg-Dub syndrome syndrom
denne arvelige tilstand får mange ikke-kræftformede (godartede) tumorer til at udvikle sig i hårsækkene i huden., Disse udvikler sig normalt på ansigt, nakke og bagagerum. Mennesker, der bærer dette gen, har en øget risiko for nyrekræft.
arvelig klar celle og papillær nyrecellekræft
arvelig klar celle nyrekræft og arvelig papillær nyrekræft er begge forårsaget af nedarvede defekte gener. De er dominerende genetiske tilstande. Det betyder, at du kun skal arve det defekte gen fra en forælder. Alligevel er de begge meget sjældne.