symptomerne på forskellige typer af histiocytose er ens. Subtypen af sygdom er ofte fejlagtigt diagnosticeret. En korrekt diagnose er vigtig for at sikre, at den bedste behandling tilbydes. Der er snesevis af undertyper af histiocytose. Disse er de mest almindelige.
Langerhans Cell histiocytosis (LCH)
Langerhans cell histiocytosis (LCH) er mere almindelig hos børn, men det kan også forekomme hos voksne. Oftest er LCH en mild sygdom, der påvirker huden eller kun få knogler. Men nogle mennesker med LCH har tumorer i mange organer.,
LCH af huden kan forårsage en række rashlike tilstande. Disse lidelser kan være yderst smertefulde. LCH af huden er ofte fejldiagnosticeret som en anden hudlidelse, indtil en biopsi (en prøve af vævet) udføres. Kun i huden kan forekomme hos børn under 1 år. Denne form for sygdommen går ofte væk alene.
LCH af knoglerne kan forårsage smerter og hævelse i kraniet, kæben, rygsøjlen, hofterne eller andre områder.
i sjældne tilfælde kan LCH påvirke hjernen og forårsage problemer med balance, tale og koordination., Disse virkninger ligner dem, der ses ved Erdheim-Chester sygdom.
LCH, der påvirker begrænsede dele af kroppen, kan behandles med lokaliserede behandlinger. Disse omfatter fjernelse af tumorer og hud behandlinger. Mere omfattende LCH kan kræve kemoterapi, stråling eller lægemidler, der er målrettet mod bestemte genmutationer.
Erdheim-Chester sygdom (ECD)
Erdheim-Chester sygdom (ECD) er en type histiocytose, der hovedsageligt forekommer hos voksne. Unge og børn påvirkes sjældent., Som alle histiocytiske sygdomme kan ECD være udfordrende at diagnosticere, fordi det kan påvirke enhver del af kroppen og forårsager en lang række symptomer. En biopsi (en prøve af vævet) kan være vanskeligt at fortolke.
næsten alle mennesker med ECD har tumorer i deres benben. Omkring halvdelen af dem har også smerter i benene eller andre knogler. Generelle symptomer, såsom træthed og svaghed, er ekstremt almindelige ved ECD. Problemer med balance, tænkning, hukommelse og humør er også hyppige., ECD er mere sandsynligt end de andre histiocytiske sygdomme at påvirke nyrerne, hjertet, huden omkring øjenlågene og området bag øjnene.
Nogle mennesker med ECD har mild sygdom. Andre har alvorlige symptomer og vanskeligheder med at udføre normale daglige aktiviteter. ECD er mest alvorlig, når det påvirker hjernen. Dette kan medføre problemer med at gå, tale, koordinering og andre problemer. Behandling er næsten altid nødvendig for ECD.
Rosai-Dorfman sygdom (RDD)
Rosai-Dorfman sygdom (RDD) findes normalt hos børn, men kan også påvirke voksne., RDD kan ske hos mennesker, der har autoimmune sygdomme eller andre blodkræftformer.
RDD forårsager normalt hævede lymfeknuder, men det kan påvirke enhver del af kroppen. Efter lymfeknuderne er de hyppigst berørte områder af kroppen knogler og hud. Hjernen og andre områder kan også blive påvirket.
nogle former for RDD kræver ikke behandling og kan forbedre sig selv. For dem, der ikke gør det, omfatter behandlinger kirurgi, steroidmedicin og i nogle tilfælde kemoterapi eller målrettede lægemidler.,
juvenil Juvenileanthogranuloma (J .g)
juvenil Juvenileanthogranuloma (J .g) er en histiocytose, der forekommer hos børn og unge. Det påvirker primært huden, men i sjældne tilfælde kan det påvirke andre områder, herunder knoglerne, området bag øjnene og hjernen. J .g, der er lokaliseret til huden, kan forekomme hos spædbørn. Når dette sker, går det normalt væk alene.
voksen Adultanthogranuloma er en lignende histiocytose, der rammer voksne.
ondartede histiocytiske lidelser
ondartede histiocytoser er meget sjældne og ofte aggressive histiocytiske sygdomme., Disse omfatter histiocytisk sarkom, Langerhans celle sarkom og andre. De kan påvirke hud, lymfeknuder, hjerne og andre organer.