Die Funktionen von Antigen-präsentierenden Zellen (APC) bei der Initiierung der T-Zell-Aktivierung wurden durch Kultivieren von Antigen-tragenden Meerschweinchen-Makrophagen (M phi) mit T-Zellen untersucht, die aus Antigen-grundierten Tieren gewonnen wurden. Obwohl solche Antigen tragenden M phi stimuliert grundierte syngene T-Zell-DNA-Synthese, wie durch tritiated Thymidin Einbau beurteilt, Paraformaldehydfixierung (0.,15% für 1 min bei 37 Grad C) diese Kapazität abgeschafft. Eine Analyse mit Akridinorangenfärbung zeigte, dass feste Antigen tragende M phi keine grundierten syngenen T-Zellen auslösen konnten, um von der G0-zur G1-Phase des Zellzyklus überzugehen. Die Zugabe von Kontroll-nicht-Antigen-tragenden syngenen oder allogenen M phi, jedoch nicht Interleukin 1 oder 2 zu Kulturen von T-Zellen und festen APC ermöglichte eine proliferative Reaktion. Obwohl die Wechselwirkung zwischen festen Antigen tragenden M phi und reagierenden T-Zellen genetisch eingeschränkt war, gab es keine ähnliche Einschränkung für die ergänzende Kontrolle M phi., Tatsächlich könnten vollständig Ia-negative Endothelzellen (EC) und Fibroblasten (FB) die Antigenreaktion auf Kulturen von festen Antigen tragenden M phi-und syngenisch reagierenden T-Zellen wiederherstellen, obwohl sie kein Antigen direkt präsentieren könnten. Darüber hinaus könnten metabolisch intakte akzessorische Zellen, einschließlich Ia-negativer EC und FB, Antigen aufnehmen und zu einer immunogenen Sättigung verarbeiten, die feste Ia-positive M phi primierten T-Zellen präsentieren könnten., Diese Daten zeigen, dass die Erkennung des Antigen-Ia-Komplexes auf einem APC notwendig, aber nicht ausreichend ist, um die Proliferation frisch gewonnener grundierter T-Zellen auszulösen. Die Ergebnisse stützen zusätzlich die Schlussfolgerung, dass APC mindestens zwei separate Funktionen erfüllt, die für die Initiierung der Antigen-induzierten T-Zell-Aktivierung notwendig sind. Der APC muss nicht nur den Antigen-Ia-Komplex anzeigen, sondern auch einen anderen erforderlichen Effekt vermitteln., Dieser Einfluss, der anscheinend den Aufbau von Zell-zu-Zell-Kontakt beinhaltete, war weder Ia-noch antigenabhängig und konnte nur von einer metabolisch intakten Zelle bereitgestellt werden. Im Gegensatz dazu könnte die genetisch eingeschränkte Antigenpräsentation durch eine feste Ia-positive Zelle erreicht werden. Erst wenn sowohl der Antigen-Ia-Komplex als auch der Einfluss einer intakten Zubehörzelle von derselben oder einer anderen Zubehörzelle bereitgestellt wurden, wurden T-Zellen ausgelöst, um in den Zellzyklus einzutreten.