heredar una enfermedad, afección o rasgo depende del tipo de cromosoma afectado (cromosoma No sexual o sexual). También depende de si el rasgo es dominante o recesivo.
un solo gen anormal en uno de los primeros 22 cromosomas no sexuales (autosómicos) de cualquiera de los padres puede causar un trastorno autosómico.
herencia dominante significa que un gen anormal de uno de los padres puede causar enfermedad. Esto sucede incluso cuando el gen correspondiente del otro padre es normal. El gen anormal domina.,
esta enfermedad también puede ocurrir como una condición nueva en un niño cuando ninguno de los padres tiene el gen anormal.
un padre con una afección autosómica dominante tiene un 50% de probabilidades de tener un hijo con la afección. Esto es cierto para cada embarazo.
significa que el riesgo de cada niño para la enfermedad no depende de si su hermano tiene la enfermedad.
Los niños que no heredan el gen anormal no desarrollarán ni transmitirán la enfermedad.
si a alguien se le diagnostica una enfermedad autosómica dominante, sus padres también deben hacerse pruebas para detectar el gen anormal.,
Examples of autosomal dominant disorders include Marfan syndrome and neurofibromatosis type 1.