las funciones de las células presentadoras de antígenos (APC) en el inicio de la activación de células T se examinaron mediante el cultivo de macrófagos de cobayas portadoras de antígenos (m phi) con células T obtenidas de animales cebados con antígenos. Aunque tal m phi portadora de antígenos estimuló la síntesis de ADN de células T singeneicas primadas, evaluada por la incorporación de timidina tritiada, la fijación de paraformaldehído (0.,15% durante 1 min a 37 grados C) suprimió esta capacidad. El análisis con tinción de naranja de acridina indicó que m phi con antígeno fijo no podía desencadenar que las células T singenéticas primovacunadas progresaran de la fase G0 a la G1 del ciclo celular. La adición de M phi singenética o alogénica control no portadora de antígenos pero no interleucina 1 o 2 a cultivos de células T y APC fijo permitió una respuesta proliferativa. Aunque la interacción entre el phi M fijo portador de antígeno y los linfocitos T respondedores fue genéticamente restringida, no hubo una restricción similar para el phi m de control suplementario., De hecho, las células endoteliales (CE) y los fibroblastos (FB) completamente negativos para Ia podrían restaurar la respuesta del antígeno a los cultivos de M phi con antígeno fijo y células T con respuesta singenética, aunque no podrían presentar antígeno directamente. Además, las células accesorias metabólicamente intactas, incluyendo Ia-CE negativa y FB, podrían tomar y procesar el antígeno a una fracción inmunogénica, que fija Ia-positiva m phi podría presentar a las células T cebadas., Estos datos indican que el reconocimiento del complejo antígeno-Ia en un APC es necesario pero no suficiente para desencadenar la proliferación de células T primadas recién obtenidas. Los resultados también apoyan la conclusión de que la APC lleva a cabo al menos dos funciones separadas necesarias para el inicio de la activación de las células T inducidas por antígenos. El APC no solo debe mostrar el complejo antígeno-Ia, sino que también debe transmitir otro efecto requerido., Esta influencia, que aparentemente implicaba el establecimiento de contacto entre células, no era ni Ia ni antígeno dependiente y solo podía ser proporcionada por una célula metabólicamente intacta. Por el contrario, la presentación de antígenos genéticamente restringidos podría lograrse mediante una célula Ia-positiva fija. Solo cuando tanto el complejo antígeno-Ia como la influencia de una célula accesoria intacta fueron proporcionados por la misma o diferente célula accesoria se activaron las células T para entrar en el ciclo celular.