médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 23 de junio de 2020.

se aplica a las siguientes concentraciones: pamoato 75 mg; pamoato 150 mg; 10 mg; pamoato 100 mg; pamoato 125 mg; 12.,ul>

  • depresión
  • dosis pediátrica habitual para:

    • Enuresis

    información adicional sobre la dosis:

    • Ajustes renales de la dosis
    • Ajustes hepáticos de la dosis
    • precauciones
    • diálisis
    • Otros comentarios

    dosis habitual para adultos para la depresión

    comprimidos:
    pacientes hospitalizados:
    -dosis inicial: 100 mg por vía oral Una vez al día, aumentando a 200 mg/día si es necesario
    -dosis de ajuste: después de aumentar la dosis a 200 mg/día, si no hay respuesta después de 2 semanas, aumentar la dosis a 250 a 300 mg/día.,
    -dosis de mantenimiento: 100 a 200 mg por vía oral una vez al día
    -dosis máxima: 300 mg/día
    pacientes ambulatorios:
    -dosis inicial: 75 mg por vía oral una vez al día
    -dosis de Mantenimiento: 50 a 150 mg por vía oral una vez al día
    -dosis Máxima: 200 mg/día
    cápsulas:
    pacientes hospitalizados:
    -dosis inicial: 100 a 150 mg por vía oral una vez al día, aumentando a 200 mg/día si es necesario
    dosis de ajuste: después de aumentar la dosis a 200 mg/día, si no hay respuesta después de 2 semanas, aumentar la dosis a 250 a 300 mg/día.,
    – dosis de mantenimiento: 75 a 150 mg por vía oral una vez al día
    -dosis máxima: 300 mg/día
    pacientes ambulatorios:
    -dosis inicial: 75 mg por vía oral una vez al día
    -dosis de mantenimiento: 75 a 150 mg por vía oral una vez al día
    -dosis Máxima: 200 mg/día

    -aproximadamente 1 a 3 semanas de tratamiento pueden ser necesarias antes de que se observen los efectos.
    – El tratamiento puede ser más eficaz en pacientes con depresión endógena en comparación con pacientes con otros estados depresivos.
    – La dosis diaria se puede administrar a la hora de acostarse o en dosis divididas.,
    – En casos de recaída debido a la retirada prematura del medicamento, la dosis efectiva debe restablecerse.
    Uso: alivio de los síntomas de la depresión

    dosis Geriátrica habitual para la depresión

    tabletas:
    – dosis inicial: 30 a 40 mg por vía oral una vez al día
    -dosis Máxima: 100 mg/día
    cápsulas:
    -dosis inicial: 25 a 50 mg por vía oral una vez al día
    -dosis Máxima: 100 mg/día

    -aproximadamente 1 a 3 semanas de tratamiento pueden ser necesarias antes de que se observen los efectos.
    – El tratamiento puede ser más eficaz en pacientes con depresión endógena en comparación con pacientes con otros estados depresivos.,
    – Las cápsulas se pueden utilizar cuando la dosis diaria total se establece en 75 mg o superior.
    – La dosis diaria se puede administrar a la hora de acostarse o en dosis divididas.
    – En casos de recaída debido a la retirada prematura del medicamento, la dosis efectiva debe restablecerse.uso: alivio de los síntomas de depresión

    dosis pediátrica habitual para enuresis

    comprimidos:
    6 años a 12 años:
    -dosis inicial: 25 mg por vía oral una vez al día
    -dosis de Mantenimiento: 50 mg por vía oral una vez al día
    -dosis máxima: 2.,5 mg / kg / día
    12 a 18 años:
    -dosis inicial: 25 mg por vía oral una vez al día
    -dosis de mantenimiento: 75 mg por vía oral una vez al día
    -dosis máxima: 2,5 mg/kg/día

    -El examen puede incluir cistouretrografía miccional y cistoscopia en pacientes con síntomas diurnos de frecuencia y urgencia.
    – La eficacia puede disminuir con el tratamiento continuado.
    – Esta dosis debe administrarse una hora antes de acostarse.
    – En bedwetters temprano de la noche, la droga es más eficaz cuando está dada más temprano y en cantidades divididas, es decir, el magnesio 25 en midafternoon, repetido a la hora de acostarse.
    – La dosis debe reducirse gradualmente.,
    Uso: terapia adyuvante temporal en la reducción de la enuresis en niños después de que se hayan excluido posibles causas orgánicas mediante pruebas adecuadas

    ajustes de dosis renales

    disfunción renal leve a moderada: no se dispone de Datos
    disfunción renal grave: uso con precaución

    ajustes de dosis hepáticas

    disfunción hepática leve a moderada: datos no disponibles
    disfunción hepática grave: uso con precaución

    ajustes de dosis

    Medicamento de/a un IMAO utilizado para tratar trastornos psiquiátricos:
    -permita un intervalo sin medicamentos de al menos 14 días.,uso con otros IMAO (por ejemplo, azul de metileno IV, linezolid):
    -inicio de este medicamento: debe evitarse el uso; los proveedores de atención médica deben considerar otras intervenciones (por ejemplo, hospitalización) en pacientes que requieren tratamiento urgente.
    – pacientes que ya reciben este medicamento: si no hay tratamientos alternativos disponibles y los beneficios potenciales del tratamiento superan los riesgos del síndrome serotoninérgico, este medicamento debe interrumpirse rápidamente y se debe administrar linezolid o azul de metileno IV.,
    – – – Se debe vigilar a los pacientes para detectar el síndrome serotoninérgico durante 2 semanas o hasta 24 horas después de la última dosis del IMAO, lo que ocurra primero.
    – – – Este medicamento se puede reanudar 24 horas después de la última dosis del IMAO.evidencia de depresión patológica de neutrófilos: suspender el tratamiento.,

    precauciones

    ADVERTENCIAS en caja de EE.UU.:
    suicidio y medicamentos antidepresivos:
    -Los antidepresivos aumentaron el riesgo en comparación con el placebo de pensamiento y comportamiento suicida (suicidio) en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo de trastorno depresivo mayor (MDD) y otros trastornos psiquiátricos.
    – cualquier persona que considere el uso de este medicamento o cualquier otro antidepresivo en un niño, adolescente o adulto joven debe equilibrar este riesgo con la necesidad clínica., Los estudios a corto plazo no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 24 años; hubo una reducción en el riesgo con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años.
    – La depresión y ciertos otros trastornos psiquiátricos se asocian con aumentos en el riesgo de suicidio. Los pacientes de todas las edades que comienzan el tratamiento antidepresivo deben ser monitorizados adecuadamente y observados estrechamente para detectar empeoramiento clínico, suicidio o cambios inusuales en el comportamiento.,
    – Se debe informar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y comunicación con el médico prescriptor.
    – Este medicamento no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos.
    – No se ha establecido la seguridad y la eficacia en la población pediátrica distinta de los pacientes pediátricos con enuresis nocturna.
    – No se ha establecido la seguridad y eficacia para la enuresis nocturna en pacientes pediátricos menores de 6 años de edad.consulte la sección Advertencias para obtener precauciones adicionales.,

    diálisis

    no se dispone de datos

    otros comentarios

    General:
    -Se desconoce el riesgo de síndrome serotoninérgico con el uso de formulaciones de azul de metileno no intravenosas o dosis intravenosas muy inferiores a 1 mg / kg.monitorización: – Cardiovascular: presión arterial, función cardíaca, especialmente en pacientes de edad avanzada-hematológica: recuentos periódicos de células sanguíneas, signos / síntomas de infección-metabólica: niveles de glucosa en sangre-psiquiátrica: los pacientes deben ser monitorizados para el empeoramiento y la aparición de pensamientos suicidas.,
    Consejo del paciente:
    – Los pacientes deben ser instruidos para informar a su otro médico(s) y su dentista que están usando este medicamento.
    – Los pacientes deben informar a sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que toman, incluidos los medicamentos con y sin receta.
    – Este medicamento puede aumentar el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas. Los pacientes deben estar alerta ante la aparición o empeoramiento de los síntomas de depresión, cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o el comportamiento, o la aparición de pensamientos suicidas, comportamiento o pensamientos sobre autolesiones., Los pacientes deben informar a su(s) Proveedor (es) de atención médica de cualquier comportamiento preocupante tan pronto como sea posible.
    – Se debe aconsejar a las pacientes que hablen con un proveedor de atención médica si están embarazadas, tienen intención de quedarse embarazadas o están amamantando.
    – este medicamento puede causar deterioro del juicio, el pensamiento o las habilidades motoras; los pacientes deben evitar conducir un automóvil o operar maquinaria peligrosa hasta que se vean los efectos completos de este medicamento.

    más información

    siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,h2>

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