Nombre Genérico: ibandronato
médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 10 de noviembre de 2020.
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- FAQ
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del ibandronato. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Boniva.
En Resumen
los efectos secundarios Comunes de Boniva incluyen: bronquitis y artralgia. Otros efectos secundarios incluyen: mialgia. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.,
para el consumidor
se aplica al ibandronato: tableta oral
otras formas de dosificación:
- solución intravenosa
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, el ibandronato (el ingrediente activo contenido en Boniva) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,>Síntomas de sobredosis
- estómago ácido o agrio
- eructos
- dolor óseo
- sensación de ardor en el pecho o el estómago
- ardor de estómago
- indigestión
- Pérdida de apetito
- Dolor o ardor en la garganta
- llagas o úlceras
- malestar, malestar o dolor de estómago
- sensibilidad en el estómago área
- vómitos
- manchas blancas en los labios o la lengua o dentro de la boca
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios del ibandronato que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios., o placer
para profesionales de la salud
se aplica a ibandronato: kit intravenoso, solución intravenosa, tableta oral
general
Las reacciones adversas más graves notificadas son reacción/shock anafiláctico, fracturas atípicas del fémur, osteonecrosis de la mandíbula e inflamación ocular.,
Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia son artralgia y síntomas pseudogripales, típicamente asociados con la primera dosis, generalmente de corta duración, intensidad leve o moderada.
Gastrointestinal
muy frecuentes (10% o más): dispepsia (hasta 12%)
poco frecuentes (0,1% a 1%): hemorragia, úlcera duodenal, disfagia, sequedad de boca
respiratorio
muy frecuentes (10% o más): infección respiratoria superior (hasta 34%)
frecuentes (1% a 10%): bronquitis, neumonía, faringitis, gripe, nasofaringitis, exacerbación del asma
poco frecuentes (0.,1% a 1%): dolor torácico
metabólico
la disminución de la excreción renal de calcio puede ir acompañada de una disminución de los niveles séricos de fosfato que no requieren medidas terapéuticas. El nivel de calcio sérico puede caer a valores hipocalcémicos.,
muy frecuentes (10% o más): hipocalcemia
informes postcomercialización: hipocalcemia
musculoesquelético
muy frecuentes (10% o más): dolor de espalda (14%)
informes postcomercialización: dolor óseo, articular o muscular grave o incapacitante (dolor musculoesquelético); osteonecrosis mandibular; fracturas atípicas, de baja energía o traumáticas del fémur eje; fracturas atípicas subtrocantéricas y diafisarias femorales
cardiovasculares
frecuentes (1% a 10%): hipertensión
poco frecuentes (0.,1% a 1%): Flebitis, tromboflebitis
genitourinaria
frecuentes (1% a 10%): infección del tracto urinario, cistitis
hepática
frecuentes (1% a 10%): aumento de los niveles de gamma-glutamil transpeptidasa (GGT)
hipersensibilidad
frecuentes (1% a 10%): reacción alérgica
raras (menos de 0.,1%): hinchazón/edema Facial, urticaria
notificaciones postcomercialización: reacción/shock anafiláctico con muertes, angioedema, broncoespasmo, exacerbaciones asmáticas, erupción cutánea, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y dermatitis bullosa
Local
frecuentes (1% a 10%): enrojecimiento o hinchazón en el lugar de inyección
sistema nervioso
frecuentes (1% a 10%): cefalea, mareo, parestesia, disgeusia (alteración del gusto)
otros
frecuentes (1% a 10%): astenia, vértigo, enfermedad pseudogripal, edema periférico
poco frecuentes (0.,1% a 1%): malestar, dolor
se ha producido una combinación de enfermedad pseudogripal y reacción de fase aguda. La enfermedad pseudogripal incluye acontecimientos notificados como reacción de fase aguda o síntomas, incluyendo mialgia, artralgia, fiebre, escalofríos, fatiga, náuseas, pérdida de apetito y dolor óseo.
psiquiátrico
frecuentes (1% a 10%): insomnio, depresión
Renal
frecuentes (1% a 10%): aumento de la creatinina
poco frecuentes (0,1% a 1%): Azotemia (uremia)
notificaciones postcomercialización: insuficiencia renal aguda
Dermatológica
poco frecuentes (0.,1% a 1%): prurito, rash
Rash se produjo en combinación con rash prurítico, rash macular, rash papular, rash generalizado, rash eritematoso, dermatitis, dermatitis Alérgica, dermatitis medicamentosa, eritema y exantema.
Hematológico
poco frecuentes (0,1% a 1%): Anemia, aumento de la hormona paratiroidea en sangre
Ocular
informes poscomercialización: inflamación Ocular, iritis, uveítis, episcleritis (en algunos casos, estos eventos se resuelven solo después de que se suspendió este medicamento)
preguntas frecuentes
- ¿Qué medicamentos están disponibles para tratar la osteoporosis?,
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,>
recursos para el consumidor
- boniva
- boniva (lectura avanzada)
- boniva intravenoso (lectura avanzada)
- boniva (inyección de ibandronato)
- boniva (tabletas de ibandronato)
recursos profesionales
- BONIVA (FDA)
- .,.. + 1 Más
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