La Gelelectroforesis es un método de laboratorio utilizado para separar mezclas de ADN, ARN o proteínas de acuerdo con el tamaño molecular. En la electroforesis en gel, las moléculas que se separan son empujadas por un campo eléctrico a través de un gel que contiene poros pequeños. Las moléculas viajan a través de los poros en el gel a una velocidad que está inversamente relacionada con sus longitudes. Esto significa que una molécula de ADN pequeña viajará una mayor distancia a través del gel que una molécula de ADN más grande.,
como se mencionó anteriormente, la electroforesis en gel implica un campo eléctrico; en particular,este campo se aplica de tal manera que un extremo del gel tiene una carga positiva y el otro extremo tiene una carga negativa. Debido a que el ADN y el ARN son moléculas cargadas negativamente, serán jaladas hacia el extremo cargado positivamente del gel.Las proteínas, sin embargo, no están cargadas negativamente; por lo tanto, cuando los investigadores quieren separar las proteínas usando electroforesis en gel, primero deben mezclar las proteínas con un detergente llamado dodecil sulfato de sodio., Este tratamiento hace que las proteínas se desplieguen en una forma lineal y las cubra con una carga negativa,lo que les permite migrar hacia el extremo positivo del gel y separarse. Finalmente, después de que las moléculas de ADN, ARN o proteínas se hayan separado usando electroforesis en gel, se pueden detectar bandas que representan moléculas de diferentes tamaños.