discusión
La respuesta es C: eritema multiforme. El eritema multiforme minus es una reacción de hipersensibilidad autolimitada. Ocurre más comúnmente en respuesta a una infección previa por el virus del herpes simple, pero también puede ser desencadenada por medicamentos, incluyendo sulfonamidas, barbitúricos, penicilinas y fenitoína (Dilantin).1-3 El eritema multiforme mayor es una forma más grave de la enfermedad también conocida como síndrome de Stevens-Johnson. El diagnóstico de eritema multiforme es clínico., Las lesiones pueden tener una apariencia Diana y, por lo general, comienzan en las extremidades distales y progresan proximalmente.3 vesículas y Bullas a veces se forman centralmente.3
el eritema multiforme generalmente causa síntomas mínimos y se resuelve durante varias semanas sin tratamiento.2 los medicamentos causales sospechosos deben retirarse tan pronto como sea posible. Se pueden usar antihistamínicos orales o esteroides tópicos para la picazón.2 un ciclo corto de corticosteroides orales puede ser útil en casos graves; sin embargo, esto es controvertido.3 los casos recurrentes se pueden tratar con agentes antivirales u otros medicamentos inmunosupresores.,3
el impétigo bulloso es causado por cepas estafilocócicas productoras de toxinas y es más común en bebés y niños.2 las vesículas se agrandan rápidamente para formar Bullas que contienen líquido claro o turbio. Las lesiones pueden expandirse y romperse, dejando un collarete de escamas húmedas y una base eritematosa.2 por lo general, hay poco o ningún eritema circundante. El diagnóstico suele ser clínico, pero puede requerir un cultivo de líquido de la lesión.4
el penfigoide bulloso es una enfermedad autoinmune caracterizada por bullae tensa en una base eritematosa, urticaria o no inflamatoria.,5 Las bullas son comúnmente pruriginosa y puede estar precedida por una fase prodrómica con eczemas, papular, o urticarias lesiones en la piel que dura semanas.6 el diagnóstico se realiza mediante biopsia de la lesión y del tejido perilesional, con posterior evaluación microscópica mediante histología estándar y técnicas de inmunofluorescencia directa.
el pénfigo vulgar es una enfermedad autoinmune caracterizada por ampollas flácidas en la piel y las superficies de la mucosa que se rompen fácilmente, dejando erosiones dolorosas.7 el diagnóstico se realiza mediante biopsia de la lesión y del tejido perilesional., colspan=»1″ rowspan=»1″>
eritema multiforme
reacción de hipersensibilidad a menudo a una infección o a un medicamento; erupción asintomática que consiste en lesiones tipo Diana que comúnmente comienzan en las extremidades distales y progresan proximalmente
Pénfigo vulgaris
enfermedad autoinmune caracterizada por ampollas flácidas en la piel o las superficies mucosas; las lesiones pueden romperse fácilmente, dejando erosiones dolorosas