A Microbial Biorealm page on the genus Micrococcus
Micrococcus luteus. From Dr. Hampikian and Dr. Stuckus.
Classification
Higher order taxa:
Bacteria; Actinobacteria; Actinobacteria (class); Actinobacteridae; Actinomycetales; Micrococcineae; Micrococcaceae
Species:
Micrococcus antarcticus; M. luteus; M. lylae; M., roseus; M. agilis; M. kristinae; M. sedentarius; M. halobius; M. sp.
NCBI: Taxonomy Genome: -Micrococcus sp. 28 plásmido pSD10-Micrococcus luteus plásmido pMLU1.
Kocur, M., Klosss, W. E., & Schliefer, K. (2006). El Género Micrococcus. Prokaryotes, 3, 961-971. doi: 10.1007 / springerreference_3714
Descripción e importancia
M. luteus se puede encontrar en muchos lugares como la piel humana, el agua, el polvo y el suelo., El Micrococcus fue aislado por primera vez por Alexander Fleming en 1929, como Micrococcus lysodeikticus antes de que fuera conocido como micrococcus luetus (Ganz et al, 2002)el Micrococcus generalmente se considera una bacteria inofensiva, pero ha habido casos raros de infecciones por Micrococcus en personas con sistemas inmunológicos comprometidos, como ocurre con los pacientes con VIH. M. lutues puede confundirse con S. aureus. Las dos especies comparten morfología de Colonia similar, así como un color de Colonia amarillo similar. Para distinguir entre los dos, se puede realizar una prueba de bacitracina. M., lutues no crece en presencia de bacitracina, y dejará un anillo claro sin crecimiento en el plato alrededor del disco de bacitracina. M. luteus es único en su capacidad para absorber la radiación UV. Tiene pigmentos que absorben la radiación UV de onda larga, entre 350-475 nanómetros. Debido a la capacidad de M. luteus para absorber estas longitudes de onda, las compañías cosméticas están investigando como un posible avance en la protección de la piel UV.
estructura del genoma
M. luteus tiene uno de los genomas más pequeños de todas las bacterias. Los estudios de hibridación no muestran una relación genética cercana entre las especies de Micrococcus., Por ejemplo, M. luteus y M. lylae son genéticamente diferentes en un 40-50%. M. luteus tiene un contenido de G-C de 65-75% mol. M. varians tiene un contenido de G-C de 66-72mol% (Fox, 1976). Se encontró que aproximadamente la mitad de las cepas de M. luteus portaban plásmidos de 1 a 100mda de tamaño. Hasta ahora se han realizado dos secuencias genómicas, una en Micrococcus sp. 28 plásmido pSD10 y otro en Micrococcus luteus plásmido pMLU1.El genoma de M. luteus codifica solo cuatro factores sigma y 14 reguladores de Respuesta, Un hallazgo indicativo de adaptación a un nicho ecológico bastante estricto; piel de mamíferos (Young et al, 2009)M., luteus también es altamente sensible a los antibióticos beta-lactámicos.Esto puede ser debido a la presencia de un número reducido de unión a la penicilina, las proteínas y la ausencia de un wblC gen, que juega un papel importante en la resistencia a los antibióticos en otros actinobacteria (Young, 2009)
la Estructura Celular y el Metabolismo
Tetrad disposición de Micrococcus . Del Dr. Gary Kaiser.
Los micrococos son cocos grampositivos de 0,5 a 3,5 micrómetros de diámetro y generalmente dispuestos en tétradas o cúmulos irregulares. Generalmente son aerobios estrictos y generalmente pueden reducir el nitrato. M. luteus oxida los carbohidratos a CO2 y agua, y no produce ácido a partir de la glucosa, así como tampoco produce arginina dihidrolasa o B-galactosidasa. Algunos Micrococcus son bacterias pigmentadas; por ejemplo, M. luteus produce colonias amarillas y M. roseus produce colonias rojizas., Las especies de Micrococcus son oxidasa-positivas, que se pueden utilizar para distinguirlas de otras bacterias como la mayoría de las especies de Staphylococcus, que son generalmente oxidasa-negativas.Las especies de Micrococcus también pueden diferenciarse de las especies de staphylococcus por la prueba de disco de Bacitracina Taxo A. Las especies de Micrococcus son sensibles a la bacitracina, mientras que los estafilococos son resistentes., Las características definitorias de Micrococcus son la capacidad de producir ácido aeróbicamente a partir de glucosa glicerol, hidrólisis de aesculinas, arginina dihidrolasa, producción de pigmentos principales, motilidad y conversión de nitrato en nitrito (Smith et al. 1999).Micrococcus luteus puede sintetizar alquenos ramificados iso y anteiso por la condensación cabeza a cabeza de tioésteres de ácidos grasos .Esta capacidad podría aprovecharse para producir biocombustibles (Pereira et al, 2012)
Ecología
M. luteus ha sido aislado de piel humana, productos lácteos y animales, y cerveza., También se puede encontrar en muchos otros lugares del medio ambiente, como el agua, el polvo y el suelo. M. luteus en la piel humana descompone los compuestos en el sudor en compuestos con mal olor. M. luteus puede crecer bien en ambientes con poca agua o altas concentraciones de sal. M. varians es la segunda especie más frecuentemente aislada de micrococcus después de Micrococcus luteus (Kloos & Musselwhite, 1975). Crecen de manera óptima a 37oC y se pueden cultivar fácilmente en agar de nitrógeno inorgánico o agar de citrato de Simmon., Aunque algunos, como Micrococcus antarcticus, están adaptados al frío, y se han encontrado viviendo en la Antártida y en ambientes marinos.
Patología
Pápulas con ulceración central sobre el VIH+ paciente. De K. J. Smith et al.
Tetrad formación de la Micrococcus bacteria que causó las lesiones que se observan en la parte izquierda de la foto. De K. J. Smith et al.,
aunque el Micrococcus rara vez causa infecciones o problemas en el cuerpo, se sabe que las personas con sistemas inmunitarios comprometidos, como ocurre con pacientes VIH+, contraen infecciones de la piel causadas por Micrococcus luteus. Las infecciones cutáneas, o infecciones cutáneas crónicas, resultan en erupciones pruriginosas de la piel en algunas áreas, así como lesiones pápulas dispersas con o sin ulceraciones centrales., Micrococcus como la causa de las infecciones es fácil de pasar por alto porque las infecciones causadas por esta bacteria son raras, así como la bacteria es una parte natural de la flora bacteriana de la piel. Por lo tanto, cuando se trata de infecciones por Micrococcus, por lo general se necesitan varios cultivos que se cultivan y examinan (a unos 35oC en agar sanguíneo) antes de que uno se dé cuenta de que Micrococcus es de hecho el culpable. La mayoría de las infecciones por Micrococcus se descubren a través del proceso de eliminación (todas las demás bacterias, hongos, etc., pruebas negativas) junto con la presencia de abundantes tétradas de Micrococcus en las lesiones o quistes (que normalmente se habrían pasado por alto porque Micrococcus es una parte natural de la flora microbiana de la piel) (Smith, et al. 1999). Aunque hoy en día los pacientes inmunocomprometidos el riesgo de infección ha crecido. Ha habido varias muertes en niños inmunocomprometidos (causadas por leucemia) por hemorragias pulmonares debido al Micrococo., Recientemente, este organismo fue reconocido como un patógeno oportunista y ha sido implicado en bacteremia recurrente, shock séptico, artritis séptica, endocarditis, meningitis, supuración intracraneal y neumonía cavitante en pacientes inmunodeprimidos.
Health Canada: Hoja de datos de seguridad de materiales: Micrococcus spp.
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Kloos, Wesley E., and Margaret S., Musselwhite. «Distribution and persistence of Staphylococcus and Micrococcus species and other aerobic bacteria on human skin.»Applied microbiology 30.3( 1975): 381-395.
Red MadSci: ¿Cuáles son los efectos del Micrococcus luteus en el cuerpo humano?
Payne, Jeanette H. MRCPCH; Welch, Jennifer C. MRCPath; Vora, Ajay J. FRCPath. Hemorragia pulmonar mortal asociada con infección Microcócica en dos niños con leucemia linfoblástica aguda. nal de Hematología/Oncología Pediátrica. 25(12): 969-974, December 2003.,
Sciencenet: Micrococcus luteus
Shuhua Yang, Shunji Sugawara, Toshihiko Monodane, Masahiro Nishijima, Yoshiyuki Adachi, Sachiko Akashi, Kensuke Miyake, Sumihiro Hase, and Haruhiko Takada. Los ácidos teicurónicos de Micrococcus luteus activan las células Monocíticas humanas y Murinas de una manera dependiente del Receptor 4 de tipo CD14 y Toll. Infección e inmunidad, abril 2001, p. 2025-2030, Vol. 69, No. 4