- niño, de Uttar Pradesh, tenía dos penes y una ‘masa ósea suave’
- Fue llevado al hospital de Sion en Mumbai para la operación correctiva de 6 horas
- Los Penes de trabajo se fusionaron en uno y se creó un camino anal
- Los médicos dijeron que podrá tener relaciones sexuales y su fertilidad no se verá afectada
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Un niño indio nacido con tres penes se ha sometido a una cirugía pionera para corregir la anormalidad increíblemente rara.,
El Niño de dos años sufre de difalia, una condición en la que un hombre nace con dos penes, afirman los médicos.
el niño, que permanece sin identificar también tenía otro pene sin desarrollar, descrito como una «masa blanda y ósea», noticias diarias y análisis (ADN) informes.
sólo pudo orinar a través de uno de ellos.
Además, después de que nació los médicos descubrieron que no tenía ano.
en ese momento, los médicos en su estado de origen realizaron un procedimiento conocido como colostomía, en el que le hicieron una incisión en el estómago para dejar que sus excrementos salieran a través de un tubo.
el mes pasado, su madre lo llevó a Mumbai para someterse a una operación de seis horas para eliminar los apéndices extraños.
la operación compleja se realizó en el hospital Sion de la ciudad.,
solo dos de los penes tenían tejido eréctil.
«había una enorme masa ósea blanda y tejido al que estaban adheridos los penes», añadió el Dr. Vishesh Dixit, cirujano pediátrico del hospital de Sion.
Los médicos extrajeron la masa y fusionaron los dos penes en uno.
«Los dos penes funcionales se fusionaron en uno, envolviendo una masa de piel alrededor de ellos», continuó el Dr. Dixit.
luego, se creó un ano a través del recto del niño para que pudiera pasar los excrementos normalmente, agregó.,
a finales de agosto, después de que el nuevo ano que los médicos han creado se haya curado, el niño será llevado a una segunda cirugía para cerrar la incisión en su estómago.
Los médicos dijeron que el niño podrá tener relaciones sexuales normalmente y que su fertilidad no se verá afectada como adulto.,
‘queremos que nuestro niño lleve una vida normal, y estamos agradecidos a los médicos que han realizado una cirugía exitosa’, dijo el tío del niño a los periodistas de ADN.
La Difalia es increíblemente rara, afectando solo a uno de cada cinco a seis millones de nacimientos, según el Iranian Journal of Paediatrics.
sólo un centenar de casos han sido registrados en la literatura médica desde 1609.,
en el tejido fetal en desarrollo normal, la materia que se convertirá en el pene y el recto se separa.
Se cree que la Difalia ocurre cuando una lesión, el estrés o un gen defectuoso obstaculizan este proceso, lo que resulta en un aborto.
normalmente se acompaña de otras anomalías congénitas.
Como cada caso de difalia es diferente, los tratamientos normalmente se adaptan al paciente individual.,
nacido con más de un pene:la rara afección que afecta a uno de cada seis millones de niños
- La Difalia es una afección médica rara en la que un niño nace con dos o más Penes.
- a menudo acompaña a otras anomalías congénitas como la duplicación vertebral o anorrectal (estructura del ano y el recto).,
- si afecta a uno de cada cinco a seis millones de nacimientos, según el Iranian Journal of Paediatrics
- También hay un mayor riesgo de espina bífida, una condición congénita del desarrollo que hace que algunos vertebrados que protegen la médula espinal no se formen completamente y permanezcan abiertos.
- en la mayoría de los casos los penes son del mismo tamaño y se sientan uno al lado del otro. En algunos hombres, el pene más pequeño se sentará por encima del más grande.
- Un hombre con dos penes puede orinar de uno o ambos.
- El primer caso reportado fue hecho por el médico Johannes Jacob Wecker en 1609., Dijo que observó un cadáver masculino en Bolonia, Italia con la condición.