Los RFLP han sido muy útiles para su uso como marcadores para seguir un ADN genómico, ya sea de humanos u otros animales. ¿Qué es, sin embargo? Así que básicamente, Si sigues la secuencia de ADN, sitios particulares, una serie de cuatro a ocho ácidos nucleicos, resulta en un sitio de restricción donde una enzima de las bacterias puede unirse y escindir ese ADN. Entonces, ¿por qué es útil? Bueno, podemos aprovechar este hecho para realmente buscar diferencias entre las personas si tienen ese sitio de la enzima de restricción o no., Así que una sola diferencia de base entre dos personas podría resultar en la presencia o ausencia de ese sitio de restricción. Entonces, si aíslas esa pieza de ADN que rodea ese sitio de dos personas, de una de ellas será cortada por la enzima y la otra no. y eso resulta en un polimorfismo, o diferencia entre esas dos personas. Típicamente vemos estos, o los monitoreamos, aislando el ADN, cortándolo con esa enzima de restricción bacteriana, y ejecutándolo en un gel usando electroforesis., En una persona, sin el sitio de la enzima, verá una banda, y la persona que tiene el sitio de la enzima, verá dos bandas, que representan los dos productos hendidos. Así que estas diferencias en secuencias de ácido nucleico y sitios de enlace de enzimas de restricción sólo significa que hay una diferencia en la secuencia entre esas dos personas. Esa diferencia de secuencia no significa necesariamente que haya una enfermedad asociada con ella. Es un polimorfismo que podríamos usar para seguir la herencia del ADN.