los quistes pineales ocurren en todas las edades, predominantemente en adultos en la cuarta década de vida. En series de estudios de resonancia magnética (RM), la prevalencia de quistes pineales varió entre el 1,3% y el 4,3% de los pacientes examinados por diversas razones neurológicas y hasta el 10,8% de los voluntarios sanos asintomáticos. El diagnóstico del quiste pineal generalmente se establece por RMN con criterios radiológicos definidos para distinguir el quiste pineal benigno de los tumores de esta área., Un estudio reciente demostró que los hallazgos obtenidos por la sonografía transcraneal se corresponden con los obtenidos por RMN en la detección tanto del quiste de la glándula pineal como de la propia glándula pineal, y podrían ser utilizados en el futuro principalmente como examen de seguimiento. Los quistes pineales generalmente no tienen implicaciones clínicas y permanecen asintomáticos durante años. Los síntomas más comunes incluyen dolor de cabeza, vértigo, alteraciones visuales y oculomotoras e hidrocefalia obstructiva., Con menos frecuencia, los pacientes presentan ataxia, deterioro motor y sensorial, trastornos mentales y emocionales, epilepsia, trastornos del ritmo circadiano, disfunción hipotalámica de la pubertad precoz y ocurrencia recientemente descrita de parkinsonismo secundario. Los quistes sintomáticos varían en tamaño de 7 mm a 45 mm, mientras que los quistes asintomáticos suelen tener menos de 10 mm de diámetro, aunque se ha demostrado que la relación entre el tamaño del quiste y el inicio de los síntomas es irrelevante en muchos casos., Hay acuerdo en que la intervención quirúrgica debe realizarse en pacientes que presenten hidrocefalia, progresión de los síntomas neurológicos o aumento del tamaño de los quistes. La muestra de tejido de la lesión pineal se puede obtener mediante cirugía abierta, estereotaxia y neuroendoscopia.