Síntomas y causas del leiomiosarcoma

en profundidad

aquí en Children’s Hospital Boston, nos especializamos en atención innovadora y centrada en la familia. Desde su primera visita, trabajará con un equipo de profesionales que están comprometidos a apoyar todas las necesidades físicas y psicosociales de su familia. Entendemos que probablemente quiera aprender todo lo que pueda sobre el leiomiosarcoma de su hijo para determinar sus próximos pasos.

¿Qué es el leiomiosarcoma?

El leiomiosarcoma es un cáncer del músculo, particularmente del tejido blando., Es un tipo de sarcoma de tejido blando, y puede aparecer en muchos lugares del cuerpo, pero en los niños generalmente ocurre en el tracto gastrointestinal, que incluye el estómago, el intestino delgado, el colon, el apéndice, el recto y el ano. Se puede diseminar (metasizar) a otras áreas del cuerpo si no se extirpa, pero si se extirpa por completo, casi nunca reaparece en otras partes del cuerpo. En general, no es una forma altamente agresiva de cáncer y, por lo general, no se considera potencialmente mortal si se trata a tiempo.

¿cuáles son los diferentes tipos de leiomiosarcoma?,

• leiomiosarcoma de tejido blando
  • En los niños, el leiomiosarcoma de tejido blando generalmente se encuentra en el tracto gastrointestinal, que incluye el estómago, el intestino delgado, el colon, el apéndice, el recto y el ano.
  • Los síntomas incluyen malestar abdominal y pérdida de peso.
• leiomiosarcoma cutáneo (de la piel)
  • Los hombres tienen el doble de probabilidades de presentar leiomiosarcoma cutáneo. En los niños, el riesgo es igual entre las niñas y los niños.
  • El leiomiosarcoma cutáneo a nivel de superficie suele ser benigno y, por lo general, no se desplaza a otras partes del cuerpo (hace metástasis).,
  • pequeñas manchas púrpuras o rojas (lesiones) más profundas en la piel
• leiomiosarcoma vascular
  • que se origina en los vasos sanguíneos principales
  • condición muy rara
  • solo unos pocos cientos de casos reportados, alguna vez
  • Se produce en:
    • venas más grandes
    • vena cava
      • venas que transportan sangre «vieja» que carece de oxígeno (sangre desoxigenada) del cuerpo al corazón para ser bombeada y recuperar el oxígeno.,mors en la vena cava causa síndrome de Budd-Chiari, que conduce a:
        • bloqueo de la vena (oclusión)
        • Dolor abdominal
        • líquido abdominal acumulado (acites)
        • hígado agrandado (hepatomegalia)
        • decoloración amarilla de la piel (ictericia)

        malestar torácico

• leiomiosarcoma del huésped inmunocomprometido
  • El VIH, el SIDA y el virus de eptstein-Barr («mono») comprometen el sistema inmunitario y pueden hacer que su hijo sea más vulnerable al leiomiosarcoma.,
• leiomiosarcoma óseo
  • extremadamente raro
    • solo se han notificado 90 casos desde 1965
  • En la Metafisis de los huesos largos, donde las placas epifisarias («placas de crecimiento») son
    • Las placas de» crecimiento » comienzan como cartílago y se convierten en hueso (osifica) cuando el niño ha dejado de crecer.
  • los tumores en los huesos largos, difíciles de encontrar, como aparecen translúcido en pruebas radiográficas (rayos x)

Es leiomiosarcoma común?

No, son raros., Como grupo, los sarcomas de tejido blando (aparte del rabdomisarcoma, que es un poco más común) representan menos del 1% de todos los casos nuevos de cáncer cada año y el 3% de todos los tumores infantiles. Más específicamente:

• El leiomiosarcoma representa de 7 a 11 por ciento de todos los sarcomas de tejido blando en adultos y niños.
• en los niños, el leiomiosarcoma es el que se encuentra con más frecuencia en el tracto gastrointestinal.

¿mi hijo estará bien?

el leiomiosarcoma es extremadamente raro y no hay cifras oficiales sobre qué tan bien los niños manejan la enfermedad a largo plazo., Sin embargo, los médicos han estudiado los sarcomas de tejido blando (que es la categoría de cáncer en la que se encuentra el leiomiosarcoma) y han descubierto que si un sarcoma de tejido blando se reseca o extirpa por completo, la tasa de supervivencia es del 80 por ciento o mayor.

Es curable?

Sí. Si el tumor se reconoce y se extirpa lo suficientemente temprano antes de que crezca demasiado, se puede resecar y extirpar antes de que haga metástasis o se traslade a otras regiones del cuerpo.

síntomas y causas

¿Cuáles son los síntomas del leiomiosarcoma?,

debido a que los sarcomas de tejido blando afectan el tejido que es elástico y se mueve fácilmente, un tumor puede existir durante mucho tiempo antes de ser descubierto, creciendo y empujando a un lado el tejido circundante. Los síntomas varían mucho con el tamaño, la ubicación y la diseminación del tumor, pero pueden incluir:

• hinchazón o masa indolora en cualquier parte del cuerpo
• Dolor o dolor causado por nervios o músculos comprimidos
• cojeo u otra dificultad para usar las piernas, los pies, los brazos o las manos

¿cuándo se notan los síntomas?,

si un niño tiene leiomiosarcoma, por lo general los síntomas no aparecen hasta la adolescencia, ya que generalmente se presenta en adultos.

¿Qué causa el leiomiosarcoma?

la causa exacta del leiomiosarcoma no se comprende del todo. Sin embargo, los estudios han indicado que la genética puede desempeñar un papel en la formación de todos los sarcomas de tejido blando. Además:

• Los investigadores han estudiado un pequeño número de familias que contienen varios miembros de una generación que han desarrollado sarcomas de tejido blando.,
• estudios limitados han mostrado una posible relación entre los sarcomas de tejido blando y el desarrollo de otros tipos de cáncer.
• algunas enfermedades hereditarias también se han relacionado con un mayor riesgo de desarrollar sarcomas de tejido blando.
• parece haber un vínculo entre el leiomiosarcoma y la infección por el virus de Epstein-Barr.
• Los niños con SIDA y aquellos que se someten a terapia inmunosupresión para trasplante de órganos sólidos también tienen un mayor riesgo de desarrollar leiomiosarcoma.,
• Los niños con otras formas de cáncer, como el retinoblastoma, pueden tener un riesgo más alto de presentar leiomiosarcoma cuando son adultos.

preguntas para hacerle al médico

después de que a su hijo se le diagnostique leiomiosarcoma, es posible que se sienta abrumado con la información. Puede ser fácil perder la pista de las preguntas que se le ocurren.

a muchos padres les resulta útil anotar las preguntas a medida que surgen; de esa manera, cuando hable con los médicos de su hijo, puede estar seguro de que todas sus preguntas Están relacionadas., Si su hijo tiene la edad suficiente, es posible que desee sugerir que escriba lo que quiere preguntarle a su proveedor de atención médica también.

estas son algunas preguntas para comenzar:

• ¿Qué puedo hacer para ayudar a mi hijo a prepararse para la cirugía?
• ¿Hay algún alimento o bebida en particular que mi hijo deba evitar?
• ¿podría alguno de los medicamentos actuales que mi hijo está tomando afectar su afección?
• ¿Cuáles son algunas maneras en que puedo abordar el miedo de mi hijo a la cirugía, la quimioterapia o la radiación?
• ¿Cómo sabré si el tumor se extirpó por completo?,
• ¿Cómo puedo ayudar a mi hijo a recuperarse después de la cirugía?
• ¿cuándo podrá mi hijo reanudar la actividad física normal?
• ¿Cómo podría el tratamiento afectar la vida académica y social de mi hijo?

  Glosario de términos útiles

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