V. O. Speights, DO, FCAP, fue patólogo en Scott & White Hospital en Temple, Texas. El Dr. Speights falleció antes de presentar un borrador final de este blog. Sue Chang, MD, FCAP, patóloga en ejercicio y profesora clínica asistente de patología en el Centro Oncológico Integral de City Of Hope en Duarte, California, editó y finalizó el contenido en su honor.,
Hay un miembro del equipo de atención médica que desempeña un papel vital en el diagnóstico del cáncer y el desarrollo de un plan de tratamiento con el que es posible que nunca se encuentre cara a cara: el patólogo. Este es el médico que analiza las muestras de tejido para hacer el diagnóstico correcto.
dos patólogos responden preguntas sobre por qué el cáncer a veces parece «hereditario» y lo que usted necesita saber sobre la evaluación de su propio riesgo hereditario de cáncer.
¿se puede heredar el cáncer?
Los Genes contienen la información que su cuerpo utiliza para crecer y funcionar., Tiene 2 copias de cada gen, con 1 copia heredada de cada padre. A veces, mutaciones o cambios específicos en los genes pueden aumentar el riesgo de desarrollar cáncer. Estas mutaciones pueden ser un cambio esporádico de una sola vez que ocurre durante su vida. O bien, las mutaciones pueden ser heredadas de sus padres.
Cuando un cierto tipo de cáncer parece ser común en una familia, los médicos pueden identificar el cambio genético específico que causa el aumento del riesgo.
estos tipos de cambios genéticos se denominan «cánceres hereditarios» o «síndromes de cáncer hereditarios».,»Pruebas de laboratorio específicas pueden identificar estos cambios incluso antes de que se desarrolle el cáncer.
un ejemplo de cambios genéticos heredados que pueden aumentar el riesgo de una persona de desarrollar cáncer, y a una edad más temprana que otras personas, son las mutaciones BRCA1 y BRCA2. Estas mutaciones aumentan el riesgo de cáncer de mama y cáncer de páncreas tanto en hombres como en mujeres, el riesgo de cáncer de ovario en mujeres y el riesgo de cáncer de próstata en hombres.
¿Cuáles son los signos de que puedo tener un síndrome de cáncer hereditario?,
muchas veces, la primera herramienta para detectar un síndrome de cáncer hereditario son los antecedentes familiares de cáncer. Conocer sus antecedentes familiares ayuda a su médico a comenzar a pensar si los síndromes de cáncer hereditarios pueden ser una posibilidad. Si usted tiene un familiar que ya ha sido diagnosticado con un síndrome de cáncer hereditario, es posible que conozca el cambio genético específico que su médico debe considerar. El origen étnico de sus antepasados también puede desempeñar un papel en la determinación de qué tipos de cáncer es más probable que herede.,
algunos cánceres se ven de una manera específica bajo el microscopio como resultado de una mutación genética. Si tiene cáncer, el patólogo que analiza la muestra de tejido alertará a su médico sobre la posibilidad de que haya sido hereditaria. Por ejemplo, un tipo particular de cáncer de tiroides está fuertemente asociado con poliposis adenomatosa familiar (PAF). Esta condición genética también aumenta significativamente el riesgo de cáncer en el colon, el intestino delgado y el estómago. Conocer la FAP significa que familias enteras pueden unirse a programas de detección temprana.,
¿Cómo me hago la prueba para detectar un síndrome de cáncer hereditario?
El diagnóstico de un síndrome de cáncer hereditario antes o después de que se desarrolle el cáncer requiere una combinación de antecedentes familiares, asesoramiento genético, pruebas genéticas y pruebas de laboratorio. Un asesor genético o un genetista clínico puede ayudarlo a decidir si las pruebas genéticas serían útiles para usted.
Las pruebas genéticas se pueden realizar en una muestra de sangre fresca o en tejido preservado que se tomó previamente en una biopsia o cirugía. Las técnicas de prueba pueden variar, y la tecnología está evolucionando rápidamente., Algunas pruebas de laboratorio detalladas incluso se pueden hacer años después de un diagnóstico inicial de cáncer.
¿Qué significa si tengo un síndrome de cáncer hereditario?
tener un síndrome de cáncer hereditario significa tener un mayor riesgo de desarrollar cáncer, pero no necesariamente significa que usted desarrollará cáncer. cualquier hermano o hijo que tenga puede compartir los mismos cambios genéticos y también puede estar en mayor riesgo., Si los médicos saben que 1 persona en una familia tiene un síndrome de cáncer hereditario, puede ayudar a que otros miembros de la familia sean conscientes de su riesgo potencial y personal de desarrollar cáncer.
la buena noticia es que la comunidad médica tiene muchas maneras de ayudar a controlar los riesgos hereditarios de cáncer. Pueden incluir asesoramiento y educación, aumento de las pruebas de detección y estrategias de reducción de riesgos, como el tratamiento médico y quirúrgico. También puede ser elegible para participar en ensayos clínicos o estudios de investigación dirigidos a su síndrome de cáncer hereditario específico.,
Este contenido fue creado y proporcionado en colaboración con el Colegio de Patólogos americanos.